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2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群？ 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存，例如： 第1型糖尿病（type-I diabetes，又稱為胰島素依賴型糖尿病） 甲狀腺炎（thyroiditis） 白斑症（vitiligo） 惡性貧血（pernicious anemia）
7 7 月, 2017. 8:05 下午. 僵硬 人症候群是什麼？ 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來，全身 僵硬 ， 只要稍微動到就痛的不得了，患者常常會跌倒，撞得鼻青臉腫，還曾經跌到骨折。 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的，因為常在患者比較緊張的時候發作。 但 這個症狀已經五、六年了，做了檢查後卻都沒有發現任何異 常，對她的生活已造成極大的困擾了。 我查看了她的病歷，根據她之前的診斷紀錄排除掉一些疾病 ，但發現她有糖尿病以及甲狀腺方面的疾病，後來經詳細檢 查後，發現anti-GAD數值非常高，確診這名患者得了一個罕見疾病. 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致 脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。 因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
僵人症候群 ，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] ）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ，此外還可能伴有 痙攣 ，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
2023年5月27日 · 僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase...
2022年12月14日 · 僵硬人症候群易肌肉抽搐 造成全身疼痛、衍生憂鬱情緒. 許多人是第一次聽到僵硬人症候群這個疾病名稱，國外報告它的發生率為百萬分之一。 振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出，僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病，目前全台累積通報個案數為23例，此疾病可能發生於任何年齡層與性別，孩童好發年齡小於3歲，而成人好發年齡介於30～50歲之間，但目前統計孩童型較少見，患者多為成人，且女性患者數約為男性的2倍。 廣告 - 內文未完請往下捲動. （ 圖片來源 / Shutterstock）
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是一種罕見的中樞神經系統疾病，患病機率約僅百萬分之一。 之所以叫做僵硬人症候群，是因患者的身體肌肉會變得僵硬，進而影響行走、活動，可以透過治療改善病情，但難以完全治癒。...
