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  1. 2022年12月9日 · 僵硬人症候群Stiff person syndrome)是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病,每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病,其中有6~8成的病人,血中及腦脊髓液中會出現 抗麩胺酸脫羧酶的抗體 文內註解:Anti-glutamic acid decarboxylase antibody,這種 ...

  2. 僵硬 人症候群是什麼?. 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來,全身 僵硬 , 只要稍微動到就痛的不得了,患者常常會跌倒,撞得鼻青臉腫,還曾經跌到骨折。. 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。. 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的,因為 ...

  3. 僵人症候群,也作僵體症候群(英語: stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] )是一種罕見的神經失調症狀 [2],病因不明,病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬,肌肉強直等。

  4. 僵硬人症候群( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病,六至八成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的,若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮,若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限。 因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。

  5. 2022年12月9日 · 僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是一種罕見的中樞神經系統疾病,患病機率約僅百萬分之一。 之所以叫做僵硬人症候群,是因患者的身體肌肉會變得僵硬,進而影響行走、活動,可以透過治療改善病情,但難以完全治癒。 慶幸的是,僵硬人症候群通常不會侵犯到病患的顏面、眼外肌和四肢末端,因此講話、吞嚥、眼球運動等功能皆正常,智能、感覺神經也不會有大礙。 僵硬人症候群症狀有哪些?...

  6. 2022年12月9日 · 僵硬人症候群Stiff person syndrome)是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病,每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病,其中有6~8成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧酶的抗體,神經系統若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群? 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。...

  7. 振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出,僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病,目前全台累積通報個案數為23例,此疾病可能發生於任何年齡層與性別,孩童好發年齡小於3歲,而成人好發年齡介於30~50歲之間,但目前統計孩童型較少見,患者多為成人,且女性患者數約為男性的2倍。 廣告 - 內文未完請往下捲動. ( 圖片來源 / Shutterstock) 亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示,60~80%的僵硬人症候群患者,抽血都驗到血液中有「anti-GAD」抗體,它會使抑制性中樞神經傳導物質GABA的含量下降,使得運動神經元持續在興奮狀態,肌肉活性增強,肌肉變得愈來愈僵硬。 「僵硬人症候群發作,是一陣一陣的!