搜尋結果
其他人也問了
什麼是僵硬人症候群?
僵人症候群是什麼?
為什麼手會僵硬?
什麼是頸部僵硬?
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群？ 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存，例如： 第1型糖尿病（type-I diabetes，又稱為胰島素依賴型糖尿病） 甲狀腺炎（thyroiditis） 白斑症（vitiligo） 惡性貧血（pernicious anemia）
7 7 月, 2017. 8:05 下午. 僵硬 人症候群是什麼？ 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來，全身 僵硬 ， 只要稍微動到就痛的不得了，患者常常會跌倒，撞得鼻青臉腫，還曾經跌到骨折。 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的，因為常在患者比較緊張的時候發作。 但 這個症狀已經五、六年了，做了檢查後卻都沒有發現任何異 常，對她的生活已造成極大的困擾了。 我查看了她的病歷，根據她之前的診斷紀錄排除掉一些疾病 ，但發現她有糖尿病以及甲狀腺方面的疾病，後來經詳細檢 查後，發現anti-GAD數值非常高，確診這名患者得了一個罕見疾病. 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致 脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。
2023年5月27日 · 僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase...
僵人症候群 ，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] ）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ，此外還可能伴有 痙攣 ，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是一種罕見的中樞神經系統疾病，患病機率約僅百萬分之一。 之所以叫做僵硬人症候群，是因患者的身體肌肉會變得僵硬，進而影響行走、活動，可以透過治療改善病情，但難以完全治癒。...
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，六至八成的病人，血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的，若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵，就是身體肌肉變得僵硬，觸感硬如鐵皮，若肢體也出現僵硬時，行走、活動都會受限。 因此病罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
「僵硬人症候群」是一種罕見的自身免疫運動障礙疾病。 它會影響中樞神經系統，包括大腦和脊髓。 患者首先會出現身軀肌肉僵硬，漸漸地，腿部和身體其他肌肉也會變得僵硬。 「僵硬人症候群」可能會引起疼痛性肌肉痙攣。 肌肉痙攣可能會隨機出現或由噪音，情緒困擾和身體接觸引發。 「僵硬人症候群」最終可能導致身軀變形。 在嚴重情況下，有機會令患者的走動能力受限。 部分患者需要數以年計的持續治療才能控制症狀並維持生活質量。 哪些人士較容易患上「僵硬人症候群」？ 「僵硬人症候群」非常罕見。 每100人中只有1人被診斷患有這種綜合症。 女性較男性高出兩倍機會患上「僵硬人症候群」。 症狀通常在 30 至60 歲之間出現。 部分患者較容易出現「僵硬人症候群」，例如：
