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DIO模型. 糖尿病小鼠模型. 收藏. I型糖尿病小鼠模型. STZ诱导造模. 链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ），是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂，属于氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，其结构中的亚硝基脲是细胞毒 素，能破坏大小鼠的胰岛β细胞，使其产生I型糖尿病症状。 图1. STZ诱导C57BL/6小鼠造模。 A，STZ诱导模式图；B-E，STZ诱导雄鼠（n=6，6周龄）的体重，空腹血糖，GTT测试结果示例；F-I，STZ诱导雌鼠（n=6，6周龄）的体重，空腹血糖，GTT测试结果示例。 结果显示，STZ诱导后，实验组小鼠的空腹血糖显著升高，糖耐量明显异常。 II型糖尿病小鼠模型. DIO诱导造模.
南模生物是国内模式生物领域领先的生物科技公司，专业从事遗传修饰动物模型 (转基因小鼠、斑马鱼、线虫)的研发、饲养繁育和分析检测。
2018年7月10日 · 资源与支持. 【小鼠大学问】达人干货分享. 收藏. 基础知识. 模式生物. 近交系和远交系. 杂交和回交. 繁育代数. SPF. 哨兵鼠. 生物模式. 提到模式生物，你想到的第一个是什么？ 是小鼠、斑马鱼、线虫还是拟南芥？ 恭喜你，答对了！ 以上都是常见的模式生物。 所谓的模式生物是可用于研究与揭示生命体某种具有普遍规律的生物现象的一类生物。 当然，并不是所有的生物都适合作为模式生物，看了模式生物所具备的特点后你就能理解啦。 模式生物主要有 3 大特点： 有利于回答研究者关注的问题，生理特征能够代表生物界的某一大类群. 世代短、子代多、易于在实验室内饲养繁殖、遗传背景清楚. 容易进行实验操作，特别是遗传操作以及表型分析.
20423. MGI ID. 98297. Ensembl ID. ENSMUSG00000002633. Pubmed. Shh. 基因标记细胞类型举例. 胚胎期小鼠肢体发育的Shh阳性细胞中. 人类同源基因. SHH. 品系描述. 将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Shh基因起始密码子处。 应用领域 ：Cre工具鼠，胚胎第10～12天胚胎肢芽远侧后区等区域. *使用本品系发表的文献需注明: Shh-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200145) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系. Shh-KO. 品系名： C57BL/6Smoc- Shhem1Smoc.
模型资源. 成品模型. hIL6/hIL6R. 模型资源. hIL6/hIL6R. 品系全名. C57BL/6Smoc- Il6tm1 (hIL6)Il6raem1 (hIL6R)/Smoc. 目录号. NM-HU-190025. 品系状态. 活体. 加入购物车. 导出PDF. 基因信息. 基因名 IL6. 基因曾用名. Il; Il-6. NCBI ID. 16193. MGI ID. 96559. Ensembl ID. ENSMUSG00000025746. Pubmed. IL6. 人类同源基因. IL6. 查看更多隐藏细节 . 品系描述. 通过将hIL6和hIL6R小鼠交配获得该IL6和IL6R双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
2018年7月10日 · 采血结束后，按压伤口或使用止血剂（如硝酸银）以止血，并将小鼠放回笼内。. 心脏采血. 一般有3种心脏采血的姿势：. 1、托起小鼠躯干使身体垂直与地面。. 身体直立以防止心脏的偏转或胸部的扭曲。. 使用1毫升注射器和22g针头。. 将针头从胸部中央向下5mm处 ...
2018年3月7日 · 方案一. 若Flox 小鼠与广泛表达或生殖细胞特异Cre 小鼠交配，则可以获得全身基因敲除的KO 小鼠，繁育流程如图所示。 ES. 打靶载体中筛选基因neo 在两个loxp 之间，不需要单独去neo，结构为5’ arm-loxp-flox-frt-neo-frt-loxp-3’ arm，直. 接配生殖腺表达的Cre 可同时去除neo 基因。 图3. 由条件性基因敲除小鼠获得全身性基因敲除纯合子小鼠繁育流程。 方案二. 若与组织特异性Cre 小鼠交配，则可以按照图4 所示流程进行繁殖，一般采用转入Cre 重组酶的flox 杂合子小鼠与. flox 杂合子小鼠交配的方式获得Cre 酶整合的flox 纯合子条件基因敲除小鼠。 此时，一般选择同窝出生的Cre 酶未整.
