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2021年4月15日 · 有別於流感疫苗至少8年的試誤和常規化，新冠疫苗的研究才剛展開，確實需要多點佐證再判斷。新冠疫苗的先行者Moderna藥廠剛開始測試針對B.1.351變異株的疫苗，Pfizer／BioNTech也正在安排對B.1.351變異株的疫苗臨床試驗。
2020年11月18日 · 全球迎來第三波高漲的疫情，在疫苗方面先前已有 BioNTech 和 輝瑞（Pfizer） 從7月開始的 BNT162b2疫苗 臨床試驗，不讓他們專美於前，和Pfizer/BioNTech採取同樣核酸策略，需要注射兩劑疫苗達到保護效果的 Moderna 疫苗（mRNA-1273），在11月16日也公布自家成果。 即使距離整個臨床試驗收尾還有幾個禮拜，就 美國 國家過敏和傳染病研究所...
2020年5月6日 · 圖／路透社. 第三種策略：核酸疫苗。 生命的藍圖從DNA轉換成RNA，再製成蛋白質。 DNA 和 RNA 兩種核酸疫苗僅仰賴病毒的序列，所以優勢是疫苗開發時間短、技術門檻低以及安全性。 即使尚未有核准先例，為了搶得先機，目前全球第一個進入臨床試驗的 RNA 疫苗來自美國 Moderna 公司，隨後美國 輝瑞藥廠 （Pfizer）與德國公司 BioNTech...
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
2021年6月2日 · 美國過去曾在1976年的豬流感期間研發疫苗時，由福特總統擔任疫苗總加速師，啟動〈國家疫苗方案〉。 問題4：EUA疫苗怎麼審查？ 既然疫苗是用來救命，因此要能「有效」又「安全」，而且必須加速上市的期程，因此EUA是疫苗的專案與快速通關審查——它的流程是：藥商在取得研發成果並經過人體與臨床實驗後，向FDA提出請求，由FDA的內部與外部專家共同審查決定是否核可。...
2021年12月15日 · 批准疫苗緊急授權的角色落到拜登新政權上。然而拜登政府也被認為沒有讓疫苗及早通過正式審核，說服更多民眾接種，後續也出現民眾抗議政府的疫苗政策。圖為11月20日，示威者在紐約反對拜登的疫苗強制令，其中一名示威者在窗前讓孩子們拆下口罩。
2021年5月25日 · 馬拉威政府表示，由於疫苗國際分配的運送效率緩慢，與輿論謠言對疫苗副作用高度不信任的關係，儘管疫情不樂觀但民間的接種意願仍極低，最終不得不採取公開銷毀剩餘疫苗的方式，以破除國內「施打過期疫苗」的惡意謠言。...
2020年12月4日 · 英國的疫苗戰略邏輯，主要分為兩階段：第一階以老人、醫護與長照人員為輔的施打計畫，主要是為了緩衝醫療壓力，阻止高齡高風險人員壓垮NHS健保系統，並針對冬季醫療危機（過年團圓的密集接觸與冬季流感的交叉夾擊）作緩衝。 第二階段才考慮「重返公眾服務的安全」。 圖為12月3日，曼徹斯特機場。 圖／法新社....
