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1. zh.wikipedia.org › wiki › 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 - 维基百科，自由的百科全书簡

   zh.wikipedia.org › wiki › 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎

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   疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。 疫苗總類 [ 编辑 ]

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   疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。 疫苗總類 [ 編輯 ]

3. 其他人也問了

   中國國藥疫苗有什麼症狀?

   • 2020年12月11日，秘魯通報一名接受中國國藥疫苗的受試者接種疫苗後出現神經問題，秘魯當局決定暫停中國國藥疫苗的實驗 [406]。 12月16日，實驗恢復 [407]。 ^ 輕度症狀包括： 發燒 、 乾咳 、乏力、 肌肉痛 、 關節痛 、 咽痛 、 腹瀉 、 噁心 、 嘔吐 、 頭痛 、 嗅覺喪失 、 衰老 、 鼻塞 、 鼻漏 、 結膜炎 、 皮疹 、 寒顫 、 頭暈。 中度症狀：輕度肺炎。 ^ 嚴重症狀是那些需要住院治療或導致死亡的症狀： 呼吸困難 、 缺氧 、持續性 胸痛 、厭食、精神錯亂、38 °C（100 °F）以上高溫、呼吸衰竭、腎衰竭、多器官功能障礙、敗血症，休克。 ^ 3.0 3.1 3.2 臨床試驗中未發現任何病例。 ^ 給藥間隔12周或更長時間。

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   國藥集團生產的10萬劑不活化疫苗將於何時運抵澳門?

   • [438] 2021年2月1日，澳門政府宣布，第一批由國藥集團生產的10萬劑不活化疫苗，將於2月5日運抵澳門，預計將在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。

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   國藥集團預計在2021年將生產多少劑疫苗?

   • 國藥集團 估計在2021年將生產30億劑疫苗 [38]， 阿斯利康製藥 預測將生產30億劑， 輝瑞 公司將生產20億劑，而 莫德納 公司計劃將生產7-10億劑 [39]。 印度估計在2021年能生產35億劑新冠疫苗 [40]。 到2020年12月，各國已預訂購了超過100億劑疫苗 [41]；大約一半的疫苗由 高收入國家 購買，而這些國家人口僅占世界人口的14％ [42]。 目前，各國也在加速生產疫苗，推進群眾大力接種疫苗，疫苗接種人次在逐步上升。 為使疫苗在全球普及應用，世衛牽頭的 COVAX 確保開發中國家及低收入國家都可獲取基本的疫苗供應 [43]。

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   台灣為什麼不能打大陸疫苗?

   • 另外，有台灣民間人士表示，建議由民間單位引進中國大陸的疫苗，但指揮中心指揮官多次表示不會引進和使用中國大陸疫苗。 對此，中國大陸 國台辦 發言人 朱鳳蓮 表示，此問題存在障礙，主要是政治障礙。 陳時中表示，依據《臺灣地區與大陸地區貿易許可辦法》及經濟部國貿局公告之《大陸物品不准許輸入項目彙總表》，台灣一直沒有開放中國大陸生產的血清、血液製劑和疫苗進口，並不是因為此次疫情，而是長期以來對中國大陸的製程有疑慮，加上中國大陸過去有許多疫苗曾出現問題，因此一直沒有開放中國大陸疫苗進口 [445][446]。

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   疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。 疫苗總類 [ 编辑 ]

5. zh.wikipedia.org › zh-tw › 2019冠状病毒病疫苗嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科，自由的百科全書

   zh.wikipedia.org › zh-tw › 2019冠状病毒病疫苗

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   2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再

6. zh.wikipedia.org › wiki › 辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科，自由的百科全书簡

   zh.wikipedia.org › wiki › 辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病

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   2022年4月28日，行政院說明，將有400萬劑「輝瑞/BNT疫苗」，其中包括220萬劑「兒童疫苗」、180萬劑「成人疫苗」，近期也將完成簽約，預計5月到貨 [310] [311] [312]。

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   2021年2月2日，秘魯衛生當局批准輝瑞疫苗的臨時註冊至2022年1月29日，並與輝瑞接近達成一項購買990萬劑疫苗的協議 [168]，秘魯政府於2月4日與輝瑞簽署採購2000萬劑疫苗的供應協議 [169]。 2021年2月23日，巴西衛生監管機構Anvisa宣布全面批准輝瑞疫苗

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   zh.wikipedia.org › wiki › UB-612_2019冠状病毒病疫苗

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   9月6日，聯亞公布第三劑分析結果，受試者接受第三劑UB-612疫苗施打後，對武漢原生型病毒株的中和抗體之幾何平均效價值達4018，高於高端疫苗與輝瑞-BNT疫苗，並重申將在近期申請EUA [20]。