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2021年3月3日 · 台北市衛生局今（3）日上午公布專案檢驗結果，發現知名品牌「卡迪那全天然洋芋天婦羅口味」檢出丙烯醯胺超過食藥署的「食品中丙烯醯胺指標值參考指引」，已輔導業者改善製程，業者並已自主下架13包產品。
2022年1月26日 · 分享. 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 餅乾、巧克力等零嘴常添加的油品，像是棕櫚油，經高溫精煉後會產生GEs汙染物質，恐致癌，繼去年7月先一步管制嬰幼兒食品中的限量之後，食藥署今（26）日再宣布新的食安管制措施，後年1月1日起，包括植物油、魚油、海洋生物油脂等，通通不能超過限量標準，以保障民眾食用安全。 加工業者若違規，最重得面臨食安法2億元罰鍰。 食藥署上午預告食品中汙染物質及毒素衛生標準第六條及第五條附表三修正草案，增訂食用油脂中縮水甘油脂肪酸酯（GEs）的限量規定，另針對供為生產嬰幼兒穀物類輔助食品及嬰幼兒副食品的食用油及脂肪，加嚴限量管理。 食藥署食品組簡任技正周珮如表示，縮水甘油汙染物質是近年發現的新興加工汙染物，主要是食用油經過高溫精煉後產生，不是原本就有的物質。
2021年11月1日 · 食藥署今（1）日公布最新藥品回收訊息，賽諾菲公司一口氣有3款高血壓藥物「安普諾維膜衣錠150毫克」、「安普諾維膜衣錠300毫克」及「可普諾維膜衣錠300毫克/12.5毫克」，共9批次，多達900萬顆藥品得要回收。 繼發現具動物致癌性的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）後，沙坦類（sartan）高血壓藥品日前又發現新的不純物，同樣可能增加致癌風險，該種疊氮類不純物「AZBT」，恐導致細胞DNA變化，增加致癌風險。
2019年5月14日 · 食藥署今（14）日公布最新一批的邊境查驗不合格產品名單，其中一批自巴基斯坦進口的「玫瑰花瓣」驚驗出工業用的染料蘇丹色素一號，疑似是為了增加玫瑰花瓣的賣相，全數依法退運或銷毀；國內毒物科醫師表示，蘇丹紅在人體會被分解為胺類化合物，而研究證實有些胺類化合物是可能致癌物。 另外，素有「貴婦茶」之稱的茶葉品牌TWG自斯里蘭卡進口的一批25公斤重的「TWG艾方索黑茶（TB6004 ALFONSO TEA BLACK TEA）」檢出殘留農藥賽果培0.09ppm，亦超過農藥賽果培定量極限0.05ppm，不符規定遭到攔下。 食藥署今公布9項在海關邊境攔檢發現的不合格產品，其他還包括法國進口的小菠菜、義大利的乾燥牛肝菌菇、印度的白麻仁、中國大陸的SCS有機速凍混合蔬菜等，各自被檢出農藥含量不符規定。
2021年5月10日 · 食藥署今（10）日上午公布最新藥品回收訊息，台灣費森尤斯卡比股份有限公司生產的「富可納靜脈注射液Fluconazole Infusion」因持續安定性試驗不純物含量測定結果超標，共有3批號出包，多達1.9萬支藥劑得回收。 該藥品為抗黴菌感染的抗生素，健保每年用量約為萬支。 「富可納靜脈注射液」許可證字號為衛署藥輸字第024844號，此次出包批號分別為：82PB341101、82NE341101、82PB341102。 食藥署藥品組科長洪國登表示，該藥品主成分為FLUCONAZOLE，主要用於抗黴菌劑。 業者是依規定在進行效期前的持續安定性試驗時，發現不純物含量測定結果不符合原核准規格，超過標準，因此通報回收。
2020年5月27日 · 配合健保給付條件，具EGFR基因突變的肺腺癌患者從第一線用藥開始，現在有許多個標靶藥物的可供臨床使用；在晚期肺腺癌的治療上，標靶藥物接力使用有機會延長患者標靶藥物治療的期間，使患者不用擔心後續癌症復發後的治療藥物選擇．另外，臨床療效不錯的第三代標靶藥物，除了特定基因突變可以第一線健保給付外，也能放在第二線作為接力用藥。 值得一提的是，洪仁宇說，具EGFR基因突變的晚期肺腺癌患者，於第一線使用口服標靶藥物治療後，逾6成會產生T790M突變，這時候，第三代口服標靶藥物便會是一個不錯的治療選擇。 此外，根據全球性臨床研究結果顯示，於第一線使用第二代口服標靶藥物治療後，若可再接力使用第三代口服標靶藥物，超過半數的患者整體存活時間可長達近4年。
2020年10月15日 · 快查手邊的藥！致癌物風險考量 235萬顆「立糖清」糖尿病藥下架 星期一 Mon. Mar. 18, 2024 67 F Taipei Taiwan, Province Of China Weather Widget by interconnect/it 匯流新聞網 簡 登入 新聞匯流 NEWS ...
