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5 天前 · 日前衛福部食藥署公告通過一項由「台灣大學基因體暨精準醫學研究中心藥物基因體實驗室」與萊弗斯基因股份有限公司創新方法的T790M檢測的LDTs，做為實驗室EGFR（表皮生長因子受體）液態活檢游離DNA基因檢測檢測項目。 一般人可能不知道，這項新通過的精準檢測項目對於肺癌患者的福祉是一大里程碑。 讓肺癌的用藥更精準而且只需抽血即可，不必採用侵入式細針採檢取得腫瘤組織。 過去因為一般傳統液態檢測的靈敏度尚有不足，對於使用一、二代 （EGFR）標靶藥物治療後復發的肺癌病患，是否適用第三代EGFR標靶藥物的最準確檢測肺癌基因的方法常常需要通過細針採檢取得肺癌組織檢體後進行分析，檢查有無抗藥基因EGFR T790M突變，難以透過血液檢測得到精確結果。
4 天前 · 食藥署今天表示，兩款治療思覺失調症藥物大塚安立復錠5毫克、30毫克共3批號178萬餘錠，疑似因製造過程設備清潔不完全，造成混雜有其他原料藥物 ...
4 天前 · 食藥署副署長王德原表示，食藥署日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）通報，「大塚安立復錠5毫克」與「大塚安立復錠30毫克」，因在檢驗時發現含有雜質，進一步調查證實，是生產線未清理乾淨，製程中竟混入其他原料藥，療效恐受影響，因而啟動回收。 這次啟動回收的「大塚安立復錠」分別是批號3G01銷售數量為143萬5300顆，...
4 天前 · 思覺失調症用藥驚傳出包！ 食藥署 5/7 公布藥物回收訊息，「大塚安立復錠」 5 毫克及 30 毫克 2 款藥物經美國 FDA 通報，製程中混入其他原料藥，國內有 3 個批號、近 179 萬顆藥錠須回收。 這 2 款藥物在國內健保用量相當大，不過，業者庫存足以供應到今年 7 月，不致造成缺藥問題。 生產線未清理乾淨 混入其他原料藥. 食藥署副署長王德原表示，食藥署日前接獲美國食品藥物管理局（ FDA ）通報，「大塚安立復錠 5 毫克」與「大塚安立復錠 30 毫克」，因在檢驗時發現含有雜質，進一步調查證實，是生產線未清理乾淨，製程中竟混入其他原料藥，療效恐受影響，因而啟動回收。 看更多： 馬斯克用K他命治憂鬱症？ 醫：台灣未核准適應症 濫用恐尿失禁、失憶.
4 天前 · 台新藥：公司將就授權收入或APP13007之銷貨收入支付一定分潤比率予AimMax. 本公司與AimMax於2017年間決定共同開發APP13007並取得美國藥證，故簽訂共同 ...
5 天前 · In the 1960's, the late Cardinal Tien ken-Sin, recognizing the lack of quality medical resources in the Xindian area, built this hospital from the ground up in order to provide the public with improved medical care. As available resources in Taiwan were very limited, Cardinal Tien worked tirelessly to raise funds from charitableorganizations in ...
5 天前 · 文件又透露，已有大型跨國醫藥公司已主動接觸基因組中心，了解應用數據庫及合作可能性。中心亦與港大深圳醫院，及深圳巿罕見疾病臨床醫學研究中心協作。記者 脫芷晴
