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臨床研究. 詳細は「 COVID-19ワクチン 」を参照. 第IおよびII相臨床試験. 2020年4月、中国は、 シノファーム の北京生物製品研究所 [24] と武漢生物製品研究所が開発した COVID-19 ワクチン候補の臨床試験を承認した [25] 。 いずれも、化学的に不活化されたCOVID-19の全ウイルスワクチンである。 10月15日、北京生物学研究所は、BBIBP-CorVワクチンの第I相臨床試験（成人192名）および第II相臨床試験（成人448名）の結果を発表し、BBIBP-CorVは2つの年齢層の全用量において安全性と忍容性が確認された。 すべてのワクチン接種者において、42日目にSARS-CoV-2に対する 抗体 が誘発された。
- None
- 筋肉内注射
- 不活化ワクチン
- SARSコロナウイルス2 (SARS-CoV-2)
中華民国（台湾）の衛生福利部疾病管制署では、COVID-19を法令公式名称においては「厳重特殊伝染性肺炎」と定めたが、簡称として「武漢肺炎」の呼称を公的文書で使用している [59]。
- SARSコロナウイルス2（サーズコロナウイルスツー）
2月8日 - 武漢で60代の日本人男性1名が新型肺炎により死亡 [87]。新型肺炎による日本人初の死亡を確認 [87]。 2月11日 - WHOが新型コロナウイルスの感染による疾患を「COVID-19」と命名 [88]、ICTVがこのウイルスを「SARS-CoV-2」と分類、命名した [89]。
詳説. 脚注. 注釈. 出典. 関連項目. 新型コロナウイルス. この項目では、新しく発見された コロナウイルス 全般について説明しています。 2019年に発見された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）については「 SARSコロナウイルス2 」をご覧ください。 上記ウイルスによる感染症（COVID-19）については「 新型コロナウイルス感染症 (2019年) 」をご覧ください。 上記ウイルスによる感染症の世界的な流行事態については「 新型コロナウイルス感染症の世界的流行 (2019年-) 」をご覧ください。
国立感染症研究所は、3月以降日本で流行しているウイルスの大半が欧州型であることを立証するデータを示した上で、積極的疫学調査による感染の発生源と濃厚接触者の特定が功を奏し、武漢型ウイルスの封じ込めには成功したものの、3月の行動制限の不十分さから、3月下旬から4月中旬にかけて欧州型ウイルスの輸入および国内での拡散を許したことが「強く示唆」されると結論づけている [5] 。 4月上旬に地方で確認された大規模クラスターは、 首都圏 への出張が基点となっていたことが判明している [6] 。 欧州系統のウイルス株が全国規模で同時多発的に流行した後、欧州株から1、2塩基変異した、地域に固有のクラスターは5月下旬に少しずつ収束へ向かった [6] 。
病態概念. 症状. 所見・診断. 治療. 予後. 急性増悪. 脚注. 外部リンク. 間質性肺炎 （かんしつせいはいえん、 英語: interstitial pneumonia 、略称: IP）は 肺 の間質組織の線維化が起こる 疾患 の総称である。 進行して炎症組織が線維化したものは 肺線維症 （はいせんいしょう）と呼ばれる。 間質性肺炎は様々な原因で起こりうるが、特定の原因が断定できないものを 特発性間質性肺炎 （ 後述 ）と呼ぶ。 特発性間質性肺炎は 日本 の 特定疾患 で、その予後は 臨床 診断によって様々である。
名称. このウイルスの国際的な正式名称は、severe acute respiratory syndrome coronavirus 2（略称: SARS-CoV-2）であり、ウイルスによる 疾患 の正式名称は、coronavirus disease 2019（略称: COVID-19）である [1] 。 2020年 1月7日 、 世界保健機関 (World Health Organization; 以下 WHO) は、中国武漢で発生している疾患の原因であるウイルスを 2019-nCoV （ 2019 n ovel co rona v irus の略称）と暫定的に命名した [1] [14] [15] [16] [17] [注釈 2] 。
