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《報導者》採訪國衛院、中研院多個疫苗研發團隊，介紹各種疫苗研發的方式與特性，剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。 全球疫苗競速下，勝敗關鍵、潛藏風險是什麼？
2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
2021年8月17日 · BBC 中文. 2021年8月17日. Getty Images. 台灣周一（8月16日）開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」（Medigen）的接種線上預約。 據台灣衛福部統計，至當天下午為止，約有30萬台灣民眾登記，首批將有61萬劑高端疫苗施打。...
國家衛生研究院疫苗研發中心成立於民國92年6月，為配合政府執行疫苗產業計畫，本研發中心努力尋求開發新型疫苗及免疫治療之藥物，以期能供應國內甚至於亞洲地區健康照護需求。 我們也意識到此政策之願景，立即成立具前瞻性且透明化的工作團隊支援營造一個具生產力的和創新的研發環境。 聘請學有專精及具產業經驗之莊再成博士擔任主任，領導研究團隊，從事疫苗相關研發工作，7年來，已建立堅實的研發團隊，發表多項疫苗相關研發學術著作與技術報告，刊登於國際知名期刊上，及進行前端技術專利申請。 從2004-2009年疫苗研發中心已切實執行及完成主要任務： 設置完善的基礎硬體設備及充實疫苗研發能量，以滿足國內防疫需求，如研發疫苗對抗H5N1流感、腸病毒71型、日本腦炎、B群腦膜炎球菌、登革熱與呼吸道融合病毒等。
開發進度. 研發. 2020年2月16日，與美國國家衛生研究院（National Institutes of Health, NIH）簽訂合約，將取得美國國衛院開發之「COVID-19候選疫苗」及「相關生物材料」，近期內在台灣執行動物實驗，以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據 [14] 。 5月5日，與NIH簽署「COVID-19疫苗」全球商業授權合約，取得「美國NIH」COVID-19重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利，透過上述授權內容，高端公司可於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局 [15] 。 7月23日，與「Dynavax Technologies」合作開發「COVID-19疫苗」 [16] 。
- MVC-COV1901
- SARS-CoV-2
- MVC COVID-19 Vaccine
- 蛋白质亚基疫苗
2022年4月22日 · 中研院院長廖俊智。 張智傑攝. 訂閱遠見電子報，掌握國內外大事. 因此，2020年12月，廖俊智拍板定案，決議跨院所、跨單位，打造中研院首支mRNA疫苗研發團隊。 他強調，商業成本的評估，並非中研院首要考量，技術對防疫的影響性，才是院方是否投入的依據。 團隊核心之一、中研院生醫所研究員兼轉譯醫學專題中心執行長陶秘華指出，當時國內學界對mRNA疫苗技術十分陌生，若非由院長層級「Top-down」的決定，號召多個中研院團隊同時投入，國產mRNA疫苗研發短時間內恐難成氣候。 除了內部整合，這支mRNA疫苗研發隊，更跳脫中研院傳統，前進到產品的製程開發。 陶秘華解釋，過去中研院研究人員，僅專注在實驗室的基礎研究，當技術具有市場價值時，則會技轉外部廠商，由民間公司進行產品開發與臨床試驗。
2021年8月30日 · 由於「高端」是全球首款以免疫橋接技術取代第三期試驗並得到台灣政府緊急授權的疫苗，該疫苗獲批施打引起廣泛關注，包括其有效性、安全性、國際認證甚至出現台灣版「疫苗外交」的可能性。 根據台灣衛福部疾病管制署公告，截至8月26日，台灣已經有40萬多人接種第一針高端疫苗。 正式施打後前三天，已傳出四例死亡個案。...
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疫苗研發中心如何發展技術平台?
台灣有打高端疫苗嗎?
台灣有新冠疫苗嗎?
高端疫苗在台湾的效力如何?
