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衛福部疾管署16日公告公費四價流感疫苗招標結果，國光生技經評選為第一順位，得標320萬劑，總金額7億5520萬元；國光生技表示，身為MIT國產流感疫苗廠，以滿足台灣防疫需求為第一優先；另外，因應WHO建議，明年改用三價流感疫苗，國光生技指出，國光
國光生技成立於1965年，為台灣第一家專業疫苗研發生產公司，具備疫苗與生物製劑從研發到生產全程自製能力，也是全台唯一通過美國和歐盟認證的流感疫苗廠。 國光生技與日本第一大疫苗研發製造廠北里第一三共疫苗株式會社(前身為日本北里研究所)發展技術合作關係已長達五十餘年，技轉破傷風疫苗、日本腦炎疫苗、流感疫苗及禽流感疫苗之生產技術；而Crucell(現為Johnson & Johnson 所併購)曾與國光生技策略聯盟，導入歐盟PIC/S GMP品質系統及仿病毒顆粒(Virosome)佐劑流感疫苗生產技術協定，這些合作也是國光生技走向國際認證的開始。 合作夥伴 . .
2024年4月16日 · udn討論區. 國光生技 (4142)今日宣布，衛福部疾管署今（16）日公告公費四價流感疫苗招標結果，受評選為第一順位，得標320萬劑，總...
維基百科，自由的百科全書. 國光生物科技股份有限公司 （英語： ADIMMUNE Corporation ），原名國光血清疫苗製造股份有限公司，成立於1965年。 主要業務為生產各式 疫苗 ，是亞洲唯一得到 歐盟 GMP及美國FDA 認可的疫苗生產公司。 歷史 [ 編輯] 1965年，於 臺北縣 樹林鎮 成立「 國光血清疫苗製造股份有限公司 」，與 日本 北里研究所 （Kitasato Institute）合作，引進 日本腦炎 及 破傷風 類毒素 等9項人類用疫苗，以及24項動物用疫苗產品。 1991年，搬遷至 臺中縣 潭子鄉 。 1992年，通過製藥GMP審查，成為合格之生物製劑廠，開始量產GMP級疫苗。
國光生技是台灣唯一加入WHO所屬IFPMA的會員公司，取得WHO全球流感病毒監控資訊，並持續與國際大廠交流；位於台中潭子的自動化產線榮獲多國GMP認證。 我們積極參與國際組織，在疫苗產業發揮影響力。 參與國際組織. 世界衛生組織. 了解更多. 國際藥品製造商和協會聯合會. 了解更多. 清真認證. 了解更多. GMP認證遍布全球. 巴西 GMP認證. 了解更多. 歐盟 GMP認證. 了解更多. 泰國 GMP認證. 了解更多. 加拿大 GMP認證. 了解更多. 美國 GMP認證. 了解更多. 台灣 GMP認證. 了解更多. 8. 大頂尖學術合作夥伴. 國光生技與國內外頂尖學術研究單位密切合作. 中央研究院.
2023年1月30日 · 衛福部食品藥物管理署近日通過由國光生技、安特羅生技研發生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），這是國內首款腸病毒疫苗，預計今年第一季上市，為許多家長帶來福音，國光生技表示，未來除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、中國大陸，讓MIT疫苗在國際發光。...
國光生技 - 维基百科，自由的百科全书. 目录. 序言. 歷史. 參考文獻. 外部連結. 國光生技. 國光生物科技股份有限公司 （英語： ADIMMUNE Corporation ），原名國光血清疫苗製造股份有限公司，成立於1965年。 主要業務為生產各式 疫苗 ，是亞洲唯一得到 歐盟 GMP及美國FDA 認可的疫苗生產公司。 歷史. 1965年，於 臺北縣 樹林鎮 成立「 國光血清疫苗製造股份有限公司 」，與 日本 北里研究所 （Kitasato Institute）合作，引進 日本腦炎 及 破傷風 類毒素 等9項人類用疫苗，以及24項動物用疫苗產品。 1991年，搬遷至 臺中縣 潭子鄉 。 1992年，通過製藥GMP審查，成為合格之生物製劑廠，開始量產GMP級疫苗。
2023年1月29日 · 國光集團董事長詹啟賢指出，腸病毒疫苗原先係於2009年承接國衛院一期臨床試驗，並後續完成二期人體臨床試驗，隨後國光生技為提升疫苗品質及生產技術以符合市場商業量產需求，進一步研究開發將原本國衛院轉瓶生產技術提高精進至生物反應器（Bioreactor）製程，以取得量產的穩定性和純化品質，更因此加做了一次二期人體臨床試驗。...
2023年12月26日 · （資料照） 〔記者陳永吉／台北報導〕國光生技（4142）今日舉行法說會，國光表示，今年業務有三大突破，分別是旗下子公司安特羅（6564）拿到腸病毒藥證並開始銷售、破傷風疫苗重新上市、以及流感疫苗申請巴西藥證，預期明年在腸病毒疫苗、破傷風疫苗以及CDMO代工業務成長下，明年營運可望成長。 國光指出，過去國光的流感疫苗主要銷售以北半球為主，因為有季節性因素，導致閒置成本很高，因此今年11月已申請在南半球的巴西流感疫苗藥證，估計審查時間約一年，未來將逐步擴大到其他南半球國家。
