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國光生物科技股份有限公司成立於1965年，為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證之流感疫苗製造公司，是台灣唯一符合最新PIC/S GMP規範之人用疫苗生物製劑廠。主要產品有三價流感疫苗、四價流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素 ...
1 天前 · 國光生技與世界衛生組織（WHO） 簽署協議，未來可以在第一時間取得WHO提供的病毒株，俾能盡快開發新型流感疫苗或抗病毒藥。國光生技今（14日 ...
1 天前 · 國光生技今天宣布，與世界衛生組織（WHO）簽訂SMTA2協議，該協議確保在新型流感疫情爆發時，國光生技在第一時間可取得WHO提供的病毒株，以儘快 ...
1 天前 · 國光生技表示，WHO 因應大流行性新型流感防疫，為確保疫情爆發時能迅速取得疫苗，陸續選定世界上具有生產規模及產品外銷經驗的疫苗廠和藥廠，逐一商議及簽訂 SMTA2，在此之前已有包括歐、美、亞洲的 14 家廠商與 WHO 完成簽約，而國光生技為台灣第一家簽訂 ...
2023年1月30日 · 衛福部食品藥物管理署近日通過由國光生技、安特羅生技研發生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），這是國內首款腸病毒疫苗，預計今年第一季上市，為許多家長帶來福音，國光生技表示，未來除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、中國大陸，讓MIT疫苗在國際發光。...
疫苗自製再升級 國光破傷風疫苗年底復產上市 . 國光生技集團（4142）今日宣布，已完成國光破傷風疫苗的藥證展延，並備妥台灣全年所需的破傷風疫苗數量，在此國際局勢動盪、戰禍及重大災難頻傳的情勢下，國光可自主生產、穩定供應國人日常所需的破傷風疫苗，除保障國人健康，亦為國防所需。 國光破傷風疫苗預計最快十一月供貨醫療院所；另外，國光也預計2025年將現有的破傷風疫苗再升級為單支針劑，更方便急診及臨床醫師使用。
2021年11月30日 · 國光生技也早已布局次世代的新冠疫苗，不僅今年9月獲得印尼政府核准進行第一期及第二期的合併人體臨床實驗，上周也與新加坡主權基金淡馬錫旗下北極星控股的醫藥事業Aios Biotech成立合資公司，授權對方未來在東南亞市場銷售國光生技自力開發的新冠疫苗。 但詹啟賢也提醒，根據國際醫學期刊統計，傳染病的疫苗不僅開發時程較長，最後能獲得主管機關核發藥證的成功機率更不到10%，因此外界對生技業投資及經營宜以長線看待。
