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2021年6月13日 · 莊人祥強調，國產疫苗審查標準是食藥署參考國際法規趨勢，後續還會經過嚴謹審查，而國產疫苗廠商也積極規畫到其他國家進行三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。 網路流傳國產疫苗中和抗體效價比國外疫苗差，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞澄清，各廠牌疫苗使用的檢驗實驗室與檢驗方法不同，不能直接從數值比較。 （編輯：張雅淨）1100613 http://i.imgur.com/iBN2xfI.jpg http://i.imgur.com/0kVeJKB.jpg http://i.imgur.com/PdUhPIl.jpg 感謝所有防疫人員！ 正向防疫，天佑台灣！
2021年6月10日 · 食藥署公布的國產疫苗EUA審查標準包含三項，第一項是檢附資料要求，。 疫苗廠商申請E UA時，必須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨 床試驗與風險效益評估報告。 第二項是安全性評估標準，所附臨床試驗報告需有接種試驗疫苗受試者至少3000人於接種 最後一劑疫苗後至少追蹤1個月，且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2 個月的累積安全性資料，並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 最後一項是療效評估標準。 食藥署藥品組副組長吳明美說，要如何評估國產疫苗療效？ 食 藥署在今年三月第一批AZ疫苗開始為民眾接種後，委託部立醫院執行研究計畫，蒐集200 名國人接種AZ疫苗的免疫原性結果作為外部對照組。
2021年4月25日 · 標題. [整理] 參與國產疫苗二期試驗心得. 時間 Sun Apr 25 01:53:16 2021. 試驗疫苗種類:聯亞二期 施打劑數:4月中已施打完第一劑，5月中準備施打第二劑 地點:北部某醫院 目前狀態:正常 參與人數:我與女友與同學 年齡:30代 試驗比例: 疫苗:安慰劑, 6:1 以下為施打 ...
2021年5月16日 · 國光生新冠疫苗研發正重新調整劑量與重新設計臨床試驗，預計會執行一期至三期臨床試 驗，力拚今年底前進入三期試驗，施打進度會比國際藥廠晚一年。 蔡英文於總統府召開國安高層會議，會後做出六項裁示，其中疫苗整備方面，我方向國外 訂購的疫苗，6 月後會進入分批交貨期；國產疫苗預期 7 月底開始供應第一波疫苗，政 府也將擴大國內疫苗研發生產的能量，以因應各種疫病的挑戰。 心得/評論： 「力拚今年底前進入三期試驗，施打進度會比國際藥廠晚一年。 」 ......目前高端疫苗每一季都賠錢 我是不敢買高端疫苗啦 我也不覺得台灣人如果有得選會選國產疫苗 樓下怎麼看?
2021年3月5日 · 標題 [新聞] 國產疫苗年底產能逾1.2億劑 還要加蓋疫. 標題. [新聞] 國產疫苗年底產能逾1.2億劑 還要加蓋疫. 時間 Fri Mar 5 08:29:24 2021. 原文標題：國產疫苗年底產能逾1.2億劑 還要加蓋疫苗二廠 (請勿刪減原文標題) 原文連結： https://bit.ly/3qfXDcE (請善用縮網址工具 ...
2021年6月6日 · 力晶集團創辦人黃崇仁接受財信傳媒董事長謝金河 專訪時直說，「我支持發展國本疫苗，但必須按照國際的標準，無論如何這兩家公司一定 要進入第三期，只要按照國際標準，大家都會支持！ 」 黃崇仁本身是力晶集團旗下智合精準醫學科技（智合）董事長，去年8月底在疫苗技術平 台發表會上，黃崇仁喊話期許將成為新冠肺炎的解決方案。 近來疫苗話題炒得沸沸揚揚，身為半導體大老又是醫學博士的黃崇仁說，過去1年來，政 府防疫工作做得很好，所以在疫苗採購的動作速度不夠快，全世界現在接種的疫苗都是取 得EUA緊急使用授權，這些都是各國政府授權，只要有事就是政府負責，台灣作為一個主 權政府，應該是有能力購買，但就看背後有沒人阻礙，至少現在有幾百萬劑解決燃眉之急 。
2021年6月19日 · 文章進一步解釋，假設一種疫苗的突破性感染率為0.35%，即1000個全程接種疫苗者可能有3.5人發生突破性感染；但若這1000人都不接種，按照COVID-19傳播力，約經過6至7代傳播就可全部受染，因此接種疫苗後雖會發生突破性感染，但將大大地降低傳播速度和
