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  1. 2024年3月24日 · 事情的起因是——针对小林制药开发的名为紅麹胆固醇help的保健食品从今年1月以来至少有13名食用过该款食品的消费者被报告检测出了肾疾患等损害健康的症状。 其中甚至出现需要暂时透析,浮肿、排尿困难等肾脏功能恶化情况。 ”虽然住院治疗的6人中的5人已出院但依然有7人在医院观察小林制药以由于摄取本公司销售的紅麹胆固醇的人中出现了肾病疾患等反应成分分析的结果验证一部分紅麹原料中可能含有不明成本”,呼吁正在使用的顾客立即停止使用。 小林制药在2月6日已接到相关报告,但一直没有判明对人体的影响和特征,决定自主回收则是一个多月后。 涉及人命关天的事件,在尽快查明疾病和产品的因果关系上,小林的决策效率过慢,无疑会影响其企业信誉,动摇未来经营。

  2. 2024年3月26日 · 生命时报. 2024-03-26 17:10 发布于 北京 生命时报官方账号. + 关注. 受访专家:武汉市中心医院药学部副主任药师 赖永继 主管药师 冯其麟. 环球时报健康客户端记者 牛雨蕾. 3月22日日本药企小林制药发布公告称由于近期部分消费者在服用其公司旗下含有红麹”(红曲成分的保健品后出现肾脏疾病他们对产品进行了成分分析发现部分红曲原料中可能含有非预期成分。 为保护消费者健康,决定自主召回相关产品。 据悉,部分受影响产品曾通过跨境渠道销往中国大陆。 截至3月26日,日本小林制药公司表示,日本国内已有约50人因服用该保健品住院,1人因肾脏疾病死亡,目前正在调查其死亡是否与服用含有红曲的保健品有关。

  3. 2024年3月28日 · 小林制药公司官网上公布的这次涉及的三款产品分别是红曲胆固醇颗粒纳豆激酶颗粒以及降胆固醇健康辅助颗粒都是以含有红曲成分可以降低胆固醇为主要卖点这三款产品在日本的普通药妆店都可以购买中国多家电商平台也有小林制药官方店铺在销售其产品据媒体消息记者以消费者身份咨询小林制药在天猫京东拼多多的官方客服对方均表示已下架红麹胆固醇颗粒如果在店内购买过的消费者可申请退款退货。 3月22日,@小林制药 曾发布通知,提醒持有红麹胆固醇颗粒(60粒,条形码4987072059708)的消费者停止继续食用。 小林制药曾在两个月前收到健康问题报告. 据日本广播协会网站26日报道说,从今年1月开始,小林制药就陆续收到报告,有消费者在食用了小林制药含红曲的产品后,出现健康问题。

  4. 2024年3月24日 · 北京商报讯记者 姚倩3月22日日本知名药企小林制药通过官微发表声明称公司在日本制造销售的保健食品红麹胆固醇颗粒”,收到了一些食用后可能导致肾脏疾病等问题的报告针对此情况公司对该产品及其所使用的红麹原料自社制造进行了成分分析结果发现部分红麹原料中可能含有非预期的成分。 部分受影响产品通过跨境渠道销往中国大陆。 目前尚未确定该成分的具体性质,以及与肾脏疾病等问题之间的关联性。 但出于保护消费者健康的目的,公司决定自主召回红麹原料相关产品。 在声明中,小林制药对天猫小林制药海外旗舰店、拼多多官方海外旗舰店、小林制药海外京东直营店的消费者表示,如果持有以下【红麹胆固醇颗粒 60粒,条形码4987072059708】,请停止继续食用。

  5. 2021年2月18日 · 2021-02-18 20:26 中国青年网官方账号. + 关注. 近期日本一家生产处方药的制药企业小林化工曝出造假丑闻累计已有200多名患者在服用该公司药品后出现不同程度的健康受损。 当地政府对其下达了长达116天的停业整顿要求,创下日本药企最长停业处分纪录。 日本民众购买处方药最普通的途径,就是在医院看病后取得处方,再凭处方来到药店购买。 小林化工方面从去年12月开始已召回共计41种问题药品,记者在东京新宿一家24小时营业的药店了解到,目前小林化工的问题药品已经全部下架。 小林化工承认,由于一系列违规操作,其制造的治疗脚癣等病的口服抗真菌药中,原本应该加入的一种主要成分被错误地替换成了睡眠诱导剂成分,而且睡眠诱导剂的添加量还达到了日本最高限量的2.5倍。

  6. 2021年3月5日 · 小林化工出事的脚气内服药开始生产的日期为2020年6月1日产品番号为TOEG08同年9月28日开始出货很快在12月1日就有报告称患者在服用后出现问题3天后的12月4日小林化工立即公布了该报告。 但此时谈相关问题的报告已不是单例,公司决定自主召回相关药品。 此时回收的数量为929盒,每盒100片。 到了12月10日,一位在东京医院住院的七十岁女性患者死亡,其所服用的药品中包括小林化工生产的脚气药。 17日,日本中部地方的一家医院透露,在11月该院一位八十岁的住院患者同样是服用了小林脚气药后死亡。 相关新闻报道.

  7. 2024年1月24日 · 01. 众多企业陷入新冠疫苗“滞销”的“后遗症” 科兴新冠疫苗走向终结似乎是必然。 早在2023年2月,一篇由国内研究人员发表在《中国疾病预防控制周刊》(China CDC Weekly )的研究论文显示,“尽管同源接种第三剂科兴灭活疫苗后的1个月内,对重症的保护效力可以提高到70%以上,但其预测效力会在6个月后逐渐下降至50%以下。 对于临床终点为“有新冠症状”的新冠感染者,研究结果显示,在完成加强免疫的28天和6个月后,三剂科兴灭活疫苗所产生的保护效果仅为30%左右和10%左右。 其中,三剂科兴灭活疫苗对于Omicron BA.4/5 的预测保护效果更低。 图:锐景视觉.

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