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罹患した著名人. 脚注. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. パーキンソン病 （パーキンソンびょう、 英: Parkinson's disease ）は、手の震え、動作や歩行の困難など 運動障害 を示す、進行性の 神経変性疾患 である。 進行すると自力歩行も困難となり、 車椅子 や 寝たきり になる場合がある。 40歳以上の中高年の発症が多く、特に65歳以上の割合が高い。 人間 の 体 の硬直や動きの鈍化を引き起こす可能性もある [1] 。 深刻な認識障害と微弱な 言語障害 も発生するが、慢性的で進行的で、遅い動作、停止時の震え、筋肉硬直、引きずりながら歩くことや曲がった姿勢のような姿勢不安定症状を特徴とする進行型神経退行性疾患である [2] 。
発症時期は運動症状（パーキンソン症状または小脳性運動失調）もしくは自律神経症状（起立性低血圧または排尿障害）を自覚した時である。 あるいは疑い例の基準で定義された自律神経症状を自覚した時とされている。 発症時期に陰萎や女性の性器感度低下は含まれていない。 MSA-CとMSA-Pの相対的頻度は地域や人種の違いによって異なる可能性がある。 ヨーロッパではMSA-Pが多いが日本ではMSA-Cが多い。 日本から家族性の発症の報告もある [4] 。
筋萎縮性側索硬化症 （きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、 英語: amyotrophic lateral sclerosis 、略称: ALS ）は、 上位運動ニューロン と 下位運動ニューロン の両者の 細胞体 が散発性・進行性に変性脱落する 神経変性疾患 であり、運動ニューロン疾患のひとつである。 ニューロン は神経単位または神経元ともよばれ、細胞体、樹状突起および軸索から構成される。 筋萎縮性側索硬化症で変性する主体はニューロンの細胞体であり、 軸索 と 樹状突起 の脱落は細胞体の変化に伴う二次的な事象である。 運動ニューロンの軸索変性のみでも運動ニューロン疾患と区別ができない表現形をとるが、これは ニューロパチー であり運動ニューロン疾患とはいわない。 疫学.
ハンセン病. 「 ライ病 」はこの項目へ 転送 されています。 小児病の一つについては「 ライ症候群 」をご覧ください。 ハンセン病 （ハンセンびょう、 Hansen’s disease, leprosy ）は、 抗酸菌 の一種である 癩（らい）菌 ( Mycobacterium leprae) の 皮膚 の マクロファージ 内寄生および 末梢神経 細胞内寄生によって引き起こされる 感染症 である。 病名は、 1873年 に癩菌を発見した ノルウェー の 医師 、 アルマウェル・ハンセン に由来する。 かつての日本では「癩（らい）」、「癩病」、「らい病 [注釈 1] 」とも呼ばれていたが、それらを差別的に感じる者も多く、歴史的な文脈以外での使用は避けられるのが一般的である。
感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律（通称「感染症法」、1999年4月1日施行）- 伝染病予防法・性病予防法・エイズ予防法（以上3法は1999年4月1日に廃止）・結核予防法（2007年3月31日に廃止）を統合した。
