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2021年7月19日 · 本公司新藥西達本胺(剋必達TM/ Kepida )係在102年自深圳微芯生物公司取得專利授權在台灣進行開發、製造及藥證申請與銷售，另外深圳微芯生物公司在95年也將西達本胺大中華地區之外的專利專屬授權給美國HUYA，近期在109年美國HUYA將日本、南韓及6個
2023年前三季財務表現與市場競爭概況2023年第三季產品布局亮點建構多元產品包括新藥、老藥新用505 (b) (2)以及學名... 《Genet法說快訊》全福 (6885)將進行兩次三期試驗!! 第一次三期臨床年底收完案 2024年三月-四月公告解盲數據. 2023年9月11日 (周一)，全福 (6885)舉辦 ...
首頁. 國內投資. 主廚精選. 《藥證》捎來喜訊!! 台康生 (6589)/Sandoz取得歐盟CHMP推薦上市許可 法人:目標年底里程金入帳!! 《阿茲海默症》研究指出，每天六分鐘的高強度運動可延緩阿茲海默症的發作. 《回顧》 2021 年，生物製藥領域 10 大話題: 疫苗、基因療法 ...
2023年4月21日 · 序號 1 發言日期 112/04/21 發言時間 15:10:39 發言人 趙月秀 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-77220388 主旨: 公告本公司研發的國產乳癌新成分新藥「Tucidinostat/ Chidamide；剋必達錠(Kepida tablets)」的藥品查驗登記乙案，業已獲台灣衛生福利部核定同意領證 ...
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2023年4月24日 · 訊聯生技與醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院(以下簡稱：亞東紀念醫院)合作，由亞東紀念醫院依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器 施行或使用管理辦法」，向衛福部提出本案「自體脂肪幹細胞治療皮下及軟組織缺損」細胞治療計畫。
2022年4月15日 · 5.發生緣由:本公司抗癌藥物ONIVYDE（安能得）加上 5-FU/LV合併療法獲得中國國家藥品監督管理局（National Medical Product Administration，以下簡稱NMPA）通過新藥上市許可，使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。
