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  1. 海外市場方面,生華科委由國際受託臨床機構 (CRO) 向印度藥物標準控制局申請新冠肺炎二期人體臨床試驗,該試驗將採開放性、隨機之雙臂設計,以支持性療法為對照組,初期規劃先收 40-60 位住院的新冠中症患者,病患以口服方式,接受 10 天 Silmitasertib

  2. 2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更,該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者,收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素,目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患,由於該新藥可增加免疫力,同時去除體內病毒,因此 ...

  3. 東生華 (8432-TW) 總經理楊思源表示,健保藥價每年調降,又以心臟血管用藥降幅最大,也是公司拓展領域之一,因此近期積極往病患照護等新領域發展,目標 2025 年前上市 10 項檢測或醫材。 據健保署統計,今年藥價前三名藥品分別為心臟血管用藥、神經系統用藥以及全身性抗感染劑,其中,心臟 ...

  4. 2022年7月27日 · 智擎 (4162-TW) 今 (27) 日舉行法說,展望下半年,公司表示,旗下兩項藥品將有所進展,二線小細胞肺癌新藥三期臨床已經完成期中分析,後續會公布臨床數據結果、標靶新藥 PEP07 則推進至一期人體臨床試驗。智擎將旗下胰腺癌新藥安能得 (ONIVYDE),拓展難型適應症二線小細胞肺癌,其三期臨床試驗 ...

  5. 2023年8月28日 · 基底細胞癌 (BCC) 是常見的一種皮膚癌,雖然絕大多數可以及早發現並透過手術或放射癒,但一小部分腫瘤會滲透到周圍組織,讓治療非常困難。 Silmitasertib 除了治療晚期基底細胞癌外,也在台灣進行抗新冠病毒二期臨床試驗,規劃收 40 名中重症患者,目標最快第三季取得安全性和療效性數據結果。

  6. 2021年9月2日 · COVID-19 等新興傳染病的挑戰,照護區具有完整的負壓照護空間設置,可收疑似或確診的病人而 影響急診的正常運作。 照護區的獨立動線也可避免不必要人員交會,減少院內感染的風險,區內也具有充足的醫療設備與先進的醫療系統,讓 ...

  7. 2023年8月26日 · 全心醫藥 (AltruBio) 旗下免疫檢查點強化劑 ALTB-268 一期臨床試驗數據正向,ALTB-268 具安全性與耐受性,且無任何嚴重不良反應,規劃明年上半年展開 ALTB-268 治療潰瘍性腸炎全球二期臨床試驗。 該一期臨床試驗的受試者為健康者,為隨機分派、雙盲研究,包括單次劑量和多劑量遞增組別,旨在評估 ALTB ...

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