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2018年12月26日 · 工研院產業科技國際策略發展所提供給《報導者》一份國際市調公司Kalorama Information調查報告，其中顯示全球基因檢測市場在2018年推估約為新台幣4,700多億元（約152億美元），而2018～2023年複合成長率預估為10％、即超過新台幣5,000億元，其中癌症檢測占比大於50%，其餘還包括器官移植配對檢測、精準用藥陪伴式診斷及遺傳疾病檢測等。 龐大商機的驅動下，台灣不少業者紛紛投入分子診斷市場，隨便在網路搜尋「基因檢測」4個字，就能跳出許多檢測機構廣告，例如產前及後代遺傳疾病預測，癌症基因檢測、預防篩檢檢測等。
2024年1月29日 · 2022年8月，中央研究院台灣精準醫療計畫（Taiwan Precision Medicine Initiative，簡稱TPMI）與台大、榮總、和信、北醫、嘉基等國內16個醫療體系合作伙伴，風光盛大宣告，收案達到50萬人里程碑，這項全球華人最大的基因資料庫及精準醫療研究計畫，與世界最具規模的 ...
2020年9月9日 · 抗體檢測不像PCR屬確診工具，必須透過抽血檢測，但可觀察不同類型抗體的濃度，以輔助疫調，了解疾病傳播鏈和時序。 COVID-19爆發初期，為了釐清第一例病故的 白牌車司機（案19） 感染源，指揮中心就曾針對3位乘客進行抗體檢測，希望能協助釐清 可能感染源 ...
2024年1月29日 · 從重症研究到全民基因蒐集：商業與公益界線上的第二波精準醫療「國際賽」. 台灣以「精準醫療計畫」（TPMI）加入精準醫療的醫學科技競賽，遭遇的困境與國際借鏡為何？. （攝影／Phanie via AFP／VOISIN）. Genomics England在2022年舉辦的研究高峰會上，計畫執行長Chris ...
2024年1月4日 · 為約束失控的巿場，衛福部2021年修正「特管法」，把涉及醫療決策的高風險基因檢測納管——癌症、產前、新生兒、罕病、藥物反應等醫療型檢測皆須在醫療機構執行、報告須由醫師講解。 如今3年落日時間將至，2024年2月9日後，未申請通過或補件者，不准進行規範內的基因檢測。 然而這項想幫民眾把關品質的修法卻出現嚴重漏洞，新生兒致死率極高遺傳性罕病「肌肉萎縮症（SMA）」，原本民眾可自費進行基因檢測，卻因「特管法」陷入三不管地帶，罕病兒恐因無法篩檢而錯失「治癒」機會？ 這系列耗時半年的專題刊登後，衛福部一名官員告訴我們，內部正在緊急開會尋找解方⋯⋯. 這集，請聽兩位記者分享他們與一堆英文與專有名詞奮戰的過程、來自醫界學界的回饋；在層層揭開「基因檢測」的醫療科技面紗後，又有什麼建議給想做檢測的聽眾呢？
2023年12月24日 · 實驗室「特管法」上路，官方解讀不一、審查案大塞車、醫界忙陳情. 2023.12.24 最後更新. 進入個人化醫療時代後，新技術快速超車醫學實證、倫理與法律，從再生醫療到基因檢測，都踩在醫療與商品的模糊地帶，衛福部只得在《醫療法》下以「特定醫療 ...
2023年12月24日 · 衛福部於今年（2024）1月9日正式召開專家會議，討論優化遺傳性及罕見疾病基因檢測申請案送件流程，並於今年1月17日辦理說明會，表示醫療機構送請國健署「遺傳性及罕見疾病指定檢驗機構（下稱指定檢驗機構）」或「新生兒篩檢中心」執行特定罕見疾病
