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2022年10月21日 · 神經內分泌瘤（neuroendocrine tumor, NET）是源於神經內分泌細胞的腫瘤。 但在提起神經內分泌瘤前，須先對神經內分泌細胞有初步的認識。 神經內分泌細胞為一種特化的神經元，可將神經輸入之電訊號轉換成化學刺激，以 賀爾蒙 的形式分泌到血液中，具備 整合神經與內分泌兩大系統 的能力。 這類細胞分佈廣泛，全身上下都可見其蹤跡，但主要密集分布於胃腸道（小腸、直腸、胃、結腸、食道和闌尾）、膽囊、胰臟、甲狀腺等。 在接受到來自神經系統的訊號後，能夠製造出激素調控身體的重要機能，如：消化、呼吸......等等。 神經內分泌瘤即為 神經內分泌細胞所構成之罕見腫瘤 ，同樣也可以長在身體各處，如：肺臟、胰臟、直腸、盲腸、小腸、甲狀腺等，但以消化系統之神經內分泌瘤最為常見。
神經內分泌腫瘤其實是一大類癌症的總稱，指的是內分泌系統的神經細胞病變造成的腫瘤。 神經內分泌腫瘤會發生在身體的任何地方，最常出現在肺、闌尾、小腸、直腸和胰腺。 大多數神經內分泌腫瘤比一般癌症生長緩慢許多，因此也被稱為「類癌」，但具有癌化、惡性的傾向。 神經內分泌腫瘤有多種類型，臨床上會依據腫瘤是否分泌荷爾蒙，分為「功能性」及「非功能性」： 功能性神經內分泌腫瘤. 廣告. 會釋放異常的過多荷爾蒙，導致患者不舒服，但卻非常容易與一般常見新陳代謝疾病混淆，常被忽視。 10大該警覺的症狀包括： 不明原因發熱、發燒. 熱潮紅. 盜汗. 心悸. 突然低血糖、發抖、無力. 慢性皮膚癌、濕疹.
2023年12月25日 · 姜乃榕指出，神經內分泌腫瘤的成因為神經內分泌細胞轉化而成的腫瘤， 不同部位腫瘤細胞分泌過量的荷爾蒙後導致的惡性腫瘤 ，可能出現在腸胃道、胰臟、甲狀腺、肺等全身17處以上器官， 約有50％～60%患者主要發病於胃腸胰 ，雖然發展速度緩慢但容易擴散至身體各處。 姜乃榕進一步說明，神經內分泌細胞具有傳遞神經訊息、分泌（製造）荷爾蒙2種功能，同時影響神經與內分泌兩大系統，神經內分泌細胞會釋放荷爾蒙到血液中，使荷爾蒙被運用到其他器官或細胞，以利它們正常運作並維持身體功能，但是神經內分泌腫瘤也可能會製造與釋放過量荷爾蒙而引發相關症狀。 神經內分泌腫瘤10大症狀警訊. 神經內分泌腫瘤常見診斷方式包含尿液／血液檢查、內視鏡切片檢查、影像學檢查。
2021年8月29日 · 神經內分泌腫瘤是指由神經內分泌細胞轉化而成的腫瘤，最常見於胰腺、腸胃系統及肺部，亦可於甲狀腺、周邊神經系統、泌尿系統等位置生長。 醫學界對這類腫瘤的成因或高危因素也尚未明確。 據知，蘋果電腦創辦人喬布斯（Steve Jobs）、女星奧黛莉赫本、及《少年Pi的奇幻漂流》男主角、印度男星伊凡卡漢都是神經內分泌腫瘤患者。 香港大學內科學系臨床副教授邱宗祥以「heterogeneous」來形容神經內分泌腫瘤這種癌症，一來病情界線不清晰，二則症狀沒有特異性，視乎腫瘤所在位置，以及對荷爾蒙分泌的影響而定，如出汗、發紅發熱、腹瀉、間歇性肚痛、血糖過低、咳嗽及氣喘等，若未有影響荷爾蒙則更難察覺。 神經內分泌腫瘤屬罕見癌症.
NEC與肺腺癌細胞時即屬於MiNEN。 壹、 如何早期診斷神經內分泌腫瘤及起始治療. 相較於惡性腫瘤,GEP-NET的發生率在近年有增加的趨勢6,根據台灣的統計資料,NET好發的部位與西方國家有所不同。 美國常見的部位依序為肺臟、小腸與直腸,而台灣則以直腸、肺臟和胃較為常見患是在做健康檢查時發現,且僅有約31%的病患會表現腫瘤相關症狀置困難在於:1. 難以快速的正確診斷、2. 多數確診時疾病已進展到末期、3.僅有少數專家能指引NET的處置9。 因此下段將討論神經內分泌腫瘤如何早期診斷以及診斷後的起始處置。 當臨床上懷疑病患有NET時,可先找出腫瘤可能所在部位,包含胰臟以及腸道兩大類。
神經內分泌腫瘤 （英語： Neuroendocrine tumor ， 縮寫 ： NET ），一種由 內分泌系統 與 神經系統 的細胞，所形成的 腫瘤 ，其良惡性與 分化 程度相關，相對較良性者，有時稱「類癌」。 神經內分泌腫瘤大多數相對良性，但也可見性質不明或惡性的腫瘤。 它大多數出現在 胰臟 、 小腸 等腸胃道器官，或是 肺臟 ，但也可能出現在身體任何部份。 確切成因不明，目前只知或許和體內染色體基因的突變有關。 這種腫瘤初期可能沒有症狀或是非常輕微、無特異性，通常被當作一般病痛，確診的時間需時5-7年，等到發現時已經發生轉移或出現癌症症狀，往往為時已晚。 [1] 症狀 [ 編輯]
神經內分泌腫瘤的治療，需要多專科合作，醫師的考量取決於腫瘤大小、生長位置、是否已轉移和病人的整體健康狀況，以決定最佳的治療計畫。 通常醫師的考量有二：腫瘤尚未轉移以局部根除治療為主；腫瘤發生轉移則以藥物來控制症狀為主。 *主要治療方式： 一、手術治療： 1.電燒：生長在直腸部份的腫瘤，通常是做健康檢查才發現，電燒燒除即可。 2.局部切除：切除腫瘤及周圍部分的正常組織，此種方式通常適用於小於兩公分的神經內分泌腫瘤，有些病人可以用腹腔鏡切除。 3. 廣泛性切除：腫瘤超過兩公分適用。 <<點我看更多. 二、 藥物治療介紹 <<點我看更多. 三、放射線治療：治療的目的偏重在症狀處理，例如骨骼轉移造成疼痛，會以放射線治療減輕疼痛感。 通常症狀性放射線治療副作用可能有輕微疲勞，多休息即可回復。
這是神經內分泌系統中的「神經內分泌細胞」病變轉化成的惡性腫瘤 (Neuroendocrine tumor)簡稱 NET。 通常生長速度較為緩慢，最常發生在胰臟及胃腸道器官。 症狀多樣而辨識不易，若能早期發現，神經內分泌腫瘤是可以控制甚至治癒的疾病。 危險因子. 台灣每年新診斷NET病人約1,400位，近年來發生率持續上升。 目前仍不確定原因，可能的風險因子包括： 年齡 ：通常好發在40~60 歲的人。 性別 ：男性比女性稍多。 家族史 ：與遺傳有關的多發性內分泌腫瘤 (Multiple Endocrine Neoplasia, MEN)，分為第一型及第二型。 第一型 (MEN-1) ：影響腺體包括腦下垂體、副甲狀腺、胰臟等。 第二型 (MEN-2) ：影響腺體包括甲狀腺、副甲狀腺、腎上腺等。
PRRT. 神經內分泌腫瘤組織切片分化程度與預後相關. 若組織切片為分化良好(G1 )或是分化中度(G2),通常會建議病人手術或合併長效型體抑素治療,以有效控制腫瘤惡化並兼顧病人生活品質。 目前健保給付給予新型長效型體抑素,可針對神經內分泌瘤之症狀進行控制,提升無症狀存活期可能性。 但若為分化不良期別(G3),因惡性度高,則必需考慮化學治療或標靶治療( 但G3 療效不明顯)。 神經內分泌瘤治療基本原則. 手術切除是唯一治癒的方式: 電燒, 局部切除, 廣泛性切除. 若無法手術切除或已轉移考慮內科藥物治療. 荷爾蒙治療- 生物製劑( 長效型體抑素) 標靶藥物. PRRT 免疫藥物治療( 仍屬試驗階段) 神經內分泌腫瘤的治療.
神經內分泌腫瘤 （英語： Neuroendocrine tumor ， 縮寫 ： NET ），一種由 內分泌系統 與 神經系統 的細胞，所形成的 腫瘤 ，其良惡性與 分化 程度相關，相對較良性者，有時稱“類癌”。 神經內分泌腫瘤大多數相對良性，但也可見性質不明或惡性的腫瘤。 它大多數出現在 胰臟 、 小腸 等腸胃道器官，或是 肺臟 ，但也可能出現在身體任何部份。 確切成因不明，目前只知或許和體內染色體基因的突變有關。 這種腫瘤初期可能沒有症狀或是非常輕微、無特異性，通常被當作一般病痛，確診的時間需時5-7年，等到發現時已經發生轉移或出現癌症症狀，往往為時已晚。 [1] 症狀 [ 编辑]
