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三、貸款核定及通知 一經徵信調查及評估後，董事會決議不擬貸放案件，經辦人員應將婉拒理由 儘速回覆借款人。 二經徵信調查及評估後，董事會決議同意貸放案件， 經辦人員應儘速函告借 款人，詳述本公司放款條件，包括額度、期限、利率、擔保品及保證人
2022年9月5日 · 高端新冠肺炎疫苗於2021年7月19日由衛福部公告通過專家委員會「專案製造（即EUA）」審議，衛福部並於2021年7月30日完成相關行政作業，正式函文核准高端新冠疫苗EUA上市。公司並於EUA上市後，每月定期提交安全性監測報告，並於核准後一年內檢送疫苗保護效益（effectiveness）評估報告。
我們以成為生物製劑廠的領導者為使命，為台灣與全球防疫貢獻心力。. 董事會薪資報酬委員會審計委員會內部稽核組織與運作公司章程及重要管理辦法企業社會責任. 企業社會責任. 環保方面：本公司積極導入電子表單簽核系統、加強垃圾分類資源回收、事業 ...
2024年1月11日 · 疫苗成品生產涵蓋數百項原物料，且須經過各種專業品管檢驗，美國各家疫苗廠早在2020年6月就已取得政府資金與訂單開始量產，中國、俄羅斯等各國亦然。這些資訊皆可在2020年相關新聞中確認。疫苗的提前投產與EUA是否能通過，並無直接關係。
CEPI是政府、私人、慈善和民間組織之間的創新合作夥伴關係，於2017年在瑞士達佛斯啟動，旨在開發針對未來流行病的疫苗。 在 COVID-19之前，CEPI的主要任務是開發針對伊波拉病毒、拉薩病毒、MERS病毒、立百病毒、裂谷熱病毒和屈公熱病毒的疫苗——共有20多種針對這些病原體的候選疫苗正在開發中。
高端疫苗是專注於疫苗及生物製劑開發與量產的生技新藥公司。. 我們具有PIC/S GMP認證的細胞培養商業量產能力，聚焦於全球及區域傳染性疾病，透過國際聯盟合作，開發新穎疫苗及可負擔生物相似藥。. 我們以台灣做為基地，將全民的健康需求放在第一優先開發 ...
高端疫苗已完成COVID-19疫苗二期臨床試驗針對20歲以上成人受試者的召募，日前已由獨立資料審查委員會(IDMC )審閱初步安全性資料，依據台灣EUA法規，同意高端疫苗規劃青少年臨床試驗相關事宜。有關青少年(12-18歲)臨床試驗的進展，目前高端疫苗正持續和主管機關討論試驗設計。
