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2021年3月23日 · 報橘. 【中研院第一株新冠病毒解密！ 】科學家們嚴陣以待，P3 實驗室中養病毒，驗證疫苗、試劑、藥物有效性都從這裡出發. 研之有物 2021-03-23. （本文經原作者 研之有物 授權轉載，並同意 BuzzOrange 編寫導讀與修訂標題，原文標題為 〈 COVID-19 抗疫作戰的關鍵少數──中研院 P3 實驗室，開箱！ 〉。 首圖來源：研之有物） 【為什麼我們挑選這篇文章】 疫苗全球開打，新冠疫情所造成的全球恐慌也緩了下來。 跟著中研院生醫轉譯中心新興傳染病專題中心執行長、生物醫學科學研究所研究員林宜玲走一趟 P3 實驗室，認識科學家怎麼透過種種細膩的實驗與驗證，對付這場蔓延全球的世紀疫情。 （責任編輯：白宜君） 林宜玲實驗室同仁在 P3 實驗室前合影。
2021年6月16日 · 匈牙利裔生物化學家卡里科（Katalin Kariko），是一名肉舖的女兒，畢生投入 mRNA 領域，美國輝瑞與德國 BioNTech、藥廠莫德納（Moderna）得以研發出防護力高的新冠肺炎 mRNA 疫苗，均可歸功於她。. 美國《紐約時報》報導，出生在人口不到 1.5 萬的中歐小鎮 ...
2021年6月11日 · 目前市面上的新冠肺炎疫苗因為研發期都只有不到兩年，是一般藥物研發周期的 1/5， 故 COVID-19 疫苗幾乎都無法完整走完第三期臨床試驗，但一定會完成前兩期的試驗並附上第三期的試驗中報告。 而 COVID-19 的特殊性與需求的急迫性，台灣國產疫苗在走完二期試驗後確定疫苗對人體安全無害，就得申請緊急授權。 然而為何不比照 FDA 標準，在申請緊急授權時亦附上第三期的期中數據，成為這次國產疫苗最最主要的爭議點。 副總統陳建仁曾表示：若疫苗二期試驗結果，僅有極少的嚴重不良反應比例，且中和抗體量高出自然感染恢復者數倍，即代表具備安全性與有效性，可緊急授權使用。 參考資料： TECHTARGET NETWORK. 台灣事實查核中心. 為何國產疫苗只需要二期試驗過關，就可緊急授權？
2021年8月18日 · 下個莫德納黃金十年在哪？CEO：我們將打造年度超級疫苗 執行長班塞爾表示，這次新冠疫苗的成功只是莫德納一個開始，他們在這波疫情見證了 mRNA 技術的效力，決定將這項技術應用到其他病症上。
2021年4月1日 · 目前 COVID-19 的傳染率與重症死亡率尚未穩定下降，即使疫苗順利研發與生產，仍需時間普及接種率，因此 WHO 認為 2022 年才可有效控制疫情。. 疫情發展可能延續為病毒仍持續傳播與突變，轉變為流感模式且不限於季節性（有別於 2003 年 SARS 疫情，屬於 ...
2022年1月26日 · 【Omicron 最新資訊】美國防疫專家佛奇從 3 面向分析：傳染力、重症率與免疫逃脫程度 【讓我的瑞士家人全中的 Omicron！】這次的新冠變異株能讓我們得到集體免疫力嗎？ （本文為 時報文化 新聞稿，原文標題為 〈Omicron 強勢來襲、台灣又要三級警戒了
2021年7月8日 · 不過，你有想過現在每個國家、每位人民都搶著要的新冠病毒疫苗，有物流業者利用 無人機 運輸嗎？ Zipline 垂直整合無人機與醫療物流 Zipline 協助運送的疫苗、血液和其他醫療用品已經超過 20 萬件；疫苗圖片取自 Zipline 粉絲專頁
