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2020年11月10日 · 世界專題. 【新冠疫苗】時機純屬巧合？ 拜登勝選後迎兩大疫情喜訊. 撰文：羅保熙. 出版： 2020-11-10 16:42 更新：2020-11-10 20:59. 5. 美國總統大選2020結果於周末出爐後，美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗傳出好消息，第三階段臨床測試數據顯示，疫苗有效預防率高達90%。 另一好消息是，美國食品和藥物管理局（FDA）於11月9日發出緊急批准使用由禮來公司（Eli Lilly and Company）的單克隆抗體療法，治療輕度至中度新冠肺炎患者。 美國總統當選人拜登隨即召開記者會強調，若疫苗獲得核准上市，他上任後會確保疫苗能讓美國人民全部免費注射。 疫情兩大利好消息，對全球飽受影響的普羅市民而言固然是天大喜訊。
2020年11月17日 · 莫德納公司（Moderna）研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗傳出喜訊，有效率達到逾94%，為美國第二款有效率逾九成的新冠疫苗。 衛生與公眾服務部長阿扎（Alex Azar）11月16日表示，食品和藥物管理局將盡快授權緊急使用輝瑞和莫德納的疫苗。 阿扎接受消費者新聞與商業頻道（CNBC）節目《財經論壇》（Squawk Box）訪問時表示，豁下食品和藥物管理局有專門團隊跟兩間公司合作，將清除所有不必要的官僚障礙，正在完成公司的授權申請。 美國政府透過「曲速」行動（Operation Warp Speed）向莫德納和國家過敏與傳染病研究所合作研發的疫苗投資逾20億美元。 莫德納8月宣布跟華府達成協議，將供應1億劑疫苗，額外可以增購最多4億劑。
2020年9月11日 · 國藥集團中國生物副總裁張雲濤及總法律顧問周頌近日接受傳媒採訪時，詳細解答了國產滅活疫苗的上市時間、價格、成效和副作用，以及接種人群等常見問題。 圖輯｜三款國產新冠滅活疫苗亮相服貿會（點圖放大）： 話你知．疫苗研發進度及產能. Q1: 生產一支疫苗大概要多久？ 未來疫苗產量可以達到多少？ A：生產疫苗從細胞開始到檢定合格，整個流程要3個月。 國藥集團中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，通過持續的工藝優化，兩個車間年產能合計可達3億劑。 今年年底能供應1億劑。 未來II期車間年產量可達10億劑，I期II期合計可達到13億劑。 II期大概3個月到半年可以建成。 Q2：新冠滅活疫苗何時上市？
- 人類史上首支mrna疫苗？
- 土耳其裔夫婦 醉心研究mrna治癌
- 須極低溫儲存 掌握物流及接種時間是關鍵
- 售美每劑153港元 香港或由復星供應
傳統疫苗是以減毒或滅活病毒的形式，誘發人類的免疫系統，產生能針對病毒的抗體反應。mRNA（信使RNA）則是合成病原體遺傳物質片段，帶有病毒棘蛋白的遺傳指令，進入人體後能誘發免疫反應。棘蛋白是包圍在冠狀病毒表面的物質，本身無害而且同樣有效誘發人體生產免疫反應及抗體，因此安全性較高、較易於生產，惟有效性則屬未明。 由於這類核酸疫苗，只需要知道病毒的基因排序就可開始研製，省卻了培殖大量病原體的時間與及分離蛋白的繁瑣工序，因此製造速度最快，也因此針對今次的新型冠狀病毒，不少海外及中國的藥廠都押注於開發mRNA疫苗，其他令人期待的mRNA候選疫苗包括美國藥廠Moderna、德國藥廠CureVac，以及杜克-新加坡國立大學醫學院與美國製藥公司Arcturus Therapeutics的疫苗。
mRNA技術起初是研製用於治療癌症，透過注入基因指令的方式，讓人體細胞產生可激發免疫系統的病毒蛋白，從而有系統地攻擊癌細胞。BioNTech的創始人Ugur Sahin與太太Özlem Türeci亦不例外，這對德籍土耳其裔夫婦也本身專注於研發免疫抗癌藥物，不過，BioNTech成立12年來，尚未有免疫抗癌藥獲得監管部門批准。 在媒體報道裏，普遍都會把BNT162說成是輝瑞研發的疫苗，而實際上，BNT162是從BioNTech的實驗室走向臨床。BioNTech運用其專有的mRNA疫苗研發平台進行配方篩選；而輝瑞作為財雄勢大的老牌藥廠，則向BioNTech提供了1.85億美元資金用於疫苗研發，並負責組織臨床試驗及向各國藥品監管部門申請許可，當然也負責之後的疫苗生產及發送部分。 【新冠疫苗】破天...
早在7月初刊登的研究結果，BNT162能誘發測試者強烈CD8 T細胞的免疫反應，而數據顯示，這支輝瑞/BioNTech疫苗比起Moderna的mRNA-1273更能觸發CD8 T細胞反應。以目前已有的臨床測試結果，並沒證明此疫苗有效預防新冠病毒傳播，但可讓受感染者免於生病。雖然全盤臨床數據仍未齊，也沒有證據顯示BNT162疫苗對於無症狀感染者有效，然而BioNTech總裁Ugur Sahin對《衛報》表示充滿信心： 目前，有關這支疫苗的最大疑問其實落在物流運輸及儲存設備上，因這支疫苗需儲存在零下75攝氏度的極低溫之中，如果離開零度以下環境，在攝氏2-8度之下最多只有存放五天，疫苗需要注射兩次，之間相隔3星期。因此，各地政府在物流及安排巿民接種的流程也須掌握得當。
輝瑞表示，在明年底前將會生產13億劑疫苗，但現階段基本上已比西方國家搶購一空，英國組織Global Justice Now 指，輝瑞82%貨量已預售給富有國家。綜合過往消息指，美國以每劑19.5美元（約152港元）的價錢預訂1億劑，將加購5億劑；歐盟及英國分別預訂少三億及4000萬劑；日本亦訂購了1.2億劑。 此外，輝瑞與BioNTech未曾表示這支疫苗以非牟利的方式定價，只稱不同地區定價不同。英國保守派媒體《英國郵報》報道，估計英國買入每劑輝瑞疫苗的成本為15英鎊（約153港元），而由英國牛津大學及阿斯利康研發的腺病毒疫苗估計只需2.23英鎊（約22.7港元）一劑，兩者成本相差達七倍。目前，牛津疫苗亦在第三階段臨床測試，惟暫未公布有效率、副作用或不良情況等數據。 為此可見，輝瑞與BioNT...
2023年9月7日 · 輝瑞. 莫德納. 製藥廠輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）9月6日稱，兩者更新後的新型冠狀病毒感染（COVID-19）疫苗對高度突變的新冠病毒Omicron BA.2.86變異株出.
2024年2月21日 · 衞生署表示，衞生防護中心轄下的疫苗可預防疾病科學委員會和新發現及動物傳染病科學委員會昨日（20日）進行會議，聯合科學委員會檢視了最新科學實證，得悉現有供應的所有新冠疫苗（包括滅活及信使核糖核酸疫苗）能減低重症和死亡的風險；專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB變異株信使核糖核酸新冠疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。 在供應充足的前提下，考慮到有關疫苗能提供加強保護，建議擴展XBB變異株信使核糖核酸疫苗，不只限於高風險優先組別人士作為初始劑次和加強劑．非高風險優先組別人士，如健康成人，也可選此作為初始劑次，即「零針」人士可選打XBB疫苗，而此類人士無須接種加強劑。 市民仍可按個人意願選擇接種其他現有供應的新冠疫苗（包括滅活及信使核糖核酸疫苗）作為初始劑次和加強劑。
2024年3月25日 · 出版： 2024-03-25 18:01 更新：2024-03-25 19:23. 政府今日（25日）宣布，新冠XBB疫苗最新接種安排至非高風險優先組別人士，由本周三（27日）起透過網上預，供所有6個月大或以上，從未接種新冠苗或未完成接種初始劑次的人士，可選擇接種XBB疫苗作為初始劑次 ...
