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2022年6月6日 · 这项新的研究是历史上首次比较三种不同的疫苗平台如何触发对同一病原体的免疫反应的研究。 为了比较免疫记忆的发展，研究招募了正在计划或已经接受mRNA-1273、BNT162b2、Ad26.COV2.S或NVX-CoV2373疫苗免疫的对象。 所有四个疫苗组在性别、年龄、种族或民族的分布上都很相似。 献血是在多个时间点获得的，血浆和外周血单核细胞（PBMC）都被保留下来。 例如，mRNA-1273的采样时间点为接种前（T1），然后是免疫后的四个采样时间点（T2至T5），计算第1次免疫后的天数。 T2 在15±4天，T3在45±6天，T4在3.5个月（105±6天），T5在6个月（185±9天）（图1B-C）。
2021年1月9日 · 巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家，在12400名志愿者中，仅218名感染新冠肺炎，其中58名为疫苗接种者，另外160人为未接种者。 但试验具体数据未同期公布。 从上述表中可以看出，传统灭活疫苗与新型mRNA疫苗相比有效率要低一些，这代表传统疫苗相对不好吗？ 答案当然是否定的。 疫苗好不好，需要综合评估 。 从有效性上看 。 以往传统灭活疫苗在类似甲肝、乙肝等非呼吸道病毒性疾病中的有效性可达90%以上，但在呼吸道病毒性疾病中均较低，尤其是大众最熟悉的流感中，其有效性仅为40%-60%，因此 WHO 按此标准制定了可接受的 新冠疫苗有效性为50% ， 国药集团疫苗超过79%的有效性是十分好的成绩 。
2021年2月26日 · 根据国药集团中国生物北京所公布的新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。 该新冠疫苗分别于2020年12月9日、12月13日和2021年2月5日，在阿联酋、巴林、玻利维亚获批注册上市，已在全球范围内34个国家开展接种或紧急使用。 10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。 此外，中国外交部发言人赵立坚2月25日在例行记者会上透露，国际上已有几十个国家认可中国疫苗在当地使用，中方目前已经或正在向53个国家提供疫苗援助，已经和正向27个国家出口疫苗。
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FDA疫苗预防新冠感染有效率达到多少?
哪些人群不建议接种新冠疫苗?
中国新冠疫苗在哪些国家获得注册上市?
截至目前，我国已有四款自主研发的新冠疫苗获批上市： 国药集团北京生物疫苗. 国药集团武汉生物疫苗. 北京科兴中维. 康希诺与中国工程院院士陈薇团队研发的疫苗. 前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。 这二者有何区别？ 中国工程院院士、科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长王军志介绍， 全病毒灭活疫苗 是一种经典疫苗技术路线。 简单来说，是将病毒本体杀死，保留其外壳，使病毒缺乏后续干扰能力的同时，又能给免疫系统识别的标识信号。 腺病毒载体疫苗是比较新的技术路线。 腺病毒是没有包膜的DNA病毒，将它们改造成复制缺陷型载体，使它们不会在人体内复制，但能搭载其他病毒的抗原蛋白编码基因。
2021年4月15日 · 目前已公布有效数据的疫苗共有五款，分别是：美国辉瑞与德国生物新技术合作研发的mRNA疫苗、美国生物科技研发的莫德纳 (morderna)疫苗、英国牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗、俄罗斯加马利亚研究所研发的疫苗、中国国药疫苗和科兴疫苗。 疫苗有效率排名：美国辉瑞疫苗最高94.5%，国产疫苗水平接近，有效率50-80%，英国疫苗则为70%。 但从储藏难易程度来说，辉瑞疫苗最苛刻，需要零下70度，而国产疫苗只需2～8℃环境中避光保存，无需冷藏。 但必须承认美国辉瑞疫苗的革命性突破。 知道辉瑞mRNA疫苗是何时研究成型的吗？ 是在中国刚刚公布新冠病毒基因序列之后不到两个星期时间成型的。 即使说，在去年一月份该疫苗就研制成功了。 那为何要等上一年？ 只是因为该疫苗还需要通过足够临床有效率的检验。
2021年9月18日 · 2021-09-18 18:27 第一财经官方账号. +. 当地时间9月17日，美国疾病控制与预防中心（CDC）发表了首个大规模真实世界疫苗有效性的头对头研究数据，对三种已经在美国获得授权的新冠疫苗有效性进行对比，结果发现，Moderna疫苗在防止新冠严重疾病方面更为有效，其次是辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）公司的疫苗，强生公司的单剂接种疫苗有效性略低。 这项由美国CDC领导的研究涉及3600多名在今年3月至8月期间因新冠感染住院的成年人。 具体数据显示，在防止新冠感染重症方面，Moderna疫苗能够提供93%的保护效率，辉瑞疫苗的保护效率达到88%，强生疫苗能够提供71%的保护效率。
2021年8月25日 · 医学界. 2021-08-25 19:10 医学界官方账号. 复星医药参与联合开发，国内获批后将本土化生产. 当地时间8月23日，全球有了首个正式获批、拥有完整三期临床数据的新冠疫苗。 当天，美国食品和药物管理局（FDA）批准辉瑞及BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗（商品名COMIRNATY）的生物制品许可证申请（BLA）。 这是首款获FDA正式批准的新冠疫苗。 获批后，它将用于16岁及以上人群预防新冠病毒感染。 我国复星医药参与了此款疫苗的联合研发过程，其在中国香港及澳门地区的商品名为复必泰。 同时，该疫苗仍具有紧急使用范围（EUA），适用于12岁-15岁人群接种，以及某些免疫功能低下者加强接种（第三剂）。 EUA是一种美国法律机制，是FDA在突发公共卫生事件下特殊的药品审核通道。
