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  1. 高端新冠肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/高端新冠肺炎疫苗

    諾瓦瓦克斯疫苗 · 聯亞生技疫苗 · 高端疫苗 · AG0302-COVID‑19 · Arcturus vaccine · Bangavax · BBV154 · Bio E COVID-19 · CoVLP · COVI-VAC (美國) · Covivac(越南) · CureVac疫苗 · DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT · EuCorVac-19 · ERUCOV-VAC · · GX-19 · ...

  2. 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠状病毒病疫苗

    目前有至少16种疫苗获得至少一个政府医药监管机构的紧急批准:2种RNA疫苗(輝瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗),至少6种灭活疫苗(众爱可维、众康可维、CoviVac、QazVac、巴拉特生技疫苗、科兴疫苗以及 深圳康泰疫苗 ( 英语 : Minhai COVID-19 ) ...

  3. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/臺灣2019冠狀病毒病疫苗接種...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權(英语:Emergency Use Authorization)審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    目前台灣正在施打的疫苗為AZ疫苗與莫德納疫苗。 截至2021年6月底,指揮中心公布訊息,台灣預估在國外採購國際的認證COVID-19疫苗約3,000萬劑,包括世界衛生組織COVAX計劃約476萬劑、英國牛津大學和阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗約1,000萬劑及莫德纳藥廠505萬劑莫德納疫苗。預購分別由高端疫苗、聯亞生技、國光生技研發的中華民國國產疫苗,數量約1000萬劑。衛福部疾管署於2021年5月28日證實已完成簽約,向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗。 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英语:Emergency Use Authorization)(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德纳的莫德纳疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 截至2021年6月底,通過歐盟轄下欧洲药品管理局的新型冠狀病毒緊急使用授權(英语:Emergency Use Authorization)(EUA)的疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德纳的莫德纳疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、加马列亚流行病与微生物学国家研究中心的衛星V疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂: 1. 第1順位:維持醫療量能之醫事人員 1.1. 醫事機構之非醫事人員,含集中檢疫所之非醫事人員 2. 第2順位:維持防疫量能之中央及地方政府防疫人員 2.1. 中央政府及地方政府防疫人員 2.2. 港埠執行邊境管制之海關檢查CQIS等第一線工作人員 2.3. 執行居家檢疫與居家隔離者關懷服務工作可能接觸前開對象之第一線人員 2.4. 消防隊、空中救護勤務人員及民間救護車執行緊急救護技術之第一線人員 2.5. 第一線海巡、岸巡人員 3. 第3順位:高接觸風險第一線工作人員 3.1. 國籍航空機組員、國際商船船員 3.2. 防疫車隊駕駛 3.3. 港埠CIQS以外之第一線作業人員(於港埠入境旅客活動區域需接觸旅客之第一線工作人員) 3.4. 執行港口各類船舶之碼頭裝卸倉儲、港埠設施及職安、環保管理巡查,引水等各項作業,須與外籍船員接觸等第一線工作人員 3.5. 防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員 4. 第4順位:因特殊情形必要出國者 4.1. 代表國家出國之運動員或選手、因外交或公務奉派出國人員 4.2. 以互惠原則提供我國外交人員接種之該國駐臺員...

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代文件

  4. 克爾來福2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/克尔来福2019冠状病毒病疫苗
    • 臨床試驗
    • 製造與儲備
    • 授權
    • 每劑定價
    • 應用情況
    • 不良反應
    • 外部鏈接

    從2020年年中開始,對克爾來福進行III期臨床試驗。目前,它正在巴西、智利、印度尼西亞和土耳其進行III期臨床試驗。克爾來福使用了與BBIBP-CorV和BBV152類似的,和更傳統的技術,這些疫苗是正在III期臨床試驗中開發出其他用於COVID-19的滅活病毒疫苗。 2020年10月19日,巴西III期試驗的初步結果表明,克爾來福似乎可以安全地提供針對新冠肺炎的保護。 2020年10月,巴西衛生監督局(葡萄牙語:Agência Nacional de Vigilância Sanitária)授權進口600萬劑克爾來福和原料,以生產另外4000萬劑。但在一名志願者自殺後,巴西於11月10日短暫暫停了III期臨床試驗,然後於11月11日恢復。 2020年12月3日,超過一百萬劑的克爾來福已到達巴西。該疫苗是用於新冠肺炎的化學滅活全病毒疫苗。 2020年12月22日,首批科興疫苗亦送抵新加坡,以供該國的接種計劃使用。根據在新加坡衛生部當地時間6月4日晚發布文告,在私立醫院和診療所法令下註冊的私人醫療機構可以根據特別採用程序(Special Access Route, SAR)向衛生部申請提供科興疫苗。衛生部目前已派該疫苗發給24家私人診所並已開始施打。 2021年1月11日,印尼食品藥品監督管理局(英語:National Agency of Drug and Food Control of Republic of Indonesia)宣布該疫苗的三期臨床中期分析結果顯示其有效率為65.3%。 2021年1月12日,巴西布坦坦研究所宣布該疫苗的整體有效率為50.38%。 2021年2月5日,中國國家藥品監督管理局基於該疫苗在境外第3期臨床保護效力試驗兩個月的結果,依法批准克爾來福在中國大陸附條件上市。 2021年2月17日,巴西聖保羅州布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯在新聞發布會上表示,根據在中國的測試結果,克爾來福疫苗對抵抗在英國和南非發現的變異病毒有效。 2021年3月3日,土耳其醫學委員會公布科興疫苗有效率為83.5%,且未有副作用報告。 2021年4月11日,巴西聖保羅州布坦坦研究所公布科興疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果,並將其整體有效率從2021年1月份公布的50.38%修正為50.7%。對有明顯症狀且需就醫的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83....

    克爾來福疫苗採用傳統滅活疫苗技術,原料和成品可在2-8°C下冷藏及運輸,無需冷凍。 目前已在北京建立了一個20,000平方米的生產工廠,用於生產克爾來福疫苗,該工廠計劃最終每年生產3億劑。 科興生物在12月表示,其目標是到2020年底完成第二座生產設施的建設,以將克爾來福的生產能力提高至6億劑。 如果印度尼西亞的III期試驗成功,印度尼西亞的企業Bio Farma(英語:Bio Farma)計劃將產量提高到每年2.5億劑。 2020年11月9日,巴西聖保羅州開始建立疫苗工廠,每年生產1億劑。

    科興公司品牌與公共關係總監劉沛誠表示,克爾來福疫苗已陸續在中國、智利、巴西、土耳其等近30個國家及地區獲批使用,包括緊急使用、附條件上市或正式上市,並且陸續啟動了大規模接種工作。截至目前,包括中國在內截至2021年4月21日,全球累計接種有1.6億劑。 世界衛生組織(WHO)於2021年6月1日批准科興COVID-19疫苗緊急使用。

    2020年12月,中國江蘇省政府及安徽省政府先後發放採購疫苗的中標結果通知,兩省政府的中標通知文件均顯示科興克爾來福疫苗的價格為每針200元人民幣,接種兩針便要400元人民幣,其後浙江省及四川省亦公佈科興疫苗接種兩劑為400元人民幣,該定價不但遠高於每劑4美元的阿斯利康疫苗,也高於每劑約20美元的輝瑞疫苗,然而中國官方媒體《環球時報》報導稱科興向巴西出售4,600萬劑疫苗的定價僅為每劑58.2雷亞爾,即每劑僅售約70元人民幣,科興在中國國內與國外的定價差距顯著,有中國網民對此表達不滿。日前,在中國大陸地區已實行全民免費接種,任何大陸公民只需拿身份證即可報名接種新冠疫苗。

    新冠肺炎疫苗實施計劃 (COVAX)

    全球疫苗免疫聯盟(GAVI)7月12日宣布已同中國國藥集團和科興公司分別簽署了預購協議,這意味着國藥疫苗和科興疫苗進入「新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX)疫苗庫,並可從2021年7月開始向COVAX供應疫苗以用於發展中國家的新冠疫情防控。

    印尼

    印尼對雅加達128290名完成接種兩劑科興疫苗的醫務工作者追蹤持續到2021年2月下旬,結果顯示疫苗對預防這些醫務人員因新冠感染入院治療的有效率為96%,預防感染所致死亡的有效率為98%。印尼衛生部長薩迪金2021年5月11日表示,該國超12萬名醫務人員接種兩劑中國科興公司的新冠疫苗後,現實世界中科興疫苗有效性高於此前的臨床試驗結果。疫苗在完成接種的七天後就能100%保護接種者免於死亡,還能讓96%的人免於住院。薩迪金還說,上述接種者中有94%的人未被病毒感染。

    南非

    2021年7月3日,南非批准境內接種克爾來福2019冠狀病毒病疫苗。

    香港

    香港在2021年2月26日開始接種科興疫苗,截至2021年3月30日,接種科興疫苗後有12宗死亡個案。 3月12日,香港衞生署對新冠疫苗安全監察發布第1期總結報吿,公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案,事主為慢性病患者。 3月15日,新型冠狀病毒疫苗臨牀事件評估專家委員會表示,香港累計7宗接種中國科興生物新冠疫苗後死亡,但委員會認為死因與疫苗無直接關係。 截至2021年3月21日,香港衛生署接獲591宗接種科興疫苗的不良反應報告,當中8宗涉及臉癱。另有1宗當局沒有主動公佈的嚴重個案,一名62歲男子在3月27日上午接種第二劑科興疫苗後,同日中午在街上暈倒,被送入威爾斯親王醫院後經診斷是腦中風,情況嚴重,而當局直到傳媒查詢時才披露該嚴重個案。 2021年3月30日,媒體報道有一宗接種科興疫苗翌日死亡個案沒有被公布,該個案的80歲女子在3月20日接種科興疫苗,於3月21日被發現暴斃於住所,衞生署稱這一個案無需申報,病人組織認為「衞生署做法形同隱瞞,只會再打擊公眾對疫苗的信心」,並質疑有其他同類個案被隱瞞。 2021年4月26日,接種科興疫苗後發生的死亡個案增至21宗...

    海外

    據《中國報》2021年2月24日報道,印度尼西亞東爪哇省勿里達縣一名護士接種科興新冠疫苗九日後死亡。該女護士33歲,確診新冠病毒陽性,感染來源不明。治療期間除身體肥胖外無任何併發症狀。

    (英文)巴西的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    (英文)智利的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    (英文)巴西的CoronaVac Ⅲ期臨床試驗最終研究結果(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
  5. 2019冠状病毒病 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠状病毒病

    [150] [151] 生物制药公司Inovio基于针对MERS病毒的INO-4700疫苗开发出新型试验疫苗INO-4800,正在试图确认对新型冠状病毒的有效性。 [152] [153] 浙江省多个医疗机构与企业合作使用了多种技术研发路线,在进行了病毒分离、推进动物实验等关键环节后研发而成的试验 ...

  6. 冠狀病毒 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/冠状病毒

    2021/7/18 · 已知可感染人類的冠狀病毒共有7種,其中有4種( 人類冠狀病毒229E 、 人類冠狀病毒OC43 、 人類冠狀病毒NL63 與 人類冠狀病毒HKU1 )可引發 普通感冒 ,另外3種為導致嚴重疾病的 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒 (SARS-CoV)、 中東呼吸症候群冠狀病毒 (MERS-CoV) ...

  7. 2019冠状病毒病疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠状病毒病疫情

    最早推測是穿山甲和蛇,不但基因序列差異新冠肺炎太遠, 武漢附近沒有出產穿山甲,而且在原產地(比方馬來西亞的穿山甲)的野生品種也驗不出相似病毒。而蛇不是哺乳類,違背了冠狀病毒只在哺乳類和鳥類出現過的原則。

  8. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/澳門2019冠狀病毒病疫苗接種...
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。 1. 1名 67歲男子接種復星 BioNTech的 mRNA新冠疫苗後,出現急性冠狀動脈綜合症,衛生局列為嚴重不良事件。 衛生局稱,這名男子3月5日接受健康評估,未發現禁忌症,接種 1劑 mRNA疫苗後,在3月9日左胸痛,休息後一度緩解,3月10日症狀加重,到山頂醫院急診就診,心電圖顯示心肌缺血,臨床診斷為急性冠狀動脈綜合症,後入院,患者平穩。衛生局稱,根據評估工作小組病例討論分析結果,事件與疫苗接種無關,屬偶合事件。患者於接種疫苗後未有即時不適,有高血脂症、吸煙史,有冠心病的家族史,從冠狀動脈造影可見病人的冠狀動脈有明顯的慢性病變表現,提示病變已持續一段較長的時間,同時患者於運動後出現左胸痛,臨床上可以判斷個案具引發急性冠狀動脈綜合徵的多個危險因素。 2. 1名 27歲男子接種首劑復星 BioNTech疫苗後出現面癱,列為接種後嚴重不良事件,患者3月20日經山頂醫院健康評估後接種疫苗,4月10日晚出現輕微頭痛,4月14日下午出現左右面部不對稱,左邊面部受累,左眼瞼閉合困難及流淚、左邊咬力下降,伴有左面部刺痛,到鏡湖醫院急診就醫並收入神經科,用類固醇和對症治療,患者昨日出院,目前左面部疼痛已基本緩解,但左右面部不對稱等仍未改善。

    4月9日,衛生局稱,1名市民在3月11日在海洋衛生中心接種首劑國藥新冠疫苗,隨後在預約系統預約接種第 2劑 mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是 mRNA疫苗,並預約接種第 2劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏忽致歉,並且修改預約疫苗接種系統禁市民改接種記錄。

    截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。
    截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。
    截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。
    截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。
    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸
  9. 2020/4/5 · 2021年2月,陳時中表示,可選新冠疫苗廠牌才能兼顧民衆選擇權,讓疫苗發揮最大功效 [144]。 5月30日,徐巧芯發文爆料,疾管署網站QA頁面明確指出「民衆不得挑選廠牌」。文章貼出不久後,疾管署網站相關內容已被緊急刪除 [145]。

  10. 疫苗猶豫 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/zh/接種疫苗爭議

    2021/7/20 · 疫苗猶豫是指儘管可以接種疫苗,但仍延遲或拒絕接受疫苗疫苗猶豫原因複雜,可隨時間、地點、疫苗的不同而有所差異 [1],受到自滿、便利性、風險感知能力 ( 英语 : Risk perception ) 等因素的影響 [2]。疫苗猶豫包括完全拒絕接種疫苗、推遲接種疫苗、接受疫苗 ...