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  1. 2021年12月3日 · 翁啟惠與馬徹團隊繼研發廣效單醣化武肺蛋白疫苗並找到超級單株抗體後透過 mRNA 平台打造全球第一支去醣化廣效新冠 mRNA 疫苗其中和抗體效價對英國 Alpha 變異株南非 Beta 變異株、巴西 Gamma 變異株及印度的 Delta 變異株都產生保護力

  2. 2021年9月13日 · 國光生 (4142-TW) 將赴印尼執行新冠疫苗第一 / 二期人體臨床試驗,發言人潘飛今 (13) 日表示,該試驗預計收案 240 人,預計最快半年內可完成收案,未來三期臨床將依照數據結果,進行大規模的多國多中心試驗。

  3. 2020年8月31日 · 據高端日前提出的研發時程來看受惠法規加速審查機制除一期人體臨床試驗可開始收案最快第 4 季開始啟動二期臨床試驗另外今年底可望開始生產疫苗預計原料全數備齊後可生產 100 萬劑,符合政府釋出的採購量,2021 年估可量產超過 2000 萬劑

  4. Novavax 的疫苗藉由模仿冠狀病毒的棘蛋白引發免疫反應需要施打兩劑且相隔時間為 3 周,可儲存在攝氏 2 至 8 度的溫度下能使用現有的疫苗供應與冷鏈管道。 不過目前 Novavax 尚未公開 Covovax 對變種病毒 OMmicron 的效力,不過表示正在研究針對該病毒

  5. 指揮中心宣布第六輪新冠疫苗接種作業將提供 60 萬劑高端疫苗目前共有 35 萬劑高端疫苗通過食藥署檢驗封緘後續若持續有疫苗完成檢驗封緘不排除再增加疫苗數高端表示新冠疫苗開始出貨後營收將會明顯成長與政府簽訂的 500 萬劑疫苗供貨

  6. 2021年8月16日 · 東洋 (4105-TW) 今 (16) 日舉行線上法說總經理施俊良表示與高端 (6547-TW) 簽署的新冠疫苗委託代工合約將依照時程製造與出貨產品毛利率與整體平均相當法人估新冠疫苗毛利率可望超過 6 有望支撐營運表現

  7. 高端疫苗 (6547-TW) 今(29)日宣布,公司的 COVID-19 疫苗技術將授權 WHO 計畫單位 C-TAP、及聯合國公衛組織單位 MPP 使用,也是全球首家獲選上述兩家國際的疫苗製造商,未來如再授權(sub-license)予第三方,將可再收取合理且可負擔之授權金。

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