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024年7月15日起，新冠疫苗免費接種將調整為自費接種，醫保基金將停止支付新冠疫苗及接種費用，各級財政機構也不再提供相關補助 [429]。
截至2021年6月24日，中国大陆共有7款疫苗批准附条件上市或紧急使用 [427] [97]，累计报告接种新冠病毒疫苗超过11亿剂次 [428]。 024年7月15日起，新冠疫苗免费接种将调整为自费接种，医保基金将停止支付新冠疫苗及接种费用，各级财政机构也不再提供相关
世衛指出接種輝瑞疫苗後發生嚴重過敏反應的情況十分罕見，而正確的診斷及急救措施對避免危及性命至關重要，對於已經失去知覺的接種者，必須保持其氣道暢通，可在接種疫苗的另一手臂的三角肌或大腿外側注射 肾上腺素 作為急救措施，但不得過量及必須留意接種者是否有中毒症狀，並應召喚救護車或專業醫療隊伍為出現嚴重過敏的接種者提供醫療協助 [5]。 開發過程. 研發背景. 早在2018年8月，德國BioNTech與美國輝瑞製藥便開始針對傳染性強且變異快速的 流感病毒，共同合作開發 mRNA疫苗 [57]。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用，衛福部 疾管署網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31]。
- 開發及試驗
- 授權使用
- 各地應用情況
- 谣言
- 延伸閱讀
- 外部連結
2020年1月，莫德納宣佈將會開發一款能夠誘發針對SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能夠通過編碼天然存在於SARS-CoV-2表面的預融合穩定刺突（S）蛋白來誘導對SARS-CoV-2的免疫力。 莫德纳聲稱mRNA-1273疫苗在標準醫療冷櫃2--8°C（36--46°F）環境中，可儲藏至多30天；在零下20°C（−4°F）的環境中可儲藏至多4個月。
2020年11月30日，莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局申请该疫苗的緊急使用授權，并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。莫德纳表示到2020年底，该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗，2021年有望在全球生产5至10亿剂。莫德納在2020年11月向德國媒體《週日世界報》透露每劑疫苗的售價約25至37美元，視乎訂單的數量而定。 2020年12月18日，美國食品藥品監督管理局批准了mRNA-1273的緊急使用授權，並於三日後開始應用於美國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃。這也是莫德納第一款獲得美國食品藥品監督管理局批准的產品。 2021年1月8日，英國藥品與保健品管理局批准緊急使用莫德納疫苗。然而，該批疫苗一直要到三個月後，才開始於英國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃...
台灣
衛生福利部於2021年2月10日證實已經與莫德納簽約，莫德納將向台灣供應505萬劑疫苗，預計可於5月或6月運交首批疫苗。衛生福利部食品藥物管理署於2021年5月20日證實收到莫德納發出的20瓶疫苗，共200劑的測試標準樣品。美國政府於2021年6月19日捐贈台灣250萬劑美國生產的莫德納疫苗，並表明美國捐贈疫苗不會附加任何條件，這250萬劑疫苗於6月20日運抵台灣桃園國際機場。2021年7月22日，衛福部與莫德納宣布雙方達成增購3500萬劑疫苗的協議，將於2022年及2023年分別交付2000萬劑及1500萬劑，除基本型疫苗，也包括加強應對變種病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505萬劑疫苗的訂單額外追加多100萬劑，預料追加的疫苗份額可於2021年第四季交付。
日本
厚生勞動省於2020年10月，與莫德納及武田藥品工業達成三方協議，授權武田於2021年上半年引進5,000萬劑莫德納疫苗，並獲授予產品代號「TAK-919」。當中，首批疫苗已於2021年5月23日起開始接種。
2021年3月，互联网上开始流传莫德纳疫苗中含有有毒物质的谣言。这一说法起源于3月开始在美国传播，之后在TikTok影片和Instagram照片的形式传播开来，并在一周内在Facebook上的分享量已超过1500次。有关文章之后又被社交平台如Exportail、Profession Gendarme、Qactus或AgoraVox以不同的形式在其他国家传播开来。这些文章共同指出，莫德纳疫苗中含有一种物质由90%的氯仿和10%的SM-102组成，对人类健康有害。在有关文章的声明中，也显示了来自美国生物技术公司Cayman Chemical网站的安全数据表的螢幕截图，另一部分的说明书将氯仿列为「危险成分」，同时警告可能会有癌症、不孕症、肾脏、肝脏和中枢神经系统损害的健康风险，一些网站如Qactu...
World Health Organization. Background document on the mRNA-1273 vaccine (Moderna) against COVID-19: background document to the WHO Interim recommendations for use of the mRNA-1273 vaccine (Moderna)...
VRBPAC mRNA-1273 Sponsor Briefing Document. Moderna. 17 December 2020 [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2021-05-13）.Clinical Study Protocol mRNA-1273-P301 (PDF). 莫德纳. [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2020-09-28）.COVID-19 Vaccine Moderna assessment report （页面存档备份，存于互联网档案馆） 欧洲药品管理局How Moderna's Covid-19 Vaccine Works. 纽约时报. [2021-03-28]. （原始内容存档于2021-05-07）.疫苗简介. 强生2019冠状病毒病疫苗采用与 卫星V疫苗 、 阿斯利康疫苗 相似的技术。 疫苗采用人类腺病毒为载体，与卫星V疫苗更为相似，但根据一期临床试验，其效果可能较差 [24]。 疫苗由无复制能力的重组腺病毒26型（Ad26）载体组成，该载体包含严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2的刺突（S）蛋白 [25][4]。 美国国家过敏和传染病研究所 疫苗研究中心和 德州大学奥斯汀分校 的研究人员开发了刺突蛋白的稳定版本，其中包括两个突变，其中普通氨基酸被 脯氨酸 取代 [26][27][28]。 该疫苗的非活性成分为： 柠檬酸一水合物 、 柠檬酸三钠二水合物 、 乙醇 、2-羟丙基-β-环糊精（HBCD）（羟丙基βdex） 聚山梨酸酯80 、 氯化钠 、 氢氧化钠 和 盐酸 [25][1]。
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine，簡稱：高端疫苗，研製代號：MVC-COV1901 [2]，商品名：MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對嚴重特殊傳染性肺炎所研發及已在應用中的疫苗。
