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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
2019冠状病毒病疫苗 是旨在提供针对 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2型 （SARS-CoV-2）的 获得性免疫力 的 疫苗 ，该病毒是导致 2019冠状病毒病 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，关于引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）等疾病的冠状病毒的结构和功能已经有了既定的知识体系。 这些知识在2020年初加速了各种 疫苗平台 的开发。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重点是预防有症状的、往往是严重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列数据通过 GISAID 共享，到2020年3月，全球制药业宣布了解决COVID-19的重大承诺。
- mRNA、病毒、灭活、蛋白质
- 肌肉注射
序言. 緊急使用授權（EUA） 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 （SARS-CoV2）的 2019冠状病毒病疫苗 [3] ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗 [6] ，由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
- BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星醫藥-BioNTech COVID-19疫苗
- 肌肉注射
- Comirnaty, 復必泰
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine ，簡稱： 莫德納疫苗 ，代號： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 國際非專利藥品名稱 ：elasomeran [12] ），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英語：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14] 。
維基百科，自由的百科全書. 諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （ 商品名 ：Covovax [1] [2] [3] ,Nuvaxovid，代號： NVX-CoV 2373 ） ，為一款已投入應用的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由美國 諾瓦瓦克斯醫藥 （Novavax）及 流行病預防創新聯盟 （英語：Coalition for Epidemic Preparedness Innovations） （CEPI）合作研製。 此疫苗與絕大多數同類疫苗，均需接種兩次 [4] ，但可於較高的溫度下（即 2至8 °C（36至46 °F））冷藏 [5] 。 世衛組織 於2021年12月17日及21日先後向 印度血清研究所 及諾瓦瓦克斯原廠發出該種疫苗的緊急使用授權 [6] 。 技術 [ 編輯]
