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2022年8月17日 · 新冠肺炎如何治療？ 新冠肺炎的病程分成「輕度」、「中度」、「重度」、「嚴重」四種，不同的病程症狀稍有不同，治療方式也不同。 輕度. 出現症狀：一般感冒症狀. 常規治療方式：症狀用藥. 常規使用藥物：輝瑞抗病毒口服藥「Paxlovid」、莫納皮拉韋「Molnupiravir」、清冠一號. 中度. 出現症狀：肺炎，血氧濃度<94% 西醫治療方式：使用經驗性抗生素. 西醫使用藥物：輝瑞抗病毒口服藥「Paxlovid」、莫納皮拉韋「Molnupiravir」、清冠一號. 重度. 出現症狀：呼吸窘迫，血氧濃度<94%，呼吸速率>30次/分，肺部浸潤>50% 西醫治療方式：氧氣治療. 常規使用藥物：瑞德西韋（Remdesivir）、達美松（Dexamethasone）、安挺樂（Tocilizumab）
- Paxlovid
- 莫納皮拉韋
- 瑞德西韋
- 清冠一號
藥物機轉：用來抑制3CL ，主要作用在病毒的「蛋白酶」治療成效：症狀開始3天內用藥，可減少89%住院或死亡風險；症狀開始5天內用藥，可減少88%住院或死亡風險。療程時間：每天服藥兩次，五天為一次療程治療黃金期：發病 5 天內藥物機轉：會透過病毒 RNA 聚合酶作用與病毒結合，導致病毒基因組錯誤累積，抑制複製作用。治療成效：高危新冠患者住院、死亡風險降低 30%療程時間：每天服藥兩次，五天為一次療程治療黃金期：發病 5 天內藥物機轉：透過抑制病毒的RNA合成酶達到藥效療程時間：5 天為一個療程，每日一劑。治療成效：可加速臨床改善、減少 2-4 天病程適用對象：主要用於住院中重症患者療程時間：療程縮短為5天，且前3天藥物須用足標準劑量。治療成效：抗病毒、免疫調節適用對象：無特定限制，特別建議使用對象為65歲以上長者，具有共病、未完成接種兩劑疫苗者，以及12歲以下兒童。- 輝瑞 Paxlovid。藥物機轉：抑制病毒複製過程中所需 3CL ，主要作用在病毒的「蛋白酶」治療成效：降低感染後的 85-89 %住院、死亡風險。療程時間：每天服藥兩次，五天為一次療程。
- 莫納皮拉韋 Molnupiravir。藥物機轉：會透過病毒 RNA 聚合酶作用與病毒結合，導致病毒基因組錯，抑制複製作用，作用在病毒的複製酶。治療成效：高危新冠患者住院、死亡風險降低 30%
- 瑞德西韋 Remdesivir。藥物機轉：透過抑制病毒的RNA合成酶達到藥效。療程時間：5 天為一個療程，每日一劑。治療成效：可加速臨床改善、減少 2-4 天病程。
- 清冠一號。藥物機轉：抑制病毒與 ACE2 結合，阻止病毒入侵細胞，也能抑制 3CL 蛋白酶活性，阻斷病毒在細胞內的複製。療程時間：從10 天縮短為 5 天，前 3 天用足標準劑量。
2022年5月16日 · 疫情進入社區流行，雖目前流行的Omicron變異株以輕症為主要表現，但年長者及有潛在疾病患者，轉變為重症或死亡風險較高，疾管署致醫界通函發布專家諮詢會統整最新實證治療資訊。 《元氣網》以下整理輕中重症常見用藥問題供大家參考。 【輕症】 一、一般輕症症狀，可以吃哪些藥？ （可購買相似藥） A： 鼻塞流鼻水（以下藥物之一即可） •一代抗組織胺...
口服抗病毒藥物Paxlovid、Molnupiravir 對於COVID-19患者之療效及安全性已有部分證據支持,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用,以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者,降低病人轉為重症需住院之風險。 經衛生福利部食品藥物管理署諮詢專家評估其療效及安全性、使用的風險效益,並考量國內緊急公共衛生需求,同意依據藥事法第48 條之2規定,核准其專案輸入。 經諮詢專家意見,已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」。
口服抗病毒藥物Paxlovid、Molnupiravir 對於COVID-19患者之療效及安全性已有部分證據支持,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA) 核准於臨床使用,以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者,降低病人轉為重症需住院之風險。 經衛生福利部食品藥物管理署諮詢專家評估其療效及安全性、使用的風險效益,並考量國內緊急公共衛生需求,同意依據藥事法第48條之. 2規定,核准其專案輸入。 經諮詢專家意見,已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」。
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