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2020年8月31日 · 衛福部食藥署今 (31) 日宣布，高端疫苗 (6547-TW) 開發的 COVID-19 候選疫苗，有條件核准一期臨床試驗計畫，繼國光生 (4142-TW)、聯亞生技後，為國內第 3 家啟動臨床試驗的業者。
國內今 (19) 日新增 1626 例本土個案及 2 例死亡病例，由於單日突破 1500 人確診，達到全國啟動居家照護標準，疫情指揮中心指揮官陳時中表示，各縣市須在一周內全面推行；至於輝瑞 BNT 疫苗採購卡關，陳時中透露，這兩天大家談判已有進展，一些問題也
指揮中心宣布，第六輪新冠疫苗接種作業將提供 60 萬劑高端疫苗，目前共有 35 萬劑高端疫苗通過食藥署檢驗封緘，後續若持續有疫苗完成檢驗封緘，不排除再增加疫苗數。 高端表示，新冠疫苗開始出貨後，營收將會明顯成長，與政府簽訂的 500 萬劑疫苗供貨
2021年8月27日 · 聯亞生技開發的新冠疫苗 UB-612 未通過國內緊急使用授權 (EUA)，今 (27) 日發出聲明重申，該疫苗有望對抗 Delta 病毒株，近期會整理相關數據，送請 CDE 及食藥署重新審查。
2021年8月16日 · 此外，東洋流感疫苗為國內唯一透過細胞培技術，預期在新冠疫情持續蔓延下，除了公費疫苗外，自費疫苗需求量有望同步增加，目前已與原廠爭取更多疫苗，可望帶動下半年營運進一步擴大。
2022年7月26日 · 針對新冠病毒變異株，各國積極發展次世代疫苗，國光生也與美國檢測公司合作發展廣效性疫苗，副營運長洪岳鵬表示，過去確實有預測到 BA.1 的重組病毒株，不過後來又衍伸出 BA.4、BA.5 等，目前會等待開發出可涵蓋多項病毒的疫苗後，再進一步啟動臨床。
高端疫苗 (6547-TW) 今(29)日宣布，公司的 COVID-19 疫苗技術將授權 WHO 計畫單位 C-TAP、及聯合國公衛組織單位 MPP 使用，也是全球首家獲選上述兩家國際的疫苗製造商，未來如再授權（sub-license）予第三方，將可再收取合理且可負擔之授權金。
