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2021年10月21日 · 杏國 (4192)今日發布二線胰臟癌SB05PC新藥三期臨床試驗結果,主要療效指標為整體存活期 (OS)與無惡化存活期 (PFS),未達統計學上顯著意義,杏國表示,將繼續完成臨床試驗結果,待臨床試驗結束後,將再依臨床試驗數據進行細部分析與討論,訂定後續開發策略。...
2019年8月6日 · (3)....
2021年8月2日 · 杏輝 (1734)子公司杏國 (4192)7/30宣布,胰臟癌二線用藥全球三期臨床已達期末分析條件,外界預料,1-3個月內將對外公布分析結果,激勵杏輝與杏國今日股價同步大漲;法人認為,無論杏國三期臨床結果如何,對杏輝都可正面視之,至少明年起將逐步重回常態獲利格局,若杏國新藥順利取證,則會有新的代工訂單可期。...
2022年4月26日 · 杏國新藥(4192)今(26)日公告,研發中的SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗(臨床代號CTA68),獲衛生福利部食品藥物管理署(台灣FDA)核准執行,為SB05PC繼通過 ...
2022年4月7日 · CTA68三期臨床是針對轉移性胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後,使用SB05PC 為二線用藥之設計,合併治療後約可延長病人整體存活期達13.7個月,期待能優於現有藥品表現。 對杏國而言,美國是全球新藥法規的領導者,醫療支出亦居全球之冠,全球對胰臟癌新藥需求若渴,胰臟癌市場預期龐大,根據Market Data Forecast...
2018年12月26日 · 杏國新藥(4192)昨(25)日表示,其胰臟癌新藥SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗收案加速,繼台灣之後,南韓也完成首位病患臨床收案。
2021年10月21日 · a.試驗計畫名稱:SB05PC全球胰臟癌三期人體臨床試驗。b.試驗目的:整體存活期 (Overall Survival, OS)以及無惡化存活期(Progression Free Survival, PFS) 療效評估 ...