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  1. www.twmu.ac.jp › pha › gyomu-unapproved未承認・禁忌・適応外医薬品等評価室 ｜ 東京女子医科大学病院 薬剤部

    東京女子医科大学病院 薬剤部の公式サイトです。 当院では、やむを得ず疾病禁忌薬を使用する場合や、未承認薬や適応外医薬品を使用する場合（臨床研究を含む）には、未承認・禁忌・適応外医薬品等評価委員会に申請し、使用の許可を得る必要があります。

  2. www.twmu.ac.jp › TYMC › WHO大細胞癌 - 東京女子医科大学

    大細胞神経内分泌癌は神経内分泌腫瘍へ. 類基底細胞癌は扁平上皮癌へ. リンパ上皮腫様癌はその他・分類不能癌へ. 淡明細胞癌は削除. ラブドイド形質を伴う大細胞癌は削除. 従って、大細胞癌と診断できるのは以下の3通りだけです。 Large cell carcinoma with null immunohistochemical features（免疫染色の結果が陰性） Large cell carcinoma with unclear immunohistochemical features（免疫染色の結果に一貫性がない） Large cell carcinoma with no additional stains（免疫染色が未施行） 大細胞癌（免疫染色の結果に一貫性がない）を以下に示します。

  3. www.twmu.ac.jp › pha › gyomu-seizai製剤室 ｜ 東京女子医科大学病院 薬剤部

    製剤業務. 大学病院の製剤室としてDDSなどの特殊製剤にも着手しています。. 院内製剤とは、病院薬剤師により病院内で調製される薬剤のことです。. 市販されている薬だけでは最適な薬物療法を実施することが難しい場合があり、多様な医療ニーズに応える ...

  4. www.twmu.ac.jp › TYMC › pha東京女子医科大学八千代医療センター｜薬剤部｜製薬会社の方へ

    新規医薬品の宣伝活動について. 当院では、未採用薬に関して、企業側より営業活動することは禁止となっておりますが、医療従事者より申し出があった場合には情報提供することは可能です。 ただし、その際には、宣伝活動の許可を得ていることが必要です。 【宣伝許可の取得方法】 ① Pr.joyにて、ヒアリング申請をしてください。 ② 医薬品情報室に医薬品宣伝許可申請書（1部）および必要書類一式（各3部）をヒアリング実施の1週間前までに提出してください。 ③ ヒアリングを実施します。 ④ ヒアリング時の質問に対する回答は、1週間以内に直接またはメールにて回答してください。 ⑤ 薬剤部内で宣伝許可の可否を検討し、結果に応じて宣伝許可書を発行します。 医薬品宣伝許可申請書. 4. 薬事委員会について.

  5. www.twmu.ac.jp › ABMES › research-contentiPS細胞の大量培養技術 | ABMES - 東京女子医科大学

    ホーム. iPS細胞の大量培養技術. ヒトiPS細胞の大量培養技術開発を基盤としたヒト心筋組織構築と医療応用開発. ヒト多能性幹細胞は、再生医療、創薬・疾患研究における有望なヒト細胞ソースとして世界的に活用が進められています。 一方で、その実用化および研究開発の加速には、安定的な目的細胞の量産化技術が不可欠です。 本研究所では、培養容積当たりの細胞密度を最も高く設定可能である3次元浮遊 撹拌懸濁培養技術に着目し、エイブル株式会社との共同研究によって独自の撹拌翼を開発し、低シェアストレス撹拌によるヒトiPS細胞由来疑集塊の高密度大量培養に成功しました。

  6. www.twmu.ac.jp › univ › pickupピックアップ - 東京女子医科大学

    2024年1月30日 · 東京女子医科大学TOP. > ピックアップ. ピックアップ. 2024年01月30日 【プレスリリース】八千代医療センター小児科. 新型コロナウイルス感染症に関わる小児急性脳症患児103例の臨床像を解明しました。 Ⅰ 研究の背景と目的. 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染症が、時に小児に重篤な神経学的合併症として急性脳症を引き起こすことが分かってきました。 私たちの2022年1月から5月までの調査で、オミクロン株BA.1/BA.2系統の出現後、小児患者さんの著しい増加に伴って急性脳症が増加し、特有の臨床・画像所見を示す急性脳症症候群は重症化する傾向にあることを報告しました（Sakuma H, Takanashi J, et al. Front Neurosci 2023）。

  7. www.twmu.ac.jp › IMG › news-all脊髄性筋萎縮症I型治療薬(単回点滴静注)の治験:参加募集しております

    脊髄性筋萎縮症I型治療薬 (単回点滴静注)の治験:参加募集しております. 脊髄性筋萎縮症1型と診断された未治療、 生後6か月未満の 患者さんを対象とした単回点滴静注の治験に参加していただける方の募集を開始しました。 →皆様のご協力にてこの治験は終了いたしました。 詳しくは こちら>>

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