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2021年12月1日 Meet the Expert on Hematologyのご案内. 2021/11/29. 日時：2021年12月1日（水） 19:00～20:30. Opening Remark. 東京女子医科大学 血液内科学講座 教授・基幹分野長 田中 淳司 先生. 【特別講演】 19:05-19:45. 座長 慶應義塾大学 医学部 血液内科 教授 片岡 圭亮 先生 ...
2024年04月11日 第40回吉岡彌生記念講演会のご案内：2024年5月22日～29日配信 2024年02月21日 好評受付中！ 3月7日（木）第10回地域連携セミナー 2024年02月02日 【プレスリリース】男子看護学生のためのキャリアセミナー開催のお知らせ 2023年12月07日 【1/18(木)開催】高橋倫子先生ご登壇！
成人Down症候群外来について この度、東京女子医科大学附属遺伝子医療センターでは、Down症候群の体質を持つ成人の方を対象とした専門外来を開設いたしました。Down症候群の体質を持つ方が健やかで豊かな生活を送るための支援を目的としています。
- １． はじめに
- ２． 補助人工心臓による治療
- ３． エバハートの特徴
- ４． 前臨床治験及び臨床治験計画
- ５． 治験の対象患者さん
- ６．おわりに
心不全は心臓の収縮力が低下し、全身の臓器に必要な血液を充分拍出できない疾患で、日本人の死因の第2位を占めています。心不全の治療は、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE阻害薬）、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）、ベータ遮断薬、強心剤（カテコラミン・ジギタリス）等の薬物治療が行われます。しかし静注カテコラミン依存のＮＹＨＡ IVの重症慢性心不全の場合、６ヶ月時点での死亡率は60～80％と極めて予後不良です ※。 かかる末期重症心不全症は心臓移植の適応となりますが、世界的にも脳死下の臓器提供数は非常に限られています。そのため補助人工心臓を用いた長期循環補助療法が、心臓移植または自己心回復後離脱までのブリッジ使用を中心に使用されてきました。 文献 ※ Stevenson LW: C...
世界的に多く使用されてきた植込み型補助人工心臓は、ノバコア（ワールドハート社）とハートメイト（ソラテック社）の2機種で、いずれも２つの生体弁とポリウレタンの血液サックを持つ拍動型ポンプです。 米国においてハートメイトを用いた心臓移植へのブリッジを前提としない最終治療手段としての治験の結果、植込み後１年時において、生存率は25％（薬物治療群）から５２％へと大幅に改善しました ※。この成果を基に本治療法は米国食品医薬品局（FDA）の承認及び保険適応を受け、重症心不全治療は新時代を迎えました。しかしこの治験において装置の限界も明らかになりました。装置治療群において術後感染症、装置故障、血栓塞栓症等の合併症等で失い、２年以上長期になると薬物治療群との差が少なくなってしまったのです。そこでより高性能、...
エバハートシステムは、体内に植え込まれる遠心ポンプ(420ｇ)と、体外の携帯コントローラ（A4サイズ）からなります(図１)。遠心ポンプは直径 40mmの羽根車をモータにより毎分約2000回転で駆動し、発生する遠心力により、血液を左室心尖部より吸引し人工血管を介して上行大動脈へ駆出します。
米国における前臨床試験では、18台の循環シュミレータを用いた1年間の長期耐久性試験において故障無く、動物実験では溶血やポンプ内血栓が無く10例以上の良好な長期慢性動物実験結果が得られました。様々な生物学的安全性試験・機械的安全性試験・電気的安全性試験も全てクリアしました。臨床治験は国際ハーモナイゼーションを想定し、日米ほぼ共通の治験プロトコールが制定され、本邦で先行して臨床治験が開始されました。まず2施設（東京女子医科大学・国立循環器病センター）で計３症例のパイロット治験を行い、1年生存率100%の良好な結果を得ました。 これらの結果は外部委員で構成された効果安全性評価委員会で検討され、治験第２相の多施設本治験に移行することが決定されました。今回は、4施設（上記に加え大阪大学、埼玉医科大学）...
拡張型心筋症や虚血性心筋症等で、死亡の危険が高い下記に該当する患者さんが対象となります。 （１） 不可逆性の末期重症心不全患者で、心臓移植の適応があると判定される患者さん （２） スクリーニング時の年齢が20歳以上60歳未満の患者さん （３） ACE阻害薬・ARB・利尿薬・β遮断薬等の内科的治療を試みたにもかかわらず回復しない心不全で、現在強心薬（カテコラミン）の持続点滴を受けている患者さん （４） NYHA心機能分類でクラスⅣに該当する患者さん （５） 左心房圧（LAP）または肺動脈楔入圧（PCWP）≧20mmHgで、かつ、収縮期血圧が≦80mmHg または心係数（CI）が≦2.2 l/min/m2の患者さん （６） インフォームド・コンセントが可能で、同意書に本人及びその家族の署名が可能...
欧米において次世代型補助人工心臓が末期重症心不全症に応用され、一つの有力な治療手段として確立されつつあります。本邦においても次世代型補助人工心臓の臨床治験が開始されました。心臓移植の提供者が極めて限られ長期補助を余儀なくされる本邦においてこそ、退院可能で自宅療養を前提としたQOLの高い優れた植込み型補助人工心臓がその真価を発揮するものと期待されます。 ＊エバハート治験に関するお問い合わせは、東京女子医科大学 心臓血管外科 山嵜 健二（やまざき けんじ）、斎藤 聡 （さいとう さとし）まで。
2017年3月30日 · 2017.03.30. ヒトiPS細胞由来心筋組織移植を用いた新たな循環補助治療の可能性. 松浦勝久准教授らの研究グループが、本学心臓血管外科との共同研究により、下大静脈周囲に移植したヒトiPS細胞由来心筋組織が、その拍動に伴い血管内に脈圧が生み出せることを見出し、心筋組織移植の循環補助への応用の可能性を示しました。 ヒトi... Tweet. Share. +1. 前の記事. 次の記事. 研究活動/Activity Report. 受賞/Award. 佐藤菜緒子さんが“学生優秀演題賞”受賞. 2024.04.22. 受賞/Award. 矢後博基先生が“最優秀賞”、東祐平さんが“優秀賞”受賞. 2024.04.11. 受賞/Award. 勝浦美沙子先生が“ポスター賞”受賞.
【承認番号2021ー0109】 「法医解剖例における生化学検査の有用性の検討」 研究期間：令和3年10月2日～令和8年3月31日. 6．. 【承認番号2022ー0088】 「溺水発生場所を特定するためのDNA多型解析の有用性検討」 研究期間：令和4年11月7日～令和7年3月31日. 7．. 【承認番号2022ー0170】 「法医解剖例における急性壊死性食道炎の発生要因の検討」 研究期間：令和5年3月15日～令和7年3月31日. 遺伝子解析研究承認研究課題. 1．. 【承認番号230B】 「ヒト爪からのABO式血液型遺伝子型の簡便な検査方法の考案」 研究期間：平成24年10月10日〜平成27年3月31日（終了） 2．. 【承認番号250】
8年 日本外科学会専門医・指導医 呼吸器外科専門医・評議員 気管支鏡専門医・指導医・評議員 がん治療認定医 肺がんCT検診認定医 日本医師会認定医産業医 呼吸器専門医 ロボット外科学会・専門医(国内B) 臨床研修指導医 Certificate of da Vinci as a console
