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杏國擁有的EndoTAG®技術平台，是現今抗癌藥領域中具新穎性之技術，公司也致力於此技術平台價值之極大化。 因此在過去四年中推動了代號為CT4006的胰臟癌全球三期臨床試驗；依據該試驗結果，經內部與外部專家和顧問的細部分析討論，發現對特定族群病患有顯著效果。 因此，設計新的代號為CTA68的胰臟癌三期二線人體臨床試驗，杏國對此試驗深具信心。 如民國111年4月7日公告中說明，依慣例及過往經驗杏國公告了CTA68通過美國食品藥品監督管理局准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗，繼續投入新的臨床試驗，期望對人類健康做出貢獻，並能夠帶給投資人價值回饋。 [...] Read More. 1802, 2022. 杏國EndoTAG®-1胰臟癌新藥 中國三期臨床一線用藥 第一位臨床試驗病人給藥.
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2022年4月13日 · 杏國表示，其擁有的EndoTAG技術平台，是現今抗癌藥領域中具新穎性之技術，公司也致 力於此技術平台價值之極大化。 因此在過去四年中推動了代號為CT4006的胰臟癌全球三期 臨床試驗；依據該試驗結果，經內部與外部專家和顧問的細部分析討論，發現對特定族群 病患有顯著效果。 因此，設計新的代號為CTA68的胰臟癌三期二線人體臨床試驗，杏國對 此試驗深具信心。 杏國並指出，如今 (2022)年4月7日公告中說明，依慣例及過往經驗，杏國公告了CTA68通 過美國食品藥品監督管理局准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗，繼續投入新的臨床 試驗，期望對人類健康做出貢獻，並能夠帶給投資人價值回饋。 圖說：杏國董事會決議辦理減資。 (左)杏輝集團董事長李志文， (右)杏國總經理蘇慕寰。
2020年8月11日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕杏輝集團旗下新藥公司杏國（4192）研發中新藥SB05PC全球胰臟癌3期人體臨床試驗，今天公布期中分析（IA）結果，結果顯示，獨立資料監察委員會未提及安全性問題並建議無需修改臨床試驗計畫書，可依原計畫繼續執行本臨床試驗，也就是期中分析結果達到當初所設定的目標。 接下來杏國將依獨立資料監察委員會建議繼續執行3期臨床試驗執行完成進行結案報告。 杏輝集團董事長李志文表示，這個結果對杏國整體團隊的士氣是很大的鼓勵。 SB05PC 全球胰臟癌三期人體臨床試驗，主要針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之2線用藥市場，此項3期臨床試驗於美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等7個國家進行收案。
2021年11月11日 · 杏國將會繼續完成SB05PC全球三期二線臨床試驗報告，研發團隊將持續針對七千多頁臨床試驗統計數據，與內部專家和顧問進行細部分析及討論，由不同人種與地區的角度進行檢視，訂定SB05PC後續更明確的開發方向，期待將會發現有利於調整或強化臨床計畫的有利資料。 同時，中國大陸胰臟癌一線用藥三期人體臨床試驗也依計畫持續推進。...
