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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV-2)的 獲得性免疫力 的 疫苗 ,該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19)的病毒。 在COVID-19大流行之前,關於引起嚴重急性呼吸系統症候群(SARS)和中東呼吸系統症候群(MERS)等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月,SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享,到2020年3月,全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權(EUA) [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料,待 食藥署 召開專家會議審議後,由「指揮中心」核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] : 維持醫療量能. 維持防疫量能.
「東洋」日語讀作「 東洋 ( とうよう )」( Tōyō ),在日本廣義上是亞洲的代稱,狹義與常用定義上則是指東方世界,包括東亞(含東北亞)、東南亞以及南亞。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權(EUA) [ 编辑] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料,待 食藥署 召開專家會議審議後,由「指揮中心」核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗總類 [ 编辑] 目前施打疫苗 [ 编辑] 停止施打疫苗 [ 编辑] 疫苗相關記事 [ 编辑]
2020年11月10日 · 5085ZFP6SJ. KEGG. D11971. 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] (英語: Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ,簡稱: 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ,代號: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty [2] 、 復必泰 , 國際非專利藥品名稱 :tozinameran [1] ),是一種專門 ...
2021年5月2日 · 中國大陸嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 ,是指由 中華人民共和國 大陸的各地區執行的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 大規模接種計劃,其目標為符合條件的民眾,可以到經當地衛生健康行政部門設置的接種地點免費接種疫苗,在人群中逐步建立起免疫屏障,以阻斷 嚴重特殊傳染性肺炎 的流行。 截至2021年6月,中國大陸共有7款疫苗批准附條件上市或緊急使用,可以供接種單位接種 [3] [4] 。 2021年3月,啟動針對海外中國公民的 春苗行動 。 大規模接種前準備 [ 編輯] 2020年6月,中國大陸批准了嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的緊急使用,7月22日正式啟動緊急使用工作 [5] ,對高風險暴露人群進行了緊急接種 [6] 。
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 (英語: Moderna COVID‑19 vaccine ,簡稱: 莫德納疫苗 ,代號: mRNA-1273 , 商品名 : Spikevax , 國際非專利藥品名稱 :elasomeran [12] ),是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 (英語:Biomedical Advanced Research and Development Authority) 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ,為一種 信使核糖核酸 (mRNA)疫苗,在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次,每次的劑量為0.5毫升,兩次之間相隔4週 [14] 。