搜尋結果
2020年2月23日 · 研發武漢肺炎疫苗 陸五路並進 至 於全世界都在期待的疫苗研發，也是多國競速的局面。大陸國家衛健委副主任曾益新 21 日指出，目前有5條技術路線在同步開展： 滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗。
- ●有多少種疫苗？
- ●哪種疫苗最有效？
- ●副作用？
- ●更重要的議題
一般而言，疫苗從研發到上市約需10年時間，但新冠肺炎疫苗進展卻十分神速。美國輝瑞大藥廠（Pfizer ）與德國生技公司BioNTech合作疫苗12月2日獲准在英國使用之後，迄今已有數以千計年長者率先接受接種。 目前共計有16國以及歐洲聯盟（EU）批准輝瑞／BioNTech疫苗，美國食品暨藥物管理局（US Food and Drug Administration, FDA）也已發給輝瑞／BioNTech 及另一家美國公司莫德納（Moderna）疫苗緊急使用許可。 俄羅斯12月5日開始接種仍處第3期臨床試驗階段的本土疫苗「衛星－V」（Sputnik V），中國也已發給一些本土疫苗緊急使用授權，儘管它們尚未正式獲得批准。 世界衛生組織（WHO）表示，目前共有16支疫苗正在研發最後階段，其中部分已經...
11月9日以來，已有輝瑞／BioNTech、莫德納、英國牛津大學（Oxford University）／阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）、俄國國營研究所Gamaleia這4組生產者宣布疫苗有效，他們都是根據涉及數以萬計志願者的第3期臨床試驗結果宣布有效，但其中只有輝瑞／BioNTech和牛津疫苗提供細部資料。 科學期刊「刺胳針」（The Lancet）12月8日證實阿斯特捷利康疫苗有效性平均達70%，美國食品暨藥物管理局認證輝瑞／BioNTech疫苗有效性95%，莫德納自行宣稱疫苗有效性94.1%，俄羅斯則宣稱「衛星－V」有效性91.4%。 牛津大學／阿斯特捷利康疫苗每劑約2.5歐元，是4 組中價格最低廉的疫苗；莫德納與輝瑞疫苗則都有配送上的缺點，因為它們都得長時間儲放在極低溫環境...
專家堅稱，因有數以萬計志願者參與臨床試驗，若有重大風險應該都已發現，但仍不能排除會出現較罕見、或影響特定病患的副作用。 根據美國食品暨藥物管理局，輝瑞／BioNTech可能導致接種的手臂產生疼痛反應，其他不好的副作用包括疲累、頭痛、痙攣，以及更少見的發燒。
最重要的問題是長期有效性，英國倫敦大學國王學院（King's College in London）的沃德（Penny Ward ）表示，重要的是有效性能持續多久？病毒是否會變種，以致疫苗不再對其有效？ 疫苗對不同的風險族群作用是否不同？例如最可能形成COVID-19重症的年長者；此外，這些疫苗能否阻止病毒擴散，且可降低接種者的病情嚴重度，也仍是未知數。
2020年6月3日 · 針對武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）疫苗的研發進度，疫情指揮中心研發組組長梁賡義今（3）日指出，國內各單位研發疫苗、藥物的進度相當順利，預計年底前將展開臨床試驗，而目前新藥抑病毒的能力高達90%以上。 國內武漢肺炎疫苗研發大躍進，新藥抑制力高達90％。 （圖／翻攝畫面）...
2020年8月3日 · 〔記者簡惠茹／台北報導〕國內疫苗廠研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，預計本月陸續進入人體試驗。 衛福部疾管署長周志浩表示，國內疫苗廠和國衛院DNA疫苗上個月皆已提出第一期臨床試驗計畫，食藥署會協助加速應用到人體身上。 遠見雜誌今天在台北舉行「Future Next!合作共生疫後關鍵下一步」趨勢論壇，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳、疾管署長周志浩、史丹佛大學醫學院防疫醫療政策中心主任王智弘和慈濟大學校長劉怡均皆出席。 會中美籍華裔科學家何大一在受訪影片中指出，他所率領的哥倫比亞大學醫學團隊，從5名被感染的病人，分離出61種可以直接對抗新冠病毒的單株抗體，預計今年10月展開人體試驗，明年第一季有機會派上用場。
2020年5月27日 · 中研院針對武漢肺炎四路並進研發新型冠狀病毒疫苗，候選疫苗已出現可抑制病毒的中和抗體，預計下半年可進入人體臨床試驗。 圖為3月初中研院基因體研究中心研究員楊安綏團隊研發出15分鐘快篩，開放實驗室供媒體拍攝。 （資料照，記者簡榮豐攝） 2020/05/27 22:20. 〔記者簡惠茹／台北報導〕中研院研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）候選疫苗已出現可抑制病毒的中和抗體，預計下半年可進入人體臨床試驗。 武漢肺炎病毒感染人體，主要是透過病毒上的S蛋白（棘蛋白）與細胞上的受體ACE2結合而入侵，製作疫苗的目的，是促發人體遇到病毒時的免疫反應，進而產生抗體以及免疫細胞來抑制病毒。
2020年7月2日 · 2月份宣布啟動武漢肺炎疫苗研發的國家衛生研究院便有其中之一，其他2間在農委會家畜衛生試驗所、國防醫學院預防醫學研究所，各自擔負人類與動物瘟疫、生物武器的研究使命。 國衛院P3實驗室位於國衛院竹南院區邊陲，遠離人群，實驗室隨時處於負壓狀態，確保裡面再微小的東西都不會漏出去，實驗人員則穿著正壓裝備，確保不會接觸吸入實驗物。 因此空氣過濾、管路消毒、廢棄物處理採最高規格，實驗室造價加上設備就接近億元，每個月電費也要數十萬元，寸坪寸金，門禁森嚴。 正因要與窮凶惡極的病原體直接交手，只有經過訓練的人員才能操作實驗，每次作業至少以兩兩一組，互相監督，進入實驗室前要先穿上全套防護裝備，包得密不透風，所有實驗只能在生物安全櫃裡操作，並且全程錄影記錄。
2020年7月1日 · 武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情延燒，疫苗是穩定疫情重要關鍵，國家衛生研究院早在2月初就宣布投入4類疫苗研發，找出20多支候選疫苗，經層層試驗，6月初共有11支進入動物試驗。 國衛院今天下午發布新聞稿宣布將以DNA疫苗做為未來武漢肺炎疫苗開發主軸，將和生技業者合作，盼透過業者臨床上的經驗加速疫苗研發，同時建立台灣自主研發生產能力。 根據世界衛生組織（WHO）統計，截至6月29日，全球17支進入臨床試驗的後選疫苗中，就有7支是包含DNA或RNA的核酸疫苗，高居所有疫苗種類之冠。 國衛院感染症與疫苗研究所生物製劑廠執行長劉士任接受記者電話聯訪時表示，目前國衛院研發的疫苗陸續獲得不錯的實驗成果，但進入臨床試驗、商業化需要耗費大量人力及資金，不可能每一種都做。
