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2020年11月，世界衛生組織表示，全球有213種COVID-19疫苗正在被研發，其中49種疫苗進入臨床試驗階段 [68]。 2020年12月2日，英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗 [69]，並於12月9日展開全民接種計劃 [70]。
ZF2001 （商品名： 智克威得 [1] 、 RBD-Dimer ）是一款基於重組刺突蛋白（ CHO細胞 ）技術的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由 安徽智飛龍科馬生物製藥 、 中國科學院微生物研究所 聯合研發 [2] [3] 。 截至2020年12月，疫苗已在中國大陸、厄瓜多、馬來西亞、巴基斯坦和烏茲別克招募29,000名參與者開展三期臨床試驗 [4] [5] 。 疫苗採用 重組DNA 技術，以冠狀病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受體結合區（RBD）作為 抗原 ，再輔以氫氧化鋁 佐劑 研製而成 [6] ，是全球首款獲批臨床使用的重組亞單位蛋白COVID-19疫苗 [7] 。
研發歷史 [ 編輯] 為遏止 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 ，國藥集團旗下的 北京生物製品研究所 與 武漢生物製品研究所 ，自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗。. 至同年4月13日，此疫苗獲准進行第一期臨床測試，是繼康希諾生物研製的「 克威莎 」後，第二種獲准 ...
2020年2月12日 · 1月15日， 中華民國衛生福利部 疾病管制署 將其稱為「嚴重特殊傳染性肺炎」（ Severe Pneumonia with Novel Pathogens ） [55] ，並定義俗稱為「 武漢肺炎 」 [9] 。. 2月11日，世界衛生組織正式宣布將此疾病定名為「2019冠狀病毒病」（ Coronavirus disease 2019 ， COVID-19 ...
2021年4月14日 · 編. 嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ，簡稱 嬌生疫苗 ）是由位於 荷蘭 萊頓 的 楊森疫苗 （英語：Janssen Vaccines） [12] 及其比利時母公司同時也是美國 嬌生公司 子公司 楊森製藥 （ Janssen Pharmaceutica ） [13] 研發的 嚴重 ...
2020年11月10日 · 美聯社在2022年5月25日發表社論稱中國研發的科興及國藥不活化疫苗效能明顯比輝瑞及莫德納等西方國家的mRNA疫苗差很多，尤其是面對變種病毒的時候，而原本採用中國疫苗的國家都已紛紛轉用歐美的mRNA疫苗作為新接種疫苗及追加劑，中國產疫苗在國際
2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗（英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，簡稱：AZ疫苗、阿斯特捷利康疫苗、牛津疫苗，代號：AZD1222，商品名： Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3] ）由英國 牛津大學與阿斯特捷利康製藥合作研發，以改良的
