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2020年12月27日 · 11月9日以來，已有輝瑞／BioNTech、莫德納、英國牛津大學（Oxford University）／阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）、俄國國營研究所Gamaleia這4組生產者宣布疫苗有效，他們都是根據涉及數以萬計志願者的第3期臨床試驗結果宣布有效，但其中只有輝瑞／BioNTech和牛津疫苗提供細部資料。 科學期刊「刺胳針」（The Lancet）12月8日證實阿斯特捷利康疫苗有效性平均達70%，美國食品暨藥物管理局認證輝瑞／BioNTech疫苗有效性95%，莫德納自行宣稱疫苗有效性94.1%，俄羅斯則宣稱「衛星－V」有效性91.4%。
2020年5月6日 · [新頭殼newtalk] 武漢肺炎（COVID-19）疫情持續於全球蔓延，感染人數超過360萬，不少人都把希望寄託在疫苗開發上，不過，每個國家宣稱自己將開發出疫苗的進度都不盡相同，為此，中研院特別於臉書整理出疫苗懶人包，以一圖流程告訴民眾為什麼開發疫苗需要這麼長的時間。 中研院表示，正常情況下，疫苗研發從數年到數十年都有可能。...
2020年6月18日 · 2020/06/18 22:41. 〔即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情肆虐全球，世界衛生組織（WHO）首席科學家史瓦米娜森（Soumya Swaminathan）今（18）日表示，希望全球在今年可以至少生產數億劑疫苗，在明（2021）年底前生產逾20億劑疫苗。 據 《路透》報導 ，WHO首席科學家史瓦米娜森今天表示，期望全球在今年內能夠生產上億劑武漢肺炎疫苗，並在事態發展順利的大前提之下，在明年底前生產超過20億劑疫苗。 史瓦米娜森指出，一旦疫苗審核通過，WHO將協助各成員國訂定計畫，決定何種身分的人員應該優先施打疫苗，包括前線醫療工作者、年長者及患有其他病症者或高傳染風險工作者等等。
2020年7月2日 · 目前武漢肺炎疫苗技術平台，國衛院共掌握刺突蛋白的合成胜肽、DNA疫苗、重組腺病毒、次單位疫苗等4種技術；中研院則有新型冠狀病毒奈米粒子疫苗技術，國內另有3家生技業者以次單位疫苗、合成胜肽疫苗為主，國際間還有減毒牛痘病毒疫苗、mRNA疫苗等。 每一種疫苗研發難度、成功率各有利弊，例如說，DNA或mRNA疫苗能夠快速生產，但是新的技術需要周全的安全性佐證，該做哪一種？ 廖經倫說：「做，4種都做！ 他說，疫苗研發成功率只有5到10%，既然這次任務只許成功、不許失敗，索性4種疫苗同步展開研究，找出候選疫苗後再慢慢汰弱留強，不放棄任何可能成功的機會；國衛院董事長林奏延更喊出要在2個月內端出初步成果，半年內要進入臨床前試驗。 國衛院感疫所研究員周彥宏嘆道：「接到任務後，研究團隊簡直忙瘋了。
2020年2月5日 · 在美國聖地亞哥（San Diego）的Inovio實驗室，科學家們正在利用一種DNA新科技研發一種暫時命名為「INO-4800」的新疫苗。 科學家們計劃今年夏初開始 ...
2020年7月2日 · 「武漢肺炎疫苗可能成為史上最快研發出來，並實際使用的疫苗。 」前疾病管制局（現已改制為疾病管制署）局長、國家衛生研究院名譽研究員蘇益仁研判。 在疫苗研發競賽場上，英國牛津大學和阿斯特捷利康合作，法國賽諾菲攜手英國葛蘭素史克，美國輝瑞結盟和德國BioNTech；除了這些生技製藥巨頭，還有美國國家衛生研究院聯手麻州生技廠、中國工程院士陳薇領導業界，來頭也不小，有些團隊已經端出試驗結果。 反觀台灣，國家衛生研究院、中央研究院以及國內生技小老弟相繼投入，上半場動作並不慢。 但到了下半場，迄今2家廠商申請臨床試驗，還有1家7月底送件，國衛院技轉疫苗則預計年底，估計最快量產的疫苗要等到明年春夏之交才能上市。 蘇益仁認為，台灣疫苗開發快不起來，問題就出在「緊急使用授權」（EUA）。
2020年2月11日 · 1月28日，香港大學微生物學系講座教授袁國勇的團隊已初步研發出新型冠狀病毒疫苗，新疫苗基於團隊曾研發的針對流感病毒的噴鼻式疫苗，再用分離出的新型冠狀病毒表面蛋白進行修改。 但袁國勇表示仍需數月的動物實驗，並至少需要一年才能進行人體臨牀實驗。 英國和美國的團隊最近也宣佈有望在兩個月內進入疫苗臨牀實驗。 倫敦帝國理工學院粘膜感染和免疫學負責人沙托克（Robin...
