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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
2020年2月12日 · 幾種 COVID-19疫苗 已在不同國家獲得批准和分發，這些國家已啟動大規模疫苗接種運動。 其他預防措施包括保持身體距離或 保持社交距離 、隔離、室內空間通風、在公共場合使用 口罩 或面罩、咳嗽和打噴嚏時遮住口鼻、 洗手 以及讓未洗過的手遠離面部。 雖然正在 開發抑制病毒的藥物 ，但主要的治療方法是 對症治療 。 管理包括通過支持性護理、 隔離 、和實驗措施來治療症狀。 世界衛生組織 （WHO）於2020年1月30日宣布 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 為 國際關注的突發公共衛生事件 （PHEIC） [42] ，至2023年5月5日解除 [43] ，並於2020年3月11日評估認為嚴重特殊傳染性肺炎已具有 大流行 特徵 [44] 。
專家建議，除目前已實施的登機檢疫外，醫療院所注意從武漢抵台之臨床嚴重肺炎病人及加強通報，並提醒醫護人員嚴格執行標準感染防護措施；進行插管、氣切等侵入式醫療行為時應依規定佩戴N95口罩 [16] 。 1月7日，疾管署將武汉市的旅遊疫情建議列為第一級 [17] ，同時對國際航線及 小三通 提升警戒 [18] 。 1月12日，疾管署派出 莊銀清 、 洪敏南 2名專家抵達武漢查訪 [19] ，實地交流並瞭解了防治的相關資訊，於15日返回 [20] [21] [22] 。 1月15日，疾管署公告將「嚴重特殊傳染性肺炎」列入第五類 法定傳染病 [1] 。 1月16日，疾管署宣布提升中國湖北省武漢市的旅遊疫情建議至第二級警示，提醒民众近期如前往武漢及鄰近區域，應該做好個人防護的措施 [23] 。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫是指中華民國在2019冠狀病毒病臺灣疫情期間的疫苗接種計畫 [3] [4] [5]。 緊急使用授權（EUA） [ 编辑 ] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 ...
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
維基百科，自由的百科全書. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 編輯] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ：
ZF2001 （商品名： 智克威得 [1] 、 RBD-Dimer ）是一款基於重組刺突蛋白（ CHO細胞 ）技術的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由 安徽智飛龍科馬生物製藥 、 中國科學院微生物研究所 聯合研發 [2] [3] 。 截至2020年12月，疫苗已在中國大陸、厄瓜多、馬來西亞、巴基斯坦和烏茲別克招募29,000名參與者開展三期臨床試驗 [4] [5] 。 疫苗採用 重組DNA 技術，以冠狀病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受體結合區（RBD）作為 抗原 ，再輔以氫氧化鋁 佐劑 研製而成 [6] ，是全球首款獲批臨床使用的重組亞單位蛋白COVID-19疫苗 [7] 。
眾康可維嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （研製代號：WIBP-CorV [註 1] ），為一款已進入緊急應用的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，由 中國醫藥集團 轄下 武漢生物製品研究所 研製，為同系公司中第一種研發的同類疫苗，屬於 不活化疫苗 。 研發歷史 [ 編輯] 為遏止 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 ，國藥集團旗下的 北京生物製品研究所 與 武漢生物製品研究所 ，自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗。 至同年4月13日，此疫苗獲准進行第一期臨床測試，是繼康希諾生物研製的「 克威莎 」後，第二種獲准在中國大陸開展臨床測試的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，以及國內第一種採用 滅活技術 的同類型疫苗 [1] ，並獲編配代號為「WIBP-CorV」。 及後，首兩期研究分別招募了96名及224名志願者參與。
