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嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
專家建議，除目前已實施的登機檢疫外，醫療院所注意從武漢抵台之臨床嚴重肺炎病人及加強通報，並提醒醫護人員嚴格執行標準感染防護措施；進行插管、氣切等侵入式醫療行為時應依規定佩戴N95口罩 [16] 。 1月7日，疾管署將武汉市的旅遊疫情建議列為第一級 [17] ，同時對國際航線及 小三通 提升警戒 [18] 。 1月12日，疾管署派出 莊銀清 、 洪敏南 2名專家抵達武漢查訪 [19] ，實地交流並瞭解了防治的相關資訊，於15日返回 [20] [21] [22] 。 1月15日，疾管署公告將「嚴重特殊傳染性肺炎」列入第五類 法定傳染病 [1] 。 1月16日，疾管署宣布提升中國湖北省武漢市的旅遊疫情建議至第二級警示，提醒民众近期如前往武漢及鄰近區域，應該做好個人防護的措施 [23] 。
疫苗接種安排 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能 維持防疫量能 高接觸風險工作者 特殊情形出國者 維持機構及社福照護系統運作 感染後容易產生嚴重併發症者（一）
2020年2月12日 · 1月15日， 中華民國衛生福利部 疾病管制署 將其稱為「嚴重特殊傳染性肺炎」（ Severe Pneumonia with Novel Pathogens ） [55] ，並定義俗稱為「 武漢肺炎 」 [9] 。. 2月11日，世界衛生組織正式宣布將此疾病定名為「2019冠狀病毒病」（ Coronavirus disease 2019 ， COVID-19 ），表示 ...
為遏止 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 ，國藥集團旗下的 北京生物製品研究所 與 武漢生物製品研究所 ，自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗。 至同年4月13日，此疫苗獲准進行第一期臨床測試，是繼康希諾生物研製的「 克威莎 」後，第二種獲准在中國大陸開展臨床測試的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，以及國內第一種採用 滅活技術 的同類型疫苗 [1] ，並獲編配代號為「WIBP-CorV」。 及後，首兩期研究分別招募了96名及224名志願者參與。 同年7月，當時尚未冠名的「眾康可維」疫苗，開始在阿聯、巴林等地進行第三期臨床測試 [2] ，共有25,480名志願者參與。
疫苗接種安排 [編輯] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [編輯] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能 維持防疫量能 高接觸風險工作者 特殊情形出國者 維持機構及社福照護系統運作 感染後容易產生嚴重併發症者（一）
2021年5月3日，世界衛生組織主導的疫苗獲得機制（COVAX）宣布已經與莫德納達成一項採購協議，購買5億劑莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，將在2021年最後一個季度開始供應，在年底之前將提供3400萬劑，到2022年再有4.66億劑 [47]。
