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2020年10月28日 · 衛生福利部疾病管制署在 27 日公布數據，截至 10 月 26 日，通報流感疫苗接種不良事件共 76 件，屬嚴重不良反應 25 件，其中 13 件屬延長住院／危及生命或死亡案件，包含 4 例死亡。 另外，還有一例是在施打疫苗 10 天後發生格林巴利症候群（GBS）的患者，目前還在加護病房中治療。 為了消除大眾對於施打疫苗的恐慌，衛福部長陳時中在 27 日晚間緊急召開記者會對外說明。 據《 中央社 》報導，陳時中表示這 4 例通報的死亡個案，死因皆非與接種流感疫苗有關；原因分別為蜘蛛膜下腔出血、腦動脈瘤破裂、心肌梗塞等情況。 衛福部長陳時中親上火線，回應疫苗不良反應一事。 圖片來源：中央疫情指揮中心提供。 此外，同場出席的還有疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳。
2018年12月28日 · 疾管署 27 日宣布，賽諾菲藥廠一劑 0.25mL 公費流感疫苗有黑點異物，該批號已用掉 14.5 萬劑，有 4 件不良反應通報，其中 3 件是輕症，有一件接種後出現左右臉頰不對稱症狀，但已好轉。
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衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）日前決議，COVID-19 （2019 冠狀病毒疾病）疫苗第 2 劑將全面開放混打，第 3 劑追加劑則以莫德納（Moderna）疫苗半劑量、BNT 疫苗及高端疫苗（滿 20 歲以上）全劑量為主，第 3 劑間隔維持為 5 個月。 李秉穎今天在疫情記者會上說明，多數 COVID-19 疫苗基礎劑為 2 劑，才能建立完整且較持久的免疫力；但免疫低下者因抗體反應低於一般人，故基礎劑須接種 3 劑。 至於一般人追加第 3 劑疫苗，李秉穎解釋，是因應抗體高度隨時間逐漸下降，加上新變種病毒威脅，因此才建議間隔 5 個月後追加第 3 劑。 媒體詢問是否縮短第 3 劑疫苗間隔，李秉穎說，僅有疫情緊急的少數國家如英國，才進一步縮短間隔，因英國先前接種保護效果較低的...
至於追加劑該如何選擇疫苗，李秉穎說，ACIP 委員檢視國內 5 項混打試驗，發現混打不同廠牌疫苗安全性並無特別顧慮，且可引起相當的免疫增強作用，達到基礎劑的抗體高度，故委員認為可自由選擇廠牌。 李秉穎也提到，現存疫苗中，抗體最高是 mRNA 疫苗，即莫德納與 BNT 疫苗，有 95% 保護效果，其次是蛋白疫苗，再者是 AZ 疫苗；混打時抗體高度也有類似的傾向。 但李秉穎說，追加第 3 劑疫苗後，抗體皆衝高，各廠牌疫苗的差異變小。 李秉穎表示，抗體刺激的強烈順序是，第 2 劑混打 mRNA 疫苗，抗體會大於或等於 2 劑同廠牌，其次是蛋白疫苗，再來是腺病毒疫苗。
李秉穎說，COVID-19 疫苗不良反應主要是發燒、局部腫痛、倦怠、關節痛等輕微症狀，以 mRNA 與 AZ 疫苗出現不良反應比例較高，蛋白疫苗相對較低，另 mRNA 疫苗與腺病毒疫苗分別可能出現心肌炎或血栓的罕見不良反應，選擇疫苗或可列入考慮。
【我們親還是不親？】比決定打不打疫苗還難，疫情下「法式問候」成了總理級的難題 日韓已現 Omicron 確診，但別急著恐慌！德國傳染病專家：Omicron 對疫情來說或有益處 【疫情逼出汽車業大轉型】曾從「即時生產」獲得利潤最大化，而現在光靠「提高庫存」也不夠！ （本文經合作夥伴 中央社 授權轉載，並同意 CitiOrange 編寫導讀與修訂標題，原文標題為 〈第3劑怎麼選？李秉穎：各廠牌差異小 蛋白疫苗不良反應較低〉。首圖來源：中央社記者徐肇昌攝，未經授權，請勿轉載）
2020年11月26日 · 從今年流感疫苗的接種情況來看，就有多例疑似與疫苗相關的醫療案例，譬如一名 70 多歲婦人 6天後死亡，疾管署初判與慢性病有關；一名 50 多歲女子接種流感疫苗後身體不適，住進加護病房，初步瞭解應與疫苗無直接相關。
台灣疫苗廠商高端疫苗生物製劑公司於昨日公告了其研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者都未出現疫苗相關嚴重不良反應（aka 嚴重副作用）。
2019年2月23日 · H5N1 禽流感病毒可以在人體肺部引發爆炸式的免疫反應。 短時間內，上百種細胞激素在肺部集中釋放，造成肺部乃至全身器官的功能衰竭，這也是H5N1 禽流感致死率高的原因所在。
2020年3月16日 · 英國政府 3 月 12 日宣布宣布最新防疫措施，僅要求出現「新發生、持續性」咳嗽或高溫症狀的人先行自我隔離 7 天，並希望老年人不要太常外出，且未宣布停課、禁止大型集會，幾乎沒其他配套措施。. 此作法讓不少旅英台人 不滿 ：「這是物競天擇，讓大家 ...
