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臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權(EUA) 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料,待 食藥署 召開專家會議審議後,由「指揮中心」核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] : 維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者. 特殊情形出國者.
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
科兴2019冠状病毒病疫苗 (英語: Sinovac COVID-19 Vaccine ,商品名 克尔来福 (英語: CoronaVac ),俗稱 科興疫苗 ,是中國大陸生物製藥公司 科兴生物 開發,並已經停產的 2019冠状病毒病疫苗 [1] [2] ,属于 灭活疫苗 [3] 。. 2021年6月1日, 世卫组织 宣布将克尔来福 ...
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV-2)的 獲得性免疫力 的 疫苗 ,該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19)的病毒。 在COVID-19大流行之前,關於引起嚴重急性呼吸系統症候群(SARS)和中東呼吸系統症候群(MERS)等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月,SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享,到2020年3月,全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
2020年11月10日 · 詳見 醫學聲明 。 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] (英語: Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ,簡稱: 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ,代號: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty [2] 、 復必泰 , 國際非專利藥品名稱 :tozinameran [1] ),是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV2)的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [3] ,為一種 信使核糖核酸 (mRNA)疫苗 [6] ,由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗 ( V-01 ,商品名為 麗康 )是 中國科學院生物物理研究所 與 麗珠醫藥集團股份有限公司 共同研發的一款 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [1] [2] [3] ,於2020年7月立項研發,2021年8月在 菲律賓 進入Ⅲ期臨床試驗。 隨後,該疫苗在巴基斯坦、印度尼西亞、俄羅斯和馬來西亞相繼開展三期臨床試驗。 該疫苗是一種重組融合蛋白疫苗,抗原為 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 刺突蛋白 受體結合域(receptor-binding domain,RBD)、 α-干擾素 、人源化 Fc (英語:Fragment crystallizable region) 構建的二聚體融合蛋白 [4] [5] [6] 。
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] (英語: Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine,簡稱:輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗 [4],代號:BNT162b2,商品名: Comirnaty [2]、復必泰,國際非專利藥品名稱:tozinameran [1] ),是一種專門對抗严重急性呼吸