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English. 業績. 概要. 生体臓器の機能が低下、もしくは廃絶した患者に対し、臓器移植、あるいは人工心臓、透析機といった代用臓器が臨床の現場で広く利用されています。 さらには再生医療の進歩により、細胞から組織・臓器を作る研究開発も加速しています。 代用臓器学分野では、最先端科学を駆使した新しい代用臓器の研究・開発に主眼をおいています。 代用臓器学分野においては「バイオマテリアル」がそれを支える基本要素であり、生体・組織適合性材料をはじめ、すべての医用材料を対象としています。 また次世代再生医療として臓器創世に向けた取り組みも始まっており、細胞の大量培養、血管網付与によるスケールアップ、バイオリアクターを用いた組織・臓器培養、また、それらに関する装置作製などの技術開発を対象とします。
定義：神経内分泌性の悪性上皮性腫瘍。 定型カルチノイドと非定型カルチノイドに分類する。 カルチノイドは類器官構造、索状、島状、柵状、リボン状、ロゼット構造などの特徴をもちます。 定型カルチノイドは、核分裂像が10高倍視野で0か1個で、壊死は認めません。 非定型カルチノイドは、類器官構造、索状、島状、柵状、リボン状、ロゼット構造などの特徴をもつ点は定型的カルチノイドと同じです。 違いは、核分裂像が10高倍視野で2－10個、あるいは壊死巣を認めることです。 壊死巣はふつう小さく、大きな壊死はみられません。 Tumorletは定型カルチノイドに似ていますが、大きさが小さく、5mmより小さいものをいいます。
三次元組織構築技術. 血管網付与による三次元組織・臓器の構築. 本研究所では細胞シート工学を用いた立体組織や臓器の再生を追及しています。 これまでに、酸素・栄養の透過性や老廃物の除去に起因する作成組織の厚みの限界を克服するためにin vivoで細胞シートの段階的移植法を考案し三次元組織の再生に成功させました。 また、さらなる目標であるin vivoでの血管付き三次元心筋組織の再生を目的として、血管床と組織灌流バイオリアクターによる血管網付与システムの開発を進めています。 さらに、次世代の心筋再生医療を目指して心臓を補助するポンプとなり得る管状心筋組織の構築も試みています。 今後は、より生体内環境を模倣したバイオリアクターを開発し収縮力が増強された厚い管状心筋組織の構築を目指します。
ホーム. 細胞シート工学による新規治療法の開発. 学内医師、基礎研究者が本研究所に集い、理工薬学系研究者・企業研究者とも一体となって細胞シート技術を基盤とした革新的再生医療の実現に向けた研究開発を進めています。 皮膚組織の再生. 形成外科との共同研究で、温度応答性培養皿を用いて作成した表皮細胞シートを、ラット皮膚欠損モデルへ移植し、良好な治療効果を示しました。 現在、この細胞シート技術と組織灌流培養装置（バイオリアクター）を用いて、生体外で皮膚組織再生（皮弁作成）を目指しています。 これらの技術を臨床応用すべく研究を進めています。 子宮組織の再生. 妊娠のプロセスにおける子宮内膜の変化に関しては未知の部分が多く、その構造と機能の経時的な把握は生殖医療にとって重要な課題となっています。
MRI検査による診断が有用です。 神経と血管の関係を確認し、顔面神経のそばに血管をみつけることができれば、ほとんどの場合、この血管が神経を圧迫していると考えられます。 MRI. 顔面神経の根本に血管の圧迫を認めるかどうかで診断をおこないます。 顔面けいれんの治療. 治療としては、1.薬物治療、2.神経ブロック、3.手術があります。 薬物治療. 内服薬としては、抗けいれん薬の一つであるクロナゼパムがあります。 注射薬. ボツリヌス毒素（ボトックス）の局所注射で治療します。 ただし、ボトックスの効果は数ヶ月程度でなくなるので、けいれんが再び起こりはじめると新たにボトックスを注射しなくてはならず、根治術ではありません。 手術治療. 唯一の根治術が微小神経血管減圧術です。
脊髄腫瘍とは、脊髄内に発生した腫瘍や、クモ膜，硬膜、神経鞘（神経を保護する膜）、さらに脊柱管内の軟部組織や椎体に発生した腫瘍により、脊髄や神経根が圧迫される病気の総称です。 これには脊髄の周囲の硬膜より発生する髄膜腫と神経を保護する膜より発生する神経鞘腫、さらに脊髄そのものより発生する神経膠腫の3種類が代表的な腫瘍として挙げられ、良性腫瘍が大部分を占めます。 さらに、それ以外の癌などの悪性腫瘍や類上皮腫、血管腫など色々な腫瘍も含まれます。 これらの病気の原因は不明ですが、多くは子孫に遺伝する病気ではありません．. この病気の主症状は，腫瘍の種類に関わらず通常は脊髄圧迫症状です。 多くは四肢の神経痛や筋力低下、感覚のしびれがみられます。
2022年2月1日 · 本研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構 医薬品等規制調和･評価研究事業「ヒトiPS分化細胞技術を応用した医薬品の心毒性評価法の開発と国際標準化に関する研究」「ヒトiPS細胞由来心筋細胞を用いた抗がん剤の心毒性評価法の開発と国際標準化」（研究開発代表者：国立医薬品食品衛生研究所 諫田泰成）の一環で行われました。 また日立財団、宮田心臓病研究振興基金、先進医薬研究振興財団、公益信託循環器学研究振興基金の支援も受けており、その研究成果は、国際科学誌Biomaterialsに、2021年12月30日にオンライン版で発表されました。 Point.
