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聯合新聞網：觸動未來新識力
2020年3月9日 · 瑞德西韋，將在中國以外的亞洲國家招收1000個案例，進入第三階段臨床試驗。 台大副校長、中央流行疾病指揮中心召集人張上淳也表示，台灣爭取加入這次的臨床試驗，未來可望有北中南三家醫院加入簽約。
2020年2月20日 · 瑞德西韋的原廠吉立亞，2017年已經在專業化學藥物合成期刊上，公布該藥合成主要步驟，基本上全世界都知道該藥合成的方法。 「裡面主要起始物的物材原料有3到4個，預訂了2週，還是有1個買不到，所以連起始物原料也要合成；原本合成的11個步驟，增加到20個步驟，比較耗時間，」陳榮傑表示。
瑞德西韋（英文： Remdesivir [註 1] ），又譯做倫地西韋 [1]、雷德西維 [2]，係由吉利德科學公司開發嘅新型實驗性廣譜抗病毒藥物，係用來針對伊波拉病毒，同時認為係可以有效抑制呼吸道上皮細胞度嘅SARS病毒同MERS病毒嘅複製 [3] [4]。佢係一種核苷酸類似物前藥，可以抑制依賴RNA嘅RNA 合成酶（RdRp）。
2020年7月17日 · 被視為有效治療新型冠狀病毒肺炎的藥物瑞德西韋（Remdesivir），早前曾在本港部份確診患者身上進行臨床測試，藥劑業及毒藥管理局今日（17日）開會，同意有條件批准吉利德科學（Gilead Sciences）生產的瑞德西韋藥物在港註冊，用作治療新冠肺炎。委員會稱，縱使有關藥物的安全性及效能數據仍然 ...
2021年9月27日 · COVID-19抗病毒藥物「瑞德西韋」近日修改用藥對象，由重症擴大到12歲以上住院患者，避免病況惡化。指揮中心表示，是否開放所有住院患者用藥，將 ...
瑞德西韋（Remdesivir），是一種核苷類似物，具有抗病毒活性，在 HAE 細胞中，對 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值為 74 nM，在延遲腦腫瘤細胞中，對鼠肝炎病毒的 EC50 值為 30 nM。2020年5月7日，日本批准了美國吉利德科技公司研發的瑞德西韋作為國內首款新冠肺炎治療藥物，將被用於重症患者治療。2020年10月 ...
