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疫苗保護力是指接種疫苗的人群與沒有接種疫苗的人群相比，減少了多少罹病、重症或死亡的風險，可經由臨床試驗，或大規模接種後的流行病學資料得知。 最後更新日期 2021/3/20. Q4.2 根據臨床試驗結果，COVID-19疫苗保護力有多少? Q4.3 接種完COVID-19疫苗後多久我可以得到保護力？ Q4.4 COVID-19疫苗是否可以對抗SARS-CoV-2 新的變異株？ Q4.5 接種COVID-19疫苗後仍可能會感染COVID-19嗎？ Q4.6 COVID-19疫苗的保護力可維持多久？ 需要像流感疫苗一樣每年施打嗎？ Q4.7 對COVID-19而言，是從疫苗還是自然感染所得到的保護力比較久？ Q4.8 多少人接種COVID-19疫苗後，可以有群體免疫效果?
2021年5月14日 · 疫苗保護力是指接種疫苗的人群與沒有接種疫苗的人群相比，減少了多少罹病、重症或死亡的風險，可經由臨床試驗，或大規模接種後的流行病學資料得知。 Q2：根據臨床試驗結果，COVID-19疫苗保護力有多少？...
沒有疫苗可永久提供100%保護力，特別是當特定變異株流行導致疫苗保護力下降時，因此在完整接種COVID-19疫苗後發生突破性感染是可預期的，雖然發生比例極低，但發生率可能隨疫苗接種後時間增加而上升。 根據美國疾病控制及預防中心統計2021年1月至4月間資料，其發生比例約為0.01%，而我國截至2021年11月21日統計資料，本土個案發生突破性感染比率為0.0001% [8–9]。 隨著疫苗涵蓋率增加，確診個案中為完整接種疫苗的佔比，也可能會增加，即便如此，COVID-19疫苗仍可以有效預防住院、重症及死亡的發生 [10]。
2022年4月13日 · 新冠肺炎 (COVID-19)的流行不但改變人類的生活，也讓我們更加關注各種疫苗對我們的重要性，新冠疫苗的保護力高低以及施打之後可能產生的副反應，已經成為茶餘飯後的聊天話題，關於疫苗的大小事，除了報章雜誌、網路媒體報導的疫苗介紹之外，不妨參考美國國立研究機關的病毒免疫學第一人峰宗太郎的介紹，他透過淺而易懂的文字，搭配插圖圖解，讓你更加了解疫苗的相關知識。 三種類型的新冠疫苗. 對付新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），各國對於疫苗的研發都十分認真快速，可謂如火如荼，不到一年的時間，已經有好幾支疫苗上市，實際派上用場。 日本第一支批准的疫苗，是美國輝瑞（Pfizer）公司製造的mRNA 疫苗（message RNA）疫苗。 莫德納（Moderna，美國）公司生產的也是mRNA 疫苗。
2022年4月21日 · 而據指揮中心統計，發生「突破性感染」的比例如下（依最後一劑計）： BNT疫苗： 每10萬人中7.5人. 莫德納疫苗： 每10萬人中6.5人.
疫苗保護力是指接種疫苗的人群與沒有接種疫苗的人群相比，減少了多少罹病、重症或死亡的風險，是疫苗效力 (vaccine efficacy)和疫苗效果 (vaccine effectiveness)的統稱。 疫苗效力可經由嚴謹的臨床試驗得知，然而因為每個臨床試驗的研究方法、執行地點與評估指標均不相同，所以不建議直接比較不同疫苗的臨床試驗結果，並以此評斷疫苗的優劣（表）。 而疫苗效果則是經由疫苗接種後研究資料得知 [1]。 接種疫苗不能100%避免罹病，但可大幅降低罹病、重症或死亡的風險。 所有的疫苗在開放接種前都必須經過衛生主管機關的審議流程，確認安全性與有效性符合國際標準。 疫苗接種對象，也會經由衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組委員討論後訂定。
2021年7月9日 · 對有症狀的感染保護力：在接種完第二劑14天後，英國的低劑量組保護力最高可以達到90%、標準劑量組只有3%；巴西的標準劑量組是64.2%。 合在一起計算，所有標準劑量組是62.1%，如果加上低劑量組計算，全部整體保護力是70.4%。 二劑間隔的時間各研究不一致：英國的「低劑量」組有超過一半的人二劑間隔了至少12週、「標準劑量」組則多半間隔將近10週（中位數是69天）、巴西「標準劑量」組的研究中則超過6成（61%）都是間隔不到6週。 不同間隔時間的保護力：分析同樣施打「標準劑量+標準劑量」的英國和巴西受試者，如果二劑間隔小於6週，則保護力只有4%，相對的，如果間隔超過6週，則保護力可以達到65.4%。
2021年7月2日 · 疫苗保護力是指接種疫苗的人群與沒有接種疫苗的人群相比，可以減少多少罹病、重症或死亡的風險。 簡單來說，如果保護力是0%代表疫苗完全沒效，前面提到的那些風險和對照組一樣；如果保護力是100%就代表疫苗百分之百有效，風險可以完全消除。 保護力的評估又可以再分成二個階段，在第三期臨床試驗會在一定人數的受試者，通常是幾千人甚至幾萬人，比較有施打疫苗的和沒有施打疫苗或施打安慰劑的疾病發生率，稱為疫苗效力（efficacy）；當疫苗上市後，還會持續追蹤大規模廣泛施打後所獲得的保護效果，稱為疫苗效果（effectiveness）。 二、mRNA疫苗的設計原理.
2021年6月2日 · AZ疫苗／副作用及保護力. AZ疫苗為牛津大學與阿斯特捷利康（AstraZeneca）共同研發，目前已通過世衛、歐盟等其他先進國家及我國緊急授權使用，AZ疫苗是含有SARS-CoV-2病毒棘蛋白基因的非複製型腺病毒載體疫苗。 施打者需接種2劑，接種間隔建議8週以上。 該疫苗的儲存條件為2～8°C，保護力為70%，相比輝瑞疫苗（95%）與莫德納疫苗（94.5%）看似較低，但長庚大學新興病毒感染症研究中心主任施信如提到，不同廠牌疫苗臨床試驗地點不同，疫區或非疫區的感染狀況也不同，可能會對數據產生影響，只要能通過臨床測試並取得核准，就是有用的疫苗。
2022年4月28日 · 接種後常見副作用. 依據 疾管局提供資 料 ，接種莫德納疫苗後，在16歲以上青少年及成人中，最常出現以下副作用：注射部位疼痛 84.1%、疲倦 62.9%、頭痛 55.1%、肌肉痛 38.3%、畏寒 31.9%、關節痛 23.6%、發燒 (>38度) 14.2%。 BNT疫苗成分、保護力. BNT疫苗（BioNTech Vaccine）是含有SARS-CoV-2病毒棘蛋白（S protein）之mRNA疫苗，不含可複製的病毒顆粒。 mRNA疫苗含有一段可轉譯成SARS-CoV-2病毒棘蛋白（病毒結構蛋白之一，為目前SARS-CoV-2疫苗選定之疫苗抗原）的mRNA，接種後在人體細胞質內製造棘蛋白，並將抗原釋出細胞外，進而刺激免疫系統產生對抗SARS-CoV-2棘蛋白的細胞免疫力與體液免疫力。
