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  1. 其中一項疫苗決議:針對疫苗配發接種,請各地方政府依報送指揮中心之造冊對象順位依序施打;另完成疫苗 檢驗封緘作業,將儘速撥發地方安排進行接種事宜 [25]。 6月5日,目前累計接種64萬8418劑次。中央流行疫情指揮中心表示,政府已於 ... ...

  2. 疫苗接種 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 疫苗施打
    • 歷史
    • 目的
    • 疫苗種類
    • 免疫反應
    • 疫苗和公共衛生
    • 參見
    • 延伸閱讀
    • 外部連結

    目前已知最早使用的疫苗接種可溯源至人痘接种术[來源請求](variolation)。在中國文明,這項技術于公元前200年可能也出现过。清代醫書認為,11世紀起,中國人於北宋時期即開始種天花痘,而另一本醫書則記載[來源請求],更早於唐代即有「江南趙氏始傳鼻苗種痘之法」,且「種痘者八九千人,其莫救者,二三十耳。」顯示該技術對天花的預防頗有成效,而據推測可能使用的是毒性較低的天花,使欲免疫天花之受試者接觸患者的膿狀囊皰,但此做法無法確保有效,且風險仍高,死亡率達1~2%,隨後這項技術沿絲路傳播開來。18世紀初種痘技術由君士坦丁堡引入西方。1760年,丹尼爾·伯努利成功地讓世人發現,儘管種痘技術有其危險,仍能為一般預期壽命(life expectancy)延長三年。 英國醫師愛德華·金納聽聞民間普遍相信牛痘可以預防人類天花,因感到好奇的他,於1796年5月14日對一名兒童接種由感染牛痘的農婦手中抽取的膿汁作為疫苗,三個月後,他將天花接種至兒童身上,並証實該名兒童對天花免疫,這個方法因此傳遍整個歐洲,因此在使用拉丁字母的語言中,皆以拉丁文中,代表「牛」的「vacca」作為字源,紀念愛德華·金納使用牛痘作為疫苗實驗的里程碑。 路易·巴斯德並進一步闡釋接種的意義和目的,而其同事(Émile Roux及Duclaux)順著羅伯·柯霍提出的假說,將微生物和該疾病的關係確立。這項發現使巴斯德得以改良接種技術,隨後於1881年5月5日成功研發綿羊的霍亂疫苗,並於1885年6月6日讓一位兒童接受狂犬病的疫苗注射。倘若不以「疫苗」的初始定義來看,這便是人類史上第一劑注射疫苗。

    疫苗接種的主要目的是使身體能夠製造自然的生物物質,用以提升生物體的對病原的辨認和防禦功能,有時類似的病原體可以引起針對同一類病原的免疫反應,因此一個疫苗主要是針對一個疾病,或相似度極高的病原體,例如以牛痘預防天花即為佳例。但20世紀末開始,免疫學家發現疫苗也有治療的可能性,並發展出相關的研究理論和實際用途。

    疫苗的製作可以經由化學合成,由特定的蛋白質為引,製作出微妙的變化型態,使其能夠與淋巴球進行生化反應,影響抗體的製造;但它也可以是直接透過生物體製造的產物,以活體的病原為起始,藉由實驗控制的特殊環境下使其複製,或是使用死去的病原作為誘引,可以在不傷害其他細胞的情況下只刺激淋巴球。儘管一般認為活體疫苗的效果較好,但相對也較不易保存。因為涉及基因工程,引發研究倫理的問題,目前化學合成的疫苗則較為少用。

    主動免疫

    由於免疫系統可分辨的免疫(active immunization)。

    被動免疫

    疫苗除了可提供主動免疫的防範措施,亦可以於狀況緊急時,直接協助患者施打血清型疫苗,亦即一種由具備該疾病抵抗力的個體中,抽取血液並且純化出該種抗體,或是經由生化合成,直接注入患者體內壓制病原的活動力。台灣於2003年SARS流行期間,曾一度未經過政府核准或世界衛生組織相關有效的報告的確認時,因病患狀況危急使用此方式快速抑制病情的惡化,雖成功地爭取時間、搶救病危的數名患者,但由於抗體不可重複使用,會受到體內自行代謝分解,個體仍須自行產生抗體,以自發的免疫反應辨識外來物,才能予以記憶並持續製作抗體抵禦病況,才能真正地痊癒,這種疫苗接種引發的免疫反應則稱為被動免疫(passive immunization)。

    接種時間表

    免疫學研究指出,由於不同的引發模式可以刺激不同的抗體生成,為達最佳預防效果,使受接種者能產生最有效的抗體種類,因此一般醫療人員會在較佳的時程建議幼兒接受疫苗接種,有時為了增強單種疫苗效力、減少疫苗之間的排斥性,還必須追加施打,因此各國紛紛擬定一套包含各種疫苗的施打時程,讓幼童出生後依照約定的建議日期施打疫苗,協助人民自幼建立較健全的防禦機制,同時全球藥物實驗室並加強混合疫苗的研發,例如肺炎球菌联合疫苗(英语:Pneumococcal conjugate vaccine)(Prevnar)採用結合氏疫苗,針對肺炎雙球菌施以七種病原性物質,ProQuad vaccine則融合既有的MMR混合疫苗和水痘疫苗,都使受施打者免除多次注射的困擾,又達到一針多效的目的。

    2002年世界衛生組織發表認為有超過200萬的幼童可能因疫苗而獲救,而最有機會因此防範的兩大疾病則是麻疹和B型肝炎。在法國,由於疫苗的使用,自1950年起某些傳染病的死亡率已經降为三十分之一,如下表所列(單位:百萬人死亡率) 疫苗的效用在某些時候卻仍不明朗,回顧19世紀起結核病病例在許多國家中大幅下降,且在疫苗發明之前感染人數即已明顯下滑,流行病學家卻認為此狀況並非受惠於疫苗接種的施行,並指出衛生條件和營養的改善才是根本原因 ;從世界衛生組織大規模的研究中,例如結核病已是地方病的印度,經過該組織對26萬人的追蹤發現卡介苗的效用可能不如預期,研究人員在接種卡介苗與否的兩組研究對象中,並未發現明顯的差距;另一份報告則指出,在印度針對36萬6625人的研究發現卡介苗甚至對肺結核毫無預防功效。事實上,霍亂疫苗的實際功效也不明確,一份臨床論文為測試其效用,在印尼霍亂較少發生的地區抽取6萬人做樣本,亦發現沒有顯著的預防效果,因此,在法國目前除觀光客以外,已不再要求霍亂疫苗的注射。

    中文書籍

    1. 楊玉齡、羅時成。《肝炎聖戰 - 台灣公共衛生史上的大勝利》。天下遠見出版,台北,2002。 ISBN 957-621-605-2 2. 周兆祥。《免疫針危害健康》。水連天,1998。 ISBN 962-7258-09-1

    德文書籍

    1. J. Fink, Impfen schützt - ärztlicher Ratgeber für Fernreisende, Ostfildern 2000, ISBN 3-7718-1075-2 2. Ulrich Heininger, Handbuch Kinderimpfung. Hugendubel, Kreuzlingen 2004, ISBN 3-7205-2496-5 3. Gabi Hoffbauer, Der kritische Impfratgeber. Knaur, München 2004, ISBN 3-426-66902-1 4. Volker Klippert, Ulrike Röper, Roland J. Riedl-Seifert, Impfen und Recht. Zuckschwerdt, Germering 2003, ISBN 3-88603-826-2 5. Ute Quast, Sigrid Ley, Schutzimpfungen im Dialog. 3. Auflage. Kilian, Marburg 1999,...

    疫苗列表

    1. (英文) 疫苗列表 2. (英文) 疫苗商品名稱列表 3. (英文) 美國核准的疫苗列表 (页面存档备份,存于互联网档案馆)

  3. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程
    • 接種後不良反應

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂:

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。 多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    1. 開打初期,由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。 2. 2021年7月初,開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。 3. 2021年7月13日,全國統一由行政院政務委員唐鳳製作的「COVID-19公費疫苗預約平台」進行預約。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代文件

    截至2021年9月17日:疫苗接種後不良事件:7328例、疫苗接種後非嚴重不良事件:3894例、疑似疫苗接種後嚴重不良事件:3434例(死亡:781例、疑似嚴重過敏反應:27例、其他疑似嚴重不良事件:2626例)。

    • 2021年3月22日至今
    • 臺灣
  4. 高端新冠肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 高端2019冠狀病毒病疫苗

    2021/6/10 · ^ 高端新冠肺炎疫苗第二期試驗,已進行受試者收案與疫苗施打. ^ 高端新冠疫苗臨床二期試驗 3700名受試者已完成第二劑施打. ^ 高端疫苗新冠肺炎疫苗第二期臨床試驗 誠摯招募65歲以上受試者 (此為評估高劑量反應之獨立二期臨床試驗). ^ 29.0 29.1 潘姿羽. ...

  5. 高端2019冠狀病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › zh › 高端新冠肺炎疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 臨床應用與爭議
    • 大規模接種
    • 對嚴重不良反應的調查
    • 參與世衛第三劑研討

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO細胞製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。增強免疫應答的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。 高端疫苗在攝氏2至8度的溫度可保存達6個月,未使用的疫苗應放在保存盒內,避免受到光線照射,不可將疫苗凍結。每次接種劑量為0.5毫升,疫苗採用「針劑」封裝,每次接種的劑量已預裝於單次使用的注射器內,每盒疫苗內有4個托盤,每個托盤有5支已灌裝疫苗的注射器。注射器應在使用前才開封及在開封後盡快使用,針劑被開封後不應重新冷藏。由於高端疫苗已預裝在注射器內,可避免瓶裝疫苗因為沒有剛好的接種人數而產生殘劑的浪費問題,同時可簡化接種工作,不會發生抽劑出錯的問題。根據與衛福部達成的供貨合約,首200萬劑高端疫苗會採用預充填針劑,後續將會採用多劑量瓶裝,以便提高產量及運輸效率,擴大接種規模,以供台灣自用及出口之需要。

    研發

    1. 2020年2月16日,與美國國家衛生研究院(National Institutes of Health, NIH)簽訂合約,將取得美國國衛院開發之「COVID-19候選疫苗」及「相關生物材料」,近期內在台灣執行動物實驗,以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據。 2. 5月5日,與NIH簽署「COVID-19疫苗」全球商業授權合約,取得「美國NIH」COVID-19重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利,透過上述授權內容,本公司可於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局。 3. 7月23日,與「Dynavax Technologies」合作開發「COVID-19疫苗」。 4. 8月14日,於BioRxiv公開部分「COVID-19疫苗」之「臨床前試驗數據」。

    第一期臨床試驗

    1. 2020年8月31日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫。 2. 9月30日,「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料,經中華民國衛福部審核同意計畫進行施打受試者。 3. 10月初,第一批臨床試驗受試者已在台大醫院展開「COVID-19疫苗」接種,共有45名參與者,年齡在20至50歲之間。 4. 10月13日,與中華民國衛福部疾管署簽約,計畫補助金額達新台幣4.72億元(約1,640萬美元),用於鼓勵「COVID-19疫苗」開發。 5. 11月3日,與越南衛生部(MOH)轄下國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)完成「COVID-19疫苗」合作協議簽署,高端疫苗負責「COVID-19疫苗」的生產及「越南臨床試驗」,而NIHE將依據越南衛生部相關法規,提供臨床執行與疫苗藥證申請等支援,並依循緊急使用授權的途徑,讓新冠疫苗得以加速在台灣與越南上市。

    第二期臨床試驗

    1. 2020年12月30日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗計畫。 2. 2021年1月25日,啟動「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗,本疫苗開發案藉由第一期臨床試驗期中分析,已完成初步安全性評估與疫苗劑量探索,第二期臨床試驗將採取雙盲、隨機、多中心試驗設計,招募3700名20歲以上之受試者,以進一步進行大規模之疫苗安全性與免疫生成性評估,並在台灣北中南共計11個醫院進行收案。 3. 4月28日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗已達成3700位受試者第二劑施打,符合試驗設計與法規所需樣本數。未來將依法規單位建議於第二劑接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性。本公司預計五月底將有分析結果,若數據達到預期目標,今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。 4. 5月12日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗之獨立臨床試驗,招募65歲以上受試者,以研究本疫苗不同劑量在此年齡層的免疫生成性和安全性。...

    2021年7月19日,衛福部核准高端 MVC-COV1901疫苗專案製造。 專家會議結果:與會21名專家,主席不參與投票,18位有条件同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。 試驗結果: 1. 高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍,大於標準要求0.67倍。 2. 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,大於標準要求95%。 核准條件: 1. 適應人群:適用於20歲以上成人接種。 2. 接種次數:接種2劑,間隔28天。 3. 專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。

    2021年6月時,該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交食品藥物管理署進行緊急使用授權申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率(英语:Seroconversion)作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病保護力與血清陽轉率的關聯性尚未確立,因此尚無疫苗以免疫桥接(德语:Immunobridging)的模式進行。此外,由於美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。2021年7月,中華民國食品藥物管理署通过该疫苗緊急使用授權。 該核可過程與AZ疫苗取得世衛組織緊急授權及輝瑞疫苗取得美國緊急使用授權等流程相比均要寬鬆。台灣政府並未於記者會發布官方驗證該方法的數據(例如:取有用第三期臨床試驗期中報告來確定保護力高下的兩支疫苗,測試該免疫橋接的流程是否可以正確鑑別這兩支疫苗優劣),且在高端疫苗取得台灣緊急使用授權時,於美國國家衛生研究院(ClinicalTrials.gov)的列表中僅有兩款在中國大陸由中國生物技術股份有限公司所贊助的疫苗是採用此方法作為開發基準,中國大陸當局亦提倡世衛組織應調整疫苗緊急授權的指標,以中和抗體取代臨床三期來提高疫苗供應量,中國大陸衛健委副主任曾益新於2021年6月接受中國大陸媒體訪問時便敦促世衛組織「应该考虑豁免Ⅲ期临床试验,以中和抗体作为替代指标」 澳洲南澳大学的流行病学家亞德里安·埃斯特曼表示虽然免疫桥接的结果可以做为通过緊急使用授權使用,但他指出免疫橋接通常是用于推断具有三期实验且已获准使用于成人的疫苗在儿童群体中的有效性。他也建议如果剂量足够,应该在高端取得第三期临床试验之前,先施打阿斯特捷利康和莫德纳疫苗。埃斯特曼也指出俄罗斯的“卫星五号”(Sputnik-V)新冠疫苗与该疫苗相似,也是在第三期试验结果出来前就开放民众施打,但後來顯示“卫星五号”是有效的。不过,目前世卫并未批准“卫星五号”疫苗的紧急使用。纽西兰奧克蘭大學副教授兼公共卫生医生科林·图奎东加也表示在三期试验未完成的情况下施打疫苗的举动并不寻常。前台大醫院感染科醫師林氏璧在2021年5月30日表示目前僅有中國大陸和俄羅斯的疫苗只做完臨床二期試驗就直接取得緊急使用授權。目前美国食品药物管理局不接受以免疫桥接作为实验依据的疫苗。不過,台灣疫苗推動協會榮譽理事長、台大...

    2021年8月16日至18日,高端疫苗於COVID-19公費疫苗預約平台开放接种意向登記,按收到符合資格之簡訊通知後,再於該平台預約接種時間地點,並於8月23日至29日開始施打,自8月18日16時至8月20日12時止,增加開放「8月13日12時以前意願登記,且為35歲至20歲(含),即2001年8月23日(含)以前出生的民眾預約,估計約有29.8萬人,首批施打預估為59.9萬人。 2021年8月23日為正式大規模施打的首天,中華民國總統蔡英文於當天早上7時半前往台大接種會場施打第一劑高端疫苗。8月27日,中華民國副總統賴清德於當天早上7時半前往台大接種會場接受施打第一劑高端疫苗。至2021年8月30日累計接種648,678劑,首波接種期結束後餘下的疫苗可無需預約施打,年滿20歲的民眾可於9月11日前到指定的醫療院所接種高端疫苗,高端疫苗的接種人數至9月9日已超過70萬人。

    在2021年8月23日,高端疫苗開放接種,至8月29日共有640,662人接種首劑疫苗,接獲的不良反應報告有78例,佔接種人數的0.01%,對比AZ疫苗及莫德納分別為0.08%及0.03%,高端疫苗的不良反應比率較低。
    截至8月29日,衛生福利部疾病管制署公佈的疫苗接種統計,AZ疫苗共接種6,440,517劑,接種後死亡有548例(約0.009%);莫德納疫苗接種3,677,248劑,接種後死亡有129例(約0.003%);高端接種640,662劑,接種後死亡有6例(約0.0009%),高端疫苗的接種後出現死亡案例比率並沒有比台灣當前使用的另外兩種疫苗高,而接種疫苗後的死亡通報率,台灣也低於如英國等其他國家。

    2021年8月,世衛組織在官網發布高端疫苗的資料及抗體濃度數據,以探討接種第三劑加強劑的事宜。世衛組織發放的資料首次將高端疫苗的抗體數據曝光,若以接種中劑量的中和抗體效價觀察,在首次接種後的第29天接種第二劑,體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL,隨後抗體濃度慢慢降低,到接種首劑的第119天到達低點的76.59 IU/mL,僅剩下原本的15%,不過如在第209天接種第三劑加強劑,則可以在約1個月後,也就是接種首劑的第237天,抗體濃度可以拉高到818.31 IU/mL的新高點。高端疫苗發言人連加恩在受訪時向傳媒說明上述數據的意義,第一是接種疫苗後,即使抗體隨時間而有所下降,但是仍可以穩定地保持在75 IU/mL的水平很久;第二是抗體維持在約45 IU/mL,即可避免重症、住院,甚至死亡達到80%以上,因此高端疫苗對重症的長期保護是可合理預期的;第三是接種第三劑疫苗後體內抗體比接種第二劑時的最高點提高甚多,而高端疫苗在接種第三劑的測試中初步顯示是安全的,這對日後如要應對變種病毒而開打第三劑有重要意義。 2021年8月13日,世衛組織於舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會,高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論,與其他國際知名疫苗廠家,如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。世衛官網公布的新聞稿指出專家討論了疫苗對於新變種病毒的保護力、保護期限及安全性等議題,包括將來是否有需要接種加強劑,也就是以色列、美國等國家規劃中的第三劑,而各大疫苗廠商如輝瑞、莫德納、BioNTech及諾瓦瓦克斯等,都有提供其疫苗在接種到人體後的保護力變化之數據,而台灣開發的高端疫苗也在研討的疫苗名單之中。 2021年9月3日,高端再度出席世衛組織疫苗研討會,與國際專家討論接種第三劑加強劑必要性及執行方式。高端在會後稱國際專家對施打第三劑已達成初步共識,高端根據試驗數據提出施打第三劑應在接種第二劑的6個月後,高端疫苗的測試數據也顯示接種第三劑的體內抗體比第二劑大增近兩倍,而綜合各疫苗開發商及國際專家的意見,均認為第三劑與第二劑的間隔時間不應少於4個月,因為相隔時間太短效果不是那麼好。不過對於何時推行接種第三劑,仍然要先看各國政府的施打策略,究竟要先擴大疫苗涵蓋率讓更多人打到第一劑,還是早點提供第三劑。

    • 背景
    • 經過
    • 責任關係

    嚴重特殊傳染性肺炎疫情於2019年年末在中華人民共和國湖北省武漢市首次發現病例,但美國國務院認為在2019年秋季已有早於首發病例的發病者,中華人民共和國於2020年1月20日公告此係「人傳人」感染病。臺灣衛生福利部疾病管制署則於1月15日即將此肺炎列為第五類法定傳染病;20日成立「國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心」。 2020年3月18日,中央防疫指揮中心決議:在航空公司「建立空勤組員執勤,及居家的防疫健康管理計劃、並經民航局核准後」,國籍空勤組員於升級警告地區入境、出境、返台後「不列入需強制執行居家檢疫14天之人員類別」。 交通部民用航空局於2020年3月19日發布〈國籍航空公司實施機組人員防疫健康管控措施作業原則〉,再於27日之修訂版明定「組員違反規定將直接列入14天居家檢疫管制外,也增訂補充原則,要求貨機組員返台後前3天、客機組員返台後前5天,均應留在居所不得派飛與外出,航空公司應主動進行關懷。14天期滿前,組員非為執行航空公司所指派之公務或為執行生活必要所需之活動不得外出,航空公司應要求組員外出時需全程佩戴口罩、不得搭乘大眾運輸交通工具,且不得進入人潮擁擠處所。」「民航業者也有義務落實管理,唯有組員確實依照規定做好防疫,業者才能確保人力調度。...航空業從業人員也是防疫團隊的一份子,肩負著運送滯外國人返台與運輸必要與重大物資的責任,他們其實是身處防疫工作的最前線」也就是對經營國際航線的本國籍航空公司(共6家)貨機組人員採3天居家檢疫、11天自主健康管理(3+11);客機組人員則採5天居家檢疫、9天加強版自主健康管理(5+9)。 後來由於嚴重特殊傳染性肺炎疫情在全球擴散,客機航班銳減,各航空公司為舒緩業績困境,添購貨機或將客機改為載貨,貨機航班大幅成長。民航局因而取消客、貨機差別,改依任務規定「飛航組員或貨機監貨人員入境後 3 天內,客艙組員或機務人員入境後 5 天內,比照社區居家檢疫規定應留在居所不得派飛及外出。前述限制期滿後到第 14 天則進行自主健康管理。」 直到2020年底因紐西蘭籍機師染疫,指揮中心於將規定自2021年1月1日起調嚴為不分貨、客機師均改為「7+7」(7天居家檢疫、7天加強版自主健康管理),3月12日調為「5+9」,4月15日再改為比2020年版「3+11」嚴格的居家檢疫3天後須接受採檢,確認陰性後再自主健康管理11天,且不能...

    民主進步黨全國不分區立法委員范雲表示在2021年2月底收到桃園市機師職業工會陳情,工會表示,同年1月1日起居家檢疫政策從(已維持9個月的)「3+11」調整為「5+9」後,長程航班機組員因為長期處於檢疫、值勤、檢疫的循環,「有機師最長1個月26天都在隔離」,陷入失眠、精神壓力大等身心失調危機,恐怕影響航空安全。國籍航空機師在當時已經歷了如同「三級警戒」般的生活一年多。因此她才邀集衛福部、交通部等相關部會協調,讓行政部門根據專業及職權調整政策。她也表示,同年3月30日,民用航空局曾向指揮中心提案更寬鬆的免除組員居家檢疫。2021年4月1日范雲邀相關部會開協調會,被輿論認為是導致政策調整的原因。范雲在協調會強烈建議回到3+11。 2021年5月28日,立法院質詢衛生福利部部長兼中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示3+11會議由內政部政務次長兼疫情指揮中心副指揮官陳宗彥主持協調,被臺灣民眾黨砲轟沒有醫學背景,為什麼可以主導放寬空服人員檢疫時間。 5月29日,陳時中在記者會表示,他記錯了,事實上陳宗彥並無出席4月13日的相關決策會議,是當天專家會議後向他面報。4月14日正式對外公布,4月15日開始(以航班抵臺時間計算)實施3+11政策。陳時中強調:「指揮中心的政策都由我來負責。」陳時中會做放寬決策是基於民航局及華航一直保證有能力也會強化控管。 5月31日,衛福部疾管署表示,3+11調整經中央流行疫情指揮中心跨組討論,未作成會議記錄,再次引發各界質疑;疾管署表示6月12日後未接種新冠疫苗、接種1劑疫苗未滿2週之長程航班機組人員,將調嚴為5+9模式。 6月9日,中央疫情指揮中心陳時中在立法院表示「3 +11」並不是疫情破口,那只是恢復到去年12月的政策,還加上要採檢陰性的規定,所以其實比去年還嚴格,真正的源頭尚待查驗。 6月12日,由於華航遭批評接種疫苗比其他國籍航空慢很多,中央疫情指揮中心宣布未接種疫苗者若執飛長程航班,7月起由原本的「3+11」改為返台後「7+7」7天居家檢疫(結束日PCR檢驗),加上7天加強版自主健康管理(第14天抗原快篩)的加嚴版本,但會對已打2劑疫苗、擁有全防護力的機組員放寬管制。 6月17日,立法院朝野各黨團協商通過院會提案要求行政院就3+11決策釐清過程,3個月內成立調查小組,向立法院提出書面調查報告,結果報立法院。 6月18日,中國國民黨立法...

    「3+11」是已於2020年3月起適用於6家經營國際航線的本國籍航空公司達9個多月的政策,迄今尚無疫調與科學證據等顯示恢復2021年元旦前之檢疫政策導致此後疫情。華航機師群聚感染中受矚目的兩個案例如下,都是在後段的「自主健康管理」期間違規外出而帶來風險,在機組員接種疫苗過一段時間前提高居家檢疫天數才能降低感染風險。 1. 案1091的印尼籍華航貨機機師於4月4日至10日執勤,期間無症狀,是在機組人員3+11檢疫新制上路前返臺,仍適用5+9舊制。4月15日進行「居家檢疫」5天期滿採檢,結果為陰性。4月16日(返臺第6天)於「自主健康管理」期間違規赴臺北清真寺參與禮拜活動,4月22日出現症狀(返臺第12天)。 1. 案1153的華航貨機機師於4月16日至18日執勤,返臺後依3+11新制進行「居家檢疫」3天至4月21日,檢疫期滿前採檢結果陰性。4月25日進行「機師專案」採檢,核酸檢測及血清抗體皆陰性。4月29日(返臺第11天)於「自主健康管理」期間違規跑去臺北市松山區酒吧,5月1日出現症狀(返臺第13天)。 萬華茶藝館嚴重特殊傳染性肺炎群聚衍生感染事件所涉發病日至遲可溯及4月23日(案1424),實際感染時間當再往前推,被認為可能與華航機師及諾富特之違規群聚案是平行發展的兩條脈絡。境外移入之可能源頭眾多,華航機師群聚感染事件與萬華群聚感染事件之間是否有關聯尚待疫調與科學驗證釐清。 5月17日,張上淳指出,以基因定序分析判斷,確診的個案皆為相同病毒株序列,推測為同一條傳播鏈分別在不同地點被測出,應該是台灣社區一個大群聚事件,而非多個平行傳播鏈。5月23日,陳時中表示,基因定序看起來一致並非說跟華航有關,仍要查清楚才能確定跟誰有關。6月16日,陳時中表示,這波本土疫情大多是B.1.1.7譜系變種病毒株(2020年9月於英國被偵測到,同年12月23日即已隨華航班機乘客首次入境臺灣)。 8月12日,陳時中表示,機組員的居檢政策並沒有影響社區,是華航機組員與家人及諾富特員工確診,屬於群聚事件,並不算是疫情破口。台北市市長柯文哲指出,現在追究3+11已不重要了,因為已經奪走八百多條人命。感染科醫師兼中華民國防疫學會理事長王任賢表示,3+11本身沒有錯,但當時沒做好配套就開放而造成疫情,就是破口。 中國國民黨臺北市議員羅智強表示,台灣2021年5、6、7月比2020年同期多死55...

  6. 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 牛津-阿斯利康2019冠状病毒

    牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗(商品名: Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3],簡稱阿斯利康疫苗、牛津疫苗、AZ疫苗,代号AZD1222)由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發,以改良的非複製型黑猩猩腺病毒載體(ChAdOx1)為技術基礎,是一款針對2019冠狀病毒病 ...

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