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為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。. 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 [29] 。. 2022年3月22日，宣布「COVID-19公費疫苗預約平台」於4 ...
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用，衛福部 疾管署網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31]。
截至2022年5月19日， 世界衛生組織 把11款疫苗列入緊急使用清單 [30] ：輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗及該疫苗的印度版（COVISHIELD）、嬌生疫苗、莫德納疫苗、眾愛可維（國藥北京生物）、科興生物（CoronaVac）、科瓦克辛（Covaxin）、諾瓦瓦克斯疫苗及該 ...
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2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群 ...
2021年6月10日 · DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑 ...
二期期中分析. 2021年6月27日，聯亞生技進行二期臨床試驗期中分析報告表示，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。 另外，聯亞生技表示，已獲印度政府許可進行1.1萬人三期臨床。 [3] 授權與認證. 2021年5月28日，聯亞生技與台湾 衛福部疾管署 簽約500萬劑COVID-19疫苗 [6] 。 6月30日，聯亞生技向 衛福部 食藥署 申請UB-612新冠肺炎疫苗 緊急使用授權 。 [7] 緊急使用授權（EUA）
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine ，簡稱： 莫德納疫苗 ，代號： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 國際非專利藥品名稱 ：elasomeran [12] ），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英語：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14] 。
