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  1. 疫苗比較 相關
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  1. 疫苗接種 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗接種
    • 歷史
    • 目的
    • 疫苗種類
    • 免疫反應
    • 疫苗和公共衛生
    • 參見
    • 延伸閱讀
    • 外部連結

    目前已知最早使用的疫苗接種可溯源至人痘接種術[來源請求](variolation)。在中國文明,這項技術於公元前200年可能也出現過。清代醫書認為,11世紀起,中國人於北宋時期即開始種天花痘,而另一本醫書則記載[來源請求],更早於唐代即有「江南趙氏始傳鼻苗種痘之法」,且「種痘者八九千人,其莫救者,二三十耳。」顯示該技術對天花的預防頗有成效,而據推測可能使用的是毒性較低的天花,使欲免疫天花之受試者接觸患者的膿狀囊皰,但此做法無法確保有效,且風險仍高,死亡率達1~2%,隨後這項技術沿絲路傳播開來。18世紀初種痘技術由君士坦丁堡引入西方。1760年,丹尼爾·伯努利成功地讓世人發現,儘管種痘技術有其危險,仍能為一般預期壽命(life expectancy)延長三年。 英國醫師愛德華·金納聽聞民間普遍相信牛痘可以預防人類天花,因感到好奇的他,於1796年5月14日對一名兒童接種由感染牛痘的農婦手中抽取的膿汁作為疫苗,三個月後,他將天花接種至兒童身上,並証實該名兒童對天花免疫,這個方法因此傳遍整個歐洲,因此在使用拉丁字母的語言中,皆以拉丁文中,代表「牛」的「vacca」作為字源,紀念愛德華·金納使用牛痘作為疫苗實驗的里程碑。 路易·巴斯德並進一步闡釋接種的意義和目的,而其同事(Émile Roux及Duclaux)順著羅伯·柯霍提出的假說,將微生物和該疾病的關係確立。這項發現使巴斯德得以改良接種技術,隨後於1881年5月5日成功研發綿羊的霍亂疫苗,並於1885年6月6日讓一位兒童接受狂犬病的疫苗注射。倘若不以「疫苗」的初始定義來看,這便是人類史上第一劑注射疫苗。

    疫苗接種的主要目的是使身體能夠製造自然的生物物質,用以提升生物體的對病原的辨認和防禦功能,有時類似的病原體可以引起針對同一類病原的免疫反應,因此一個疫苗主要是針對一個疾病,或相似度極高的病原體,例如以牛痘預防天花即為佳例。但20世紀末開始,免疫學家發現疫苗也有治療的可能性,並發展出相關的研究理論和實際用途。

    疫苗的製作可以經由化學合成,由特定的蛋白質為引,製作出微妙的變化型態,使其能夠與淋巴球進行生化反應,影響抗體的製造;但它也可以是直接透過生物體製造的產物,以活體的病原為起始,藉由實驗控制的特殊環境下使其複製,或是使用死去的病原作為誘引,可以在不傷害其他細胞的情況下只刺激淋巴球。儘管一般認為活體疫苗的效果較好,但相對也較不易保存。因為涉及基因工程,引發研究倫理的問題,目前化學合成的疫苗則較為少用。

    主動免疫

    由於免疫系統可分辨的免疫(active immunization)。

    被動免疫

    疫苗除了可提供主動免疫的防範措施,亦可以於狀況緊急時,直接協助患者施打血清型疫苗,亦即一種由具備該疾病抵抗力的個體中,抽取血液並且純化出該種抗體,或是經由生化合成,直接注入患者體內壓制病原的活動力。台灣於2003年SARS流行期間,曾一度未經過政府核准或世界衛生組織相關有效的報告的確認時,因病患狀況危急使用此方式快速抑制病情的惡化,雖成功地爭取時間、搶救病危的數名患者,但由於抗體不可重複使用,會受到體內自行代謝分解,個體仍須自行產生抗體,以自發的免疫反應辨識外來物,才能予以記憶並持續製作抗體抵禦病況,才能真正地痊癒,這種疫苗接種引發的免疫反應則稱為被動免疫(passive immunization)。

    接種時間表

    免疫學研究指出,由於不同的引發模式可以刺激不同的抗體生成,為達最佳預防效果,使受接種者能產生最有效的抗體種類,因此一般醫療人員會在較佳的時程建議幼兒接受疫苗接種,有時為了增強單種疫苗效力、減少疫苗之間的排斥性,還必須追加施打,因此各國紛紛擬定一套包含各種疫苗的施打時程,讓幼童出生後依照約定的建議日期施打疫苗,協助人民自幼建立較健全的防禦機制,同時全球藥物實驗室並加強混合疫苗的研發,例如肺炎球菌聯合疫苗(英語:Pneumococcal conjugate vaccine)(Prevnar)採用結合氏疫苗,針對肺炎雙球菌施以七種病原性物質,ProQuad vaccine則融合既有的MMR混合疫苗和水痘疫苗,都使受施打者免除多次注射的困擾,又達到一針多效的目的。

    2002年世界衛生組織發表認為有超過200萬的幼童可能因疫苗而獲救,而最有機會因此防範的兩大疾病則是麻疹和B型肝炎。在法國,由於疫苗的使用,自1950年起某些傳染病的死亡率已經降為三十分之一,如下表所列(單位:百萬人死亡率) 疫苗的效用在某些時候卻仍不明朗,回顧19世紀起結核病個案在許多國家中大幅下降,且在疫苗發明之前感染人數即已明顯下滑,流行病學家卻認為此狀況並非受惠於疫苗接種的施行,並指出衛生條件和營養的改善才是根本原因 ;從世界衛生組織大規模的研究中,例如結核病已是地方病的印度,經過該組織對26萬人的追蹤發現卡介苗的效用可能不如預期,研究人員在接種卡介苗與否的兩組研究對象中,並未發現明顯的差距;另一份報告則指出,在印度針對36萬6625人的研究發現卡介苗甚至對肺結核毫無預防功效。事實上,霍亂疫苗的實際功效也不明確,一份臨床論文為測試其效用,在印尼霍亂較少發生的地區抽取6萬人做樣本,亦發現沒有顯著的預防效果,因此,在法國目前除觀光客以外,已不再要求霍亂疫苗的注射。

    中文書籍

    1. 楊玉齡、羅時成。《肝炎聖戰 - 台灣公共衛生史上的大勝利》。天下遠見出版,台北,2002。 ISBN 957-621-605-2 2. 周兆祥。《免疫針危害健康》。水連天,1998。 ISBN 962-7258-09-1

    德文書籍

    1. J. Fink, Impfen schützt - ärztlicher Ratgeber für Fernreisende, Ostfildern 2000, ISBN 3-7718-1075-2 2. Ulrich Heininger, Handbuch Kinderimpfung. Hugendubel, Kreuzlingen 2004, ISBN 3-7205-2496-5 3. Gabi Hoffbauer, Der kritische Impfratgeber. Knaur, München 2004, ISBN 3-426-66902-1 4. Volker Klippert, Ulrike Röper, Roland J. Riedl-Seifert, Impfen und Recht. Zuckschwerdt, Germering 2003, ISBN 3-88603-826-2 5. Ute Quast, Sigrid Ley, Schutzimpfungen im Dialog. 3. Auflage. Kilian, Marburg 1999,...

    疫苗列表

    1. (英文) 疫苗列表 2. (英文) 疫苗商品名稱列表 3. (英文) 美國核准的疫苗列表 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)

  2. 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/2019冠状病毒病疫苗

    截至2021年7月1日 世界衛生組織 將其中六種疫苗列入緊急使用清單:輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗(包括由印度生產的COVISHIELD)、嬌生疫苗、莫德納疫苗、眾愛可維和科興生物(CoronaVac)疫苗。. 許多國家已經實施了分階段的分配計劃,優先考慮併發症風險 ...

  3. 疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗
    • 歷史
    • 多聯疫苗與多價疫苗
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潛在危害
    • 相關條目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目劇幅減少,如小兒麻痺、B型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英國醫生愛德華·詹納發明牛痘接種術對抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次為人類接種霍亂疫苗,但其結果不被科學界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金髮明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    多聯疫苗

    可針對多種病原體的疫苗;注射一劑後可一次預防幾種疾病。例如:「白喉破傷風百日咳疫苗」(DTaP)是百日咳桿菌抗原(aP)、白喉桿菌類毒素(D)及破傷風桿菌類毒素(T)混合疫苗。

    多價疫苗

    可針對單一種病原體的多個類型(例如:多個血清型抗原)的疫苗;注射一劑後可廣泛預防同種病原體不同菌株或變異株。例如:肺炎鏈球菌疫苗現在均采多價疫苗,常見的有13價結合型疫苗(PCV13)、23價多糖體疫苗(PPSV23)。

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受A型肝炎、B型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、B型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷維納(英語:Prevnar)及MMRV疫苗(英語:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:B型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:B型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英語:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英語:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布希政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  4. 疫苗猶豫 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/接種疫苗爭議

    2021/7/20 · 疫苗猶豫是指儘管可以接種疫苗,但仍延遲或拒絕接受疫苗疫苗猶豫原因複雜,可隨時間、地點、疫苗的不同而有所差異 [1],受到自滿、便利性、風險感知能力 ( 英語 : Risk perception ) 等因素的影響 [2]。

  5. 注射針頭尺寸比較 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/注射針頭尺寸比較

    注射針頭尺寸比較. 維基百科,自由的百科全書. 跳至導覽 跳至搜尋. 六種不同尺寸的注射針頭,從上到下分別是:. 26G × 1⁄2 ″(0.45 × 12 mm)(棕色). 25G × 5⁄8 ″(0.5 × 16 mm)(橘色). 22G × 1 1⁄4 ″(0.7 × 30 mm)(黑色). 21G × 1 1⁄2 ″(0.8 × 40 mm) ...

  6. 類毒素 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/類毒素

    結合疫苗 ( 英語 : Conjugate vaccine ) DNA疫苗 RNA疫苗 滅活疫苗 活載體疫苗 ( 英語 : Live vector vaccine ) 減毒活疫苗 異種疫苗 ( 英語 : Heterologous vaccine ) 亞單位疫苗 / 多肽 ( 英語 : Peptide vaccine ) / 病毒樣顆粒 ( 英語 : ...

  7. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/臺灣嚴重特殊傳染性肺炎...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    目前台灣正在施打的疫苗為AZ疫苗與莫德納疫苗。 截至2021年6月底,指揮中心公布訊息,台灣預估在國外採購國際的認證COVID-19疫苗約3,000萬劑,包括世界衛生組織COVAX計劃約476萬劑、英國牛津大學和阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗約1,000萬劑及莫德納藥廠505萬劑莫德納疫苗。預購分別由高端疫苗、聯亞生技、國光生技研發的中華民國國產疫苗,數量約1000萬劑。衛福部疾管署於2021年5月28日證實已完成簽約,向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗。 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 截至2021年6月底,通過歐盟轄下歐洲藥品管理局的新型冠狀病毒緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心的衛星V疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂: 1. 第1順位:維持醫療量能之醫事人員 1.1. 醫事機構之非醫事人員,含集中檢疫所之非醫事人員 2. 第2順位:維持防疫量能之中央及地方政府防疫人員 2.1. 中央政府及地方政府防疫人員 2.2. 港埠執行邊境管制之海關檢查CQIS等第一線工作人員 2.3. 執行居家檢疫與居家隔離者關懷服務工作可能接觸前開對象之第一線人員 2.4. 消防隊、空中救護勤務人員及民間救護車執行緊急救護技術之第一線人員 2.5. 第一線海巡、岸巡人員 3. 第3順位:高接觸風險第一線工作人員 3.1. 國籍航空機組員、國際商船船員 3.2. 防疫車隊駕駛 3.3. 港埠CIQS以外之第一線作業人員(於港埠入境旅客活動區域需接觸旅客之第一線工作人員) 3.4. 執行港口各類船舶之碼頭裝卸倉儲、港埠設施及職安、環保管理巡查,引水等各項作業,須與外籍船員接觸等第一線工作人員 3.5. 防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員 4. 第4順位:因特殊情形必要出國者 4.1. 代表國家出國之運動員或選手、因外交或公務奉派出國人員 4.2. 以互惠原則提供我國外交人員接種之該國駐臺員...

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代檔案

  8. 2020/11/10 · 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗[2](國際非專利藥品名稱:tozinameran[1],代號:BNT162b2,商品名:Comirnaty[3],商品中文名:復必泰,簡稱:輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗[5]),是一種專門對抗嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2型(SARS-CoV2)的2019冠狀病毒 ...

  9. 2019冠狀病毒病臺灣疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠狀病毒病臺灣疫情

    除了加入COVAX計劃外,臺灣還另外分別購買1,000萬劑牛津-阿斯利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗、以及505萬劑莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [333]。 不過 海峽兩岸關係 也影響臺灣疫苗的採購進度 [335] ,其中 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 便被指遭受外力阻 ...

  10. 馬堡病毒 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/馬爾堡病毒
    • 馬堡病毒
    • 感染
    • 早期爆發
    • 外部連結

    馬堡病毒結構為典型的絲狀病毒,形似絲線,直徑通常一樣,但長度介於800至14,000奈米(nm),通常感染力最強時長度約為790 nm。病毒物質由七種已知蛋白質組成。馬堡病毒結構與伊波拉幾乎一樣,但兩者的抗原反應不一。換言之,兩者在引致感染者體內產生的抗體不同。馬堡病毒是第一種人類發現的絲狀病毒。

    馬堡出血熱初期的病徵與其他傳染病如瘧疾、傷寒相似,因此有時斷症困難,特別是零星出現時。 馬堡病毒的潛伏期為3至9天。發病特徵是突然出現的發燒,頭痛,肌肉痛。一星期內,皮膚出現紅疹,然後有嘔吐、胸及腹痛,及腹瀉。之後病者可能出現黃疸,神志不清,肝衰竭,嚴重出血。患者復原過程十分漫長,並且經常出現陰囊收縮、復發肝炎、脊髓炎、眼睛、腮腺(又稱耳下腺)感染等等後遺症。不同地區的醫療設備及救治對生還率影響很大,部分已開發國家出現時死亡率只有25%,開發中國家中的個別個案死亡率可高達100%。 一般相信病毒是透過與染病的人畜緊密接觸,通過體液傳播。日常接觸相信不會傳染。病患者危急時,體內的病毒傳染力最強。部分非洲地區的殮葬風俗應該是導致疾病傳播的原因之一。 不少研究機構正嘗試研製對抗馬堡藥物及疫苗。2004年美國的研究人員已發現豚鼠注入不活躍的病毒後不會被感染。

    馬堡出血熱最先有記載的爆發是在1967年的德國馬堡,31人染病,病症亦因此而以該地命名,之後在法蘭克福及貝爾格勒亦有病例。31人中,25 是直接感染,當中七人死亡。直接染病的人多是因為接觸當地實驗室內染有馬堡病的猴子而致病。另外六人是二次感染,當中包括兩名醫生,一名護士,一名解剖助理,及一名獸醫的妻子。他們都是與直接感染的病人,有緊密接觸。兩名醫生是在抽血時不慎接觸病者血液染病。這次爆發的來源經調查後,發現是來自非洲烏干達一種品種為 Cercopithecus aethiops 的猴子。德國的一家公司進口了該批染有病毒的猴子,原意是用來研製小兒麻痹症的疫苗。 1975年,一名從辛巴威回到南非的人,感染了另外三名南非人。但該次小規模爆發只引致了一人死亡。之後1980年及1987年在肯亞亦有發現馬堡出血病,但亦沒有大規模爆發。之後最大的爆發發生在1998年至2000年的剛果民主共和國。149宗個案中123人死亡。

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