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  1. 疫苗比較 相關
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  1. 疫苗接種 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗接種

    由於需要以疫苗防範的疾病非常多,因此為簡化繁複的接種程序,有些實驗室致力發展多效疫苗,而目前已經使用的至少有以下二種三聯疫苗(三合一疫苗),分別是「白喉、破傷風、百日咳混合疫苗」(簡稱「白喉破傷風百日咳」,DTP,Di-Te-Per)以及 ...

  2. 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/2019冠状病毒病疫苗

    截至2021年7月1日 世界衛生組織 將其中六種疫苗列入緊急使用清單:輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗(包括由印度生產的COVISHIELD)、嬌生疫苗、莫德納疫苗、眾愛可維和科興生物(CoronaVac)疫苗。. 許多國家已經實施了分階段的分配計劃,優先考慮併發症風險 ...

  3. 疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗
    • 歷史
    • 多聯疫苗與多價疫苗
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潛在危害
    • 相關條目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目劇幅減少,如小兒麻痺、B型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英國醫生愛德華·詹納發明牛痘接種術對抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次為人類接種霍亂疫苗,但其結果不被科學界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金髮明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    多聯疫苗

    可針對多種病原體的疫苗;注射一劑後可一次預防幾種疾病。例如:「白喉破傷風百日咳疫苗」(DTaP)是百日咳桿菌抗原(aP)、白喉桿菌類毒素(D)及破傷風桿菌類毒素(T)混合疫苗。

    多價疫苗

    可針對單一種病原體的多個類型(例如:多個血清型抗原)的疫苗;注射一劑後可廣泛預防同種病原體不同菌株或變異株。例如:肺炎鏈球菌疫苗現在均采多價疫苗,常見的有13價結合型疫苗(PCV13)、23價多糖體疫苗(PPSV23)。

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受A型肝炎、B型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、B型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷維納(英語:Prevnar)及MMRV疫苗(英語:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:B型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:B型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英語:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英語:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布希政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  4. 疫苗猶豫 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/接種疫苗爭議

    2021/7/20 · 疫苗猶豫是指儘管可以接種疫苗,但仍延遲或拒絕接受疫苗疫苗猶豫原因複雜,可隨時間、地點、疫苗的不同而有所差異 [1],受到自滿、便利性、風險感知能力 ( 英語 : Risk perception ) 等因素的影響 [2]。疫苗猶豫包括完全拒絕接種疫苗、推遲接種疫苗、接受疫苗 ...

  5. 類毒素 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/類毒素

    結合疫苗 ( 英語 : Conjugate vaccine ) DNA疫苗 RNA疫苗 滅活疫苗 活載體疫苗 ( 英語 : Live vector vaccine ) 減毒活疫苗 異種疫苗 ( 英語 : Heterologous vaccine ) 亞單位疫苗 / 多肽 ( 英語 : Peptide vaccine ) / 病毒樣顆粒 ( 英語 : ...

  6. 人类乳头瘤病毒疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/人类乳突病毒疫苗
    • 药品禁忌和预防
    • 安全
    • 历史
    • 应用
    • 外部链接

    并非所有人都适用于HPV疫苗。某些人群不适合使用HPV疫苗,包括: 1. 对疫苗类药物有过敏反应的人群。 2. 有中度或重度急性病的人群。这类人群只有在急性病有所好转之后才能使用疫苗。 3. 怀孕期的妇女。美国食品药品管理局(FDA)将HPV疫苗在孕期的效用归为B类,意味着在动物实验中未发现HPV疫苗有明显危害。但由于缺乏人体实验的数据,所以对孕期妇女的危害暂时不明,有待于进一步研究。

    全世界超过一百个国家和地区已经批准HPV疫苗,疫苗使用数量超过1亿支。澳洲國家免疫研究及監管中心(NCIRS)的临床实验和使用监控数据证明,目前的两种疫苗都是安全的。一项参与人数在一百万左右的群组实验发现没有证据表明HPV疫苗的使用与神经系统疾病、免疫功能紊乱、和静脉血栓有关。

    德国生物学家哈拉尔德·楚尔·豪森在1983和1984年发表了一系列论文,宣布发现HPV病毒导致宫颈癌的直接证据 。他也因此获得2008年的诺贝尔生理学或医学奖。从豪森博士的发现开始,研究者们开始致力于研制HPV疫苗。其中澳大利亚生物学家伊恩·弗雷泽(英语:Ian Frazer)和中国生物学家周健贡献最大。他们利用新的实验手段,直接发明了原始型号的HPV疫苗。周健博士毕业于中国温州医科大学,在澳大利亚昆士兰大学工作。在发明了HPV疫苗之后,由于长期积劳成疾,周健不幸于1999年猝然离世,年仅42岁。在他们的工作基础上,默克制药公司和葛兰素史克制药公司在2007年先后向FDA递交HPV疫苗申请并获得通过 。

    从2007年Gardasil和Cervarix被美国FDA批准进入市场以后,HPV疫苗迅速应用于超过一百个国家和地区,包括美国、欧盟成员国、加拿大、澳大利亚、新西兰、墨西哥、日本、韩国、香港、南非、老挝、以色列、肯尼亚等国。在建立了全民医保(英语:National health insurance)的国家(如加拿大、澳大利亚、英国、法国等),HPV疫苗基本都纳入了全民医保的范围,适龄人群可以免费注射疫苗。另外,由于巴氏涂片检查(Pap smear)在HPV疫苗投入使用之前就被广泛应用于女性宫颈健康检查,所以很多国家的卫生管理部门和医学研究机构都建议人们在使用疫苗之后,仍然定期进行巴氏涂片检查,以便最大程度预防宫颈癌等疾病的发生。 2016年7月18日葛兰素史克中国宣布疫苗Cervarix(HPV疫苗16和18)已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准,因此成为中国第一个获得批准的HPV疫苗。Cervarix适用于中国9至25岁的女性,采用6个月内3次剂量方案。2018年有望在中国大陆市场上销售。 同日,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)也宣布,由葛蘭素史克公司生产的预防性生物制品人乳头状瘤病毒疫苗的进口注册申请已于2016年7月12日被批准,疫苗将提供预防子宫颈癌的一种全新有效的方法。 2018年3月18日,在德國連鎖藥局的零售市場,二價宮頸癌疫苗只剩庫存出清,二價宮頸癌疫苗與四價宮頸癌疫苗在跟九價宮頸癌疫苗比較時,九價宮頸癌疫苗對致病病毒覆蓋率較多,可預防90%以上的病毒誘發宮頸癌;且九價宮頸癌單位價格的效果也比二價與四價疫苗好。因此市場淘汰二價疫苗與四價疫苗,以販賣九價宮頸癌疫苗為主。 2018年4月28日中国国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)上市。

    Gardasil疫苗官方网站 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
    Cervarix官方文件 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
    • 歷史
    • 應用
    • 研究
    • 诊断
    • 參見
    • 外部連結

    結核病是古老的疾病,肆虐人類超過5,000年。卡介苗疫苗的發明是來自牛痘的經驗。1882年,德國人罗伯特·科赫首次發現結核桿菌,在第一次世界大戰期間法國細菌學家阿尔伯特·卡尔梅特與他的助手卡米尔·介兰研發了「卡介苗(BCG)」,1919年移交給巴黎巴斯德研究所,1921年首次使用於人體。一開始市民的接受程度並不踴躍。甚至在呂貝克,240名嬰幼兒接種疫苗后,在10天內竟造成72個嬰兒死亡。但後來發現,此事件中卡介苗經管已被一株儲存在同一個孵化器內的菌株污染,並引发了對廠商採取法律行動。 卡介苗可說是人類歷史上使用最多的疫苗,最經常使用的是由三角肌外缘皮内注射,接種時有灼痛感,一般会在注射部位形成疤痕。卡介苗的效果在近三十年來倍受質疑。在歐洲,結核病盛行率在卡介苗廣泛應用之前已明顯下降,從沒有廣泛使用卡介苗的北美,結核病的盛行率也自然下降。廣泛應用卡介苗數十年的國家,如印度和中國,結核病的盛行率並沒有因為卡介苗的使用而下降。多個大型的流行病學研究也無法證明卡介苗可以預防肺結核。目前比較肯定的是,卡介苗75%~86%有效地預防嬰幼兒的進行性原發性感染(progressive primary tuberculosis)如結核性腦膜炎和血行播散性结核(如粟粒性腦膜炎)等嚴重併發症。因此,在結核病中高度流行區,為新生兒接種卡介苗還是有其重要意義的,但不應作為控制結核病的主要措施。[來源請求] 按照世界衛生組織的建議,在結核病中高度流行區(22个结核病高负担国家),新生兒應儘早接種卡介苗。 成年人種卡介苗意義不大,因保護效果有限,正常成年人自身的免疫力已能在病原入侵時啟動,如果還是發病表示吸入的結核菌數過多或復發性感染,當時又正好免疫能力差,而這類情形就算是先前有注射卡介苗,也一樣無用,所以成人基本上沒有卡介苗意義。目前多重抗藥性(MDR-TB)結核菌出現導致傳統卡介苗防護力更低下,科學界正在研發新型卡介苗。

    美國從未使用過大規模接種卡介苗
    1953年到2005年期间,英國曾推广普及卡介苗接種。
    在香港,港英政府於1952年開始為初生嬰兒接種卡介苗,並於小學階段再為學童做結核菌素試驗,如抗體反應為陰性則再接種一次。自2000年起跟隨世界衛生組織建議取消為小學生補種,因為研究表明再接種不會加強抵抗力。
    1948年,印度廣泛推行卡介苗接種,是第一個这样做的非歐洲國家。

    初步研究显示,卡介苗可能对贫困地区的人口健康提供一种有益的非特定效應(英语:Non-specific effect of vaccines),略微降低死亡率和败血病及呼吸道疾病的发病率。用的年龄越早效果越好。 在恒河猴中,卡介苗经过静脉注射给药,保护率较其他方法大幅度提升。 科学家正在初步研究卡介苗对于一型糖尿病的治疗作用。

    非穿刺试验

    1. 结核菌素试验(PPD test)

    穿刺试验

    1. 蒂内测试(英语:Tine test)(Tine test) 2. 霍夫测试(英语:Heaf test)(Heaf test)

  7. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/香港2019冠狀病毒病疫苗接種...

    科興疫苗有效率較低,病毒在社區繼續傳播的機會便較高,對不能接種或不接種疫苗的人並不理想,因此社會應有不同疫苗,一些人選用復必泰,一些人用科興,或日後抵港的阿斯利康疫苗 [31]。

  8. 腦膜炎雙球菌 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/zh/腦膜炎雙球菌
    • 臨床表現
    • 菌株
    • 疫苗
    • 外部連結
    • 参见
    腦膜炎是最為人知的情況。最初發病時不會出現腦膜炎特有的病徵,並會迅速由發熱、頭痛及頸部僵直發展至昏迷及死亡。病發的死亡率約為10%。懷疑患有腦膜炎會是臨床急症及須接受立即的檢查。
    敗血病較少受人重視,但卻會令嬰兒死亡。由於沒有其他腦膜炎的病徵,在身上出現的紫斑很容易被忽略。敗血病在發病後的幾小時內的死亡率約為50%。任何人出現的皮疹若被玻璃壓過後而不會呈現白色,建議須立即前往醫院求醫。並非所有出現紫斑都是因敗血病所致,但其他的病因(如自發性血小板缺乏紫斑症或類過敏性紫斑症)均需要接受檢查。
    沃特豪斯-弗里德里克森二氏症候群(Waterhouse-Friderichsen syndrome,WFC)是一種因突然的感染而引致大量及雙側的腎上腺出血。這種情況會導致腎上腺激素的分泌不足,休克,肢體末端壞死(gangrene change)廣泛性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)以及全身廣怖的紫斑(purpura)。

    腦膜炎雙球菌有13種不同的血清群,根據牠們多醣類莢膜的抗原性結構而分類。五個血清群:A型、B型、C型、Y型及W135型差不多是造成所有人類患病個案的血清群。 1. A型:一般在下撒哈拉的非洲國家出現,建議前往該地區前先接受A型及C型的疫苗接種。中国主要是此型脑膜炎广为流行。 2. B型:最為致命的菌株,在英國的病症中有40%就是由此菌株造成。由於B型有著能改變的特性,使該地未能研製普遍對抗此株的疫苗。但是在新西蘭已發展出及使用一種名為MeNZB的疫苗,能抵抗某些特定的B型腦膜炎雙球菌。 3. C型:在英國未有適合嬰兒的疫苗前,造成該國約60%的嬰兒病症。初期非結合型的A型及C型的疫苗對2歲以下的嬰兒沒有效用,而結合型的疫苗則能誘發嬰兒的免疫系統。中国从安徽省开始,C型流脑较为流行。 4. W135型:對前往麥加朝聖的人造成麻煩,沙地阿拉伯經已規定所有欲前往朝覲的人須有接受W135型的疫苗的證明。 5. Y型:過往十年在北美洲引發病症。 其他菌株包括29-E型、H型、I型、K型、L型、X型及Z型。

    从疫苗的制备工艺上,可以分为: 1. 多糖疫苗:脑膜炎球菌培养后,提取菌体表面的荚膜多糖做成疫苗。优点是成本比较低。缺点是只能激发体液免疫,免疫维持时间短;且对小于2岁人群的免疫效果很差,而流脑主要威胁0-1岁人群。 2. 结合疫苗:流脑菌的荚膜多糖与特殊的载体结合,对小于2岁人群的免疫效果很好。 3. 蛋白疫苗:B群流脑菌的多糖成分或结合成分的免疫效果均很差,但B群流脑菌菌体的外膜蛋白具有很好的免疫效果,可制成疫苗。 現時美國有兩種疫苗可以阻止腦膜炎雙球菌疾病。商品名为「美那克查(Menactra®)」的疫苗適合11-55歲的病人。商品名为「美諾蜜(Menomune®)」的疫苗則適合其他年齡及旅行者。另外,亦有兩種四價的腦膜炎雙球菌疫苗(專針對A型、C型、W135型及Y型),分別為MCV-4(一種由賽諾菲·巴斯德發售的結合型美那克查疫苗)及MPSV-4(一種由賽諾菲·巴斯德發售的美諾蜜多醣疫苗)。 美諾蜜有著不同的問題。它的作用時間短(對少於5歲的孩童一般只有3年或更少),因為它並不會產生記憶T細胞。倘以重覆使用疫苗來解決這問題,只會造成降低的效能、抗體反應下降,所以它並沒有任何後補劑。與其他多醣疫苗一樣,美諾蜜並不會產生經腸道免疫,所以用藥的人體內仍然有腦膜炎雙球菌定植,及不能發展族群免疫。因此,美諾蜜只是適合需要短暫保護的旅行者,但卻不適合公眾健康。 美那克查有著與美諾蜜相同的多糖抗原,但它的多糖抗原與白喉類毒素結合。這種形式希望可以解決美諾蜜的限制。美那克查®現時只適合11-55歲的人使用,所以在此年齡以外的,都只可以使用美諾蜜。 一項研究指出,在比較兩種疫苗後,76%的病人在使用MCV-4三年後仍然有保護(若與對照比較則有63%),但卻只有49%正在使用MSPV-4有保護(與對照比較有31%)。這表示須給予在使用疫苗時間性的建議,因現時仍未有任何證據顯示疫苗能有多於三年的保護。 在中国,国家免疫规划供免费接种用的流脑疫苗是流脑A群多糖疫苗、流脑AC群多糖疫苗。国家免疫规划的接种程序规定为:流脑疫苗接种4剂,其中第1、2剂用流脑A群多糖疫苗;第3、4剂用流脑AC群多糖疫苗。也可以选择接种自费但效果更好的脑膜炎疫苗。

  9. 注射針頭尺寸比較 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/注射針頭尺寸比較

    皮下注射針頭(英語:Hypodermic needle)是指連接注射器的針頭,規格是以其外徑大小為準,編號會加註G或是Ga表示是針頭編號,不同外徑的編號也不同,編號越小表示外徑越大[1]。內徑直徑則依編號大小及管壁厚度而不同,下表為常規針頭的標稱內徑及壁厚[1][2 ...

  1. 疫苗比較 相關
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