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2021年2月8日，澳門 新型冠狀病毒感染應變協調中心 表示，第一階段優先接種疫苗的人群，包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士，即日可開始預約，並於2月9日9時開始接種；第二階段開放予其他居民接種，2月9日中午12時起可以預約，於2 ...
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
開發過程. 研發背景. 早在2018年8月，德國BioNTech與美國輝瑞製藥便開始針對傳染性強且變異快速的 流感病毒，共同合作開發 mRNA疫苗 [57]。 2020年1月，BioNTech創辦人兼總裁 烏爾·薩欣 在醫學期刊《柳葉刀》閱讀到一篇在中國出現新病毒的文章，薩欣深信這種由中國部分地區迅速蔓延的 新型冠狀病毒 勢必成為全球大流行的疾病 [58]，於是展開名為「光速」的疫苗研發計劃，將BioNTech在 癌症免疫治療 的技術用於開發疫苗。
莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine，簡稱： 莫德納疫苗，代號： mRNA-1273， 商品名： Spikevax， 國際非專利藥品名稱：elasomeran [12]），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英語：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13]。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14]。
2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用，衛福部 疾管署網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31]。
2020年11月10日 · 美聯社在2022年5月25日發表社論稱中國研發的科興及國藥不活化疫苗效能明顯比輝瑞及莫德納等西方國家的mRNA疫苗差很多，尤其是面對變種病毒的時候，而原本採用中國疫苗的國家都已紛紛轉用歐美的mRNA疫苗作為新接種疫苗及追加劑，中國產疫苗在國際 []
疫苗首次人體實驗階段，此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中，針對少數較低風險的人體注射疫苗後，觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況、測試其劑量、確認其具免疫原性，另外也收集人體對疫苗的免疫應答。
