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2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
2021年2月8日，澳門 新型冠狀病毒感染應變協調中心 表示，第一階段優先接種疫苗的人群，包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士，即日可開始預約，並於2月9日9時開始接種；第二階段開放予其他居民接種，2月9日中午12時起可以預約，於2 ...
莫德納在2021年4月13日表示，追蹤超過3萬名已經接種兩劑疫苗的第三期臨床試驗參與者6個月後，至4月9日有900宗確診個案，顯示疫苗在6個月後的整體有效率仍達到90%，而預防重症的效力則為95%，莫德納同時稱已供應全球約1億3200萬劑疫苗，包括美國的1
美聯社在2022年5月25日發表社論稱中國研發的科興及國藥滅活疫苗效能明顯比輝瑞及莫德納等西方國家的mRNA疫苗差很多，尤其是面對變種病毒的時候，而原本採用中國疫苗的國家都已紛紛轉用歐美的mRNA疫苗作為新接種疫苗及追加劑，中國產疫苗在國際上 []
COVID-19疫苗接種紀錄卡 為衛福部 疾管署製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28]。 COVID-19疫苗公費預約平臺 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 []
2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗[4]，代號： BNT162b2， 商品名： Comirnaty[2] 、 復必泰， 國際非專利藥品名稱：tozinameran [1]），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2 ...
COVID-19疫苗接種紀錄卡 為衛福部 疾管署製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28]。 COVID-19疫苗公費預約平臺 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 []
2021年3月15日 · 智利衛生部在2021年8月3日舉行的記者會上表示，智利在2021年2月至7月間，對860萬名科興疫苗接種者、450萬名接種輝瑞疫苗者和230萬名接種阿斯特捷利康疫苗者，進行統計及分析，中國科興克爾來福疫苗的預防有症狀感染的有效率在2021年2月至4月間為67 []
2021年4月14日 · 疫苗採用人類腺病毒為載體，與衛星V疫苗更為相似，但根據一期臨床試驗，其效果可能較差 [24]。疫苗由無複製能力的重組腺病毒26型（Ad26）載體組成，該載體包含嚴重急性呼吸系統症候群冠狀病毒2的刺突（S）蛋白 [25] [4]。
UB-612，全稱 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗，是一款由台灣 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同開發的 2019冠狀病毒病疫苗，是一種 蛋白質亞基疫苗。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬。 該款疫苗正在台灣進行第二期臨床實驗中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2][3] 開發進度. [編輯] 臨床試驗. [編輯] 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
